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Continuità del codice di limitazione terapeutica: analisi delle variabili dell'ammissione in Pronto Soccorso che si associano a una limitazione terapeutica in uscita

17 gennaio 2018 aggiornato da: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Demograficamente, la popolazione geriatrica è in espansione. Si trova sempre più anche nei servizi di emergenza. Tuttavia, i servizi di emergenza non sono progettati per accogliere questi pazienti, le cui esigenze sono specifiche. Questa popolazione è definita da complessi bisogni fisici e psicosociali, inclusi in una valutazione geriatrica globale troppo complessa per essere effettuata nei servizi di emergenza.

Molte pubblicazioni si sono concentrate sui modi per prevenire visite potenzialmente evitabili a pazienti geriatrici nei servizi di emergenza. Le persone fanno affidamento su un codice di limitazione terapeutica stabilito per questi pazienti per determinare l'intensità delle cure che possono essere loro fornite. Tuttavia, a pochi pazienti geriatrici che arrivavano nei servizi di emergenza era già stato assegnato un tale codice.

Di conseguenza, l'intensità dell'assistenza prestata a questi pazienti urgenti è influenzata dalla percezione dello stato funzionale e cognitivo del paziente, anche se parte di questa percezione è errata. Inoltre, è anche assodato che l'esito dei pazienti geriatrici con gravi patologie al momento del ricovero è spesso scarso e che vi è la necessità di trovare alternative al trattamento intensivo offerto.

L'obiettivo di questo studio sarà determinare la prevalenza della presenza di un codice di limitazione terapeutica nei pazienti geriatrici al momento del ricovero ospedaliero / ricovero in pronto soccorso e quando lasciano l'ospedale. Questo verrà effettuato per tutti i pazienti geriatrici residenti o collocati in RSA al termine del ricovero. dei futuri ricoveri di questi pazienti nel pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Demograficamente, la popolazione geriatrica è in espansione. Si trova sempre più anche nei servizi di emergenza. Tuttavia, i servizi di emergenza non sono progettati per accogliere questi pazienti, le cui esigenze sono specifiche. Questa popolazione è definita da complessi bisogni fisici e psicosociali, inclusi in una valutazione geriatrica globale troppo complessa per essere effettuata nei servizi di emergenza. L'assistenza multidisciplinare di cui hanno bisogno richiede tempo.

Diverse opzioni sono studiate in tutto il mondo per gestire correttamente questi pazienti fragili:

  • Scale di fragilità e screening del declino funzionale
  • Unità di assistenza specialistica: l'Equipe geriatrica mobile, le unità di breve degenza di emergenza, l'unità di geriatria per acuti, il modello di collegamento dell'infermiere geriatrico o un servizio di emergenza geriatrica specifica.

Molte pubblicazioni si sono concentrate sui modi per prevenire visite potenzialmente evitabili a pazienti geriatrici nei servizi di emergenza. Le persone fanno affidamento su un codice di limitazione terapeutica stabilito per questi pazienti per determinare l'intensità delle cure che possono essere loro fornite. Tuttavia, a pochi pazienti geriatrici che arrivavano nei servizi di emergenza era già stato assegnato un tale codice.

Di conseguenza, l'intensità dell'assistenza prestata a questi pazienti urgenti è influenzata dalla percezione dello stato funzionale e cognitivo del paziente, anche se parte di questa percezione è errata. Inoltre, è anche assodato che l'esito dei pazienti geriatrici con gravi patologie al momento del ricovero è spesso scarso e che vi è la necessità di trovare alternative al trattamento intensivo offerto.

L'obiettivo di questo studio sarà determinare la prevalenza della presenza di un codice di limitazione terapeutica nei pazienti geriatrici al momento del ricovero ospedaliero / ricovero in pronto soccorso e quando lasciano l'ospedale. Questo verrà effettuato per tutti i pazienti geriatrici residenti o collocati in RSA al termine del ricovero. dei futuri ricoveri di questi pazienti nel pronto soccorso.

Inoltre, questo studio offre la prospettiva di stabilire in futuro un'implementazione sistematica del codice di limitazione terapeutica per i pazienti geriatrici residenti nelle case di cura, anticipando quindi le diverse problematiche specifiche della sua popolazione in pronto soccorso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1020
        • CHU Brugmann

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 pazienti geriatrici consecutivi ricoverati nel pronto soccorso dell'ospedale Brugmann, sede di Horta, dal 01/04/2015 al 11/02/2016.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in ospedale tramite il pronto soccorso e collocati in una casa di cura al momento della dimissione dall'ospedale
  • I pazienti riceveranno una valutazione geriatrica globale disponibile (sia realizzata nel reparto geriatrico, sia realizzata dal team geriatrico)

Criteri di esclusione:

  • se si verificano più ricoveri durante la durata dello studio, verranno analizzati solo i dati relativi al primo ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti geriatrici
100 pazienti geriatrici consecutivi ricoverati nel Pronto Soccorso dell'Ospedale Brugmann, sede di Horta, dal 01/04/2015.
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche secondo criteri medici, sociali e geriatrici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di un codice di limitazione terapeutica (ricovero ospedaliero)
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Le cartelle cliniche dei pazienti ricoverati nel Pronto Soccorso dell'ospedale, dal 01/04/2015, saranno esaminate al fine di determinare se al momento del ricovero avessero un codice di limitazione terapeutica.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Prevalenza di un codice di limitazione terapeutica (dimissione ospedaliera)
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Le cartelle cliniche dei pazienti ricoverati nel Pronto Soccorso dell'ospedale, dal 01/04/2015, saranno esaminate al fine di determinare se hanno ricevuto un codice di limitazione terapeutica alla dimissione ospedaliera.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stato sociale
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se lo stato sociale del paziente è legato a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
stato di autonomia
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche del paziente. I ricercatori valuteranno se l'autonomia del paziente è legata a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione ospedaliera. L'autonomia del paziente viene valutata dai risultati di uno di questi due test: il test Sherpa o la scala Katz.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
stato cognitivo
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche del paziente. Gli investigatori valuteranno se lo stato cognitivo del paziente è collegato a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale. Lo stato cognitivo del paziente viene valutato dai risultati del metodo di valutazione della confusione o del mini test di valutazione dello stato mentale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
diagnosi
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se il motivo del ricovero/la diagnosi stabilita è collegata a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
durata del ricovero
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 ad oggi (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se la durata del ricovero è collegata a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 ad oggi (11 mesi)
Albumina
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se lo stato nutrizionale (misurazione dell'albumina) è collegato a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Livello di idratazione
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se il livello di idratazione (misurazione combinata di sodio e creatinina / urea) è collegato a una decisione di limitazione terapeutica alla dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Perdita di peso involontaria
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. Gli investigatori valuteranno se una perdita di peso involontaria è collegata a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione dall'ospedale.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Presenza di comorbidità
Lasso di tempo: Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)
Analisi retrospettiva delle cartelle cliniche dei pazienti. I ricercatori valuteranno se la presenza di comorbilità (demenza o grave scompenso cardiaco o cancro o polmonite o gravi malattie cardiovascolari o insufficienza epatica) è legata a una decisione di limitazione terapeutica al momento della dimissione ospedaliera.
Pazienti ricoverati dal 01/04/2015 al 11/02/2016 (11 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Axelle Gregory, MD, CHU Brugmann

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

17 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHUB-Therapeutic limitations

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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