Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dexamethason som en adjuvans til ropivacain til interscalene Brachial Plexus Block

6. januar 2020 opdateret af: Eric Albrecht, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Dexamethason som en adjuvans til ropivacain til interscalene Brachial Plexus Block: en dosisfindende undersøgelse

Skulderkirurgi er forbundet med moderate til svære postoperative smerter. Interscalene plexus brachialis blok betragtes af mange som guldstandarden for behandling af postoperative smerter og består af indsprøjtning af lokalbedøvelsesmidler tæt på nerverne i plexus brachialis i nakken. Analgesiens varighed er mellem otte og tolv timer afhængigt af typen af ​​administreret lægemiddel. Dexamethason 4 mg er et steroid, der rutinemæssigt injiceres intravenøst ​​i anæstesi til profylakse af postoperativ kvalme og opkastning. For nylig har forskellige forsøg vist, at kombination af 4 til 8 mg dexamethason med lokalbedøvelsesmidler til en perineural injektion kan forlænge varigheden af ​​analgesien op til 24 timer. I en metaanalyse omfattende 29 forsøg og 1695 patienter har efterforskere for nylig påvist gennem en meta-regression, at en dosis på 4 mg er tilstrækkelig og repræsenterer en loftdosis uden neurologiske komplikationer. Formålet med dette multicenter randomiserede kontrollerede dobbeltblindede forsøg er at bestemme den optimale dosis af perineural dexamethason. Til det formål vil efterforskerne omfatte i alt 150 patienter opdelt i 5 grupper: lokalbedøvelse med placebo eller med dexamethason 1, 2, 3 og 4 mg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
75

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • AZ Groeninge Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der er planlagt til elektiv skulderartroskopi
  • operationsvarighed mindre end 4 timer

Ekskluderingskriterier:

  • allergi over for lokalbedøvelse
  • historie med nakkekirurgi
  • historie med nakkestrålebehandling
  • alvorlig luftvejssygdom
  • diabetespatient
  • kronisk smertetilstand
  • graviditet
  • patient, der lider af kræft
  • patient med afhængig sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Patienterne vil modtage ropivacain 0,5 % 20 ml med normalt saltvand 0,9 % 2 ml
Medicin: Placebo
Normalt saltvand 0,9% i 2 ml
Medicin: Ropivacain 0,5 %
Ropivacain 0,5 % 20 ml
Aktiv komparator: Dex 1
Patienterne vil modtage ropivacain 0,5 % 20 ml med dexamethason 1 mg i 2 ml
Medicin: Ropivacain 0,5 %
Ropivacain 0,5 % 20 ml
Medicin: Dexamethason 1 mg
Dexamethason 1 mg i 2 ml
Aktiv komparator: Dex 2
Patienterne vil modtage ropivacain 0,5 % 20 ml med dexamethason 2 mg i 2 ml
Medicin: Ropivacain 0,5 %
Ropivacain 0,5 % 20 ml
Medicin: Dexamethason 2 mg
Dexamethason 2 mg i 2 ml
Aktiv komparator: Dex 3
Patienterne vil modtage ropivacain 0,5 % 20 ml med dexamethason 3 mg i 2 ml
Medicin: Ropivacain 0,5 %
Ropivacain 0,5 % 20 ml
Medicin: Dexamethason 3 mg
Dexamethason 3 mg i 2 ml
Aktiv komparator: Dex 4
Patienterne vil modtage ropivacain 0,5 % 20 ml med dexamethason 4 mg i 2 ml
Medicin: Ropivacain 0,5 %
Ropivacain 0,5 % 20 ml
Medicin: Dexamethason 4 mg
Dexamethason 4 mg i 2 ml

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Varighed af analgesi
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af motorblok
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Indtrædende virkningstidspunkt for sensorisk blokering
Tidsramme: 1 time
1 time
Starttidspunkt for virkning af motorblok
Tidsramme: 1 time
1 time
Tilsvarende morfinforbrug på postanæstesisk afdeling
Tidsramme: 4 timer
4 timer
Tilsvarende morfinforbrug på postoperativ dag 1
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Smertescore i hvile i postanæstesiafdelingen (visuel analog skala, 0-10)
Tidsramme: 4 timer
4 timer
Smertescore ved bevægelse i postanæstesiafdelingen (visuel analog skala, 0-10)
Tidsramme: 4 timer
4 timer
Smertescore i hvile på postoperativ dag 1 (visuel analog skala, 0-10)
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Smertescore ved bevægelse på postoperativ dag 1 (visuel analog skala, 0-10)
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Hyppighed af postoperativ kvalme og opkastning (PONV)
Tidsramme: 24 timer
Tilstedeværelse af PONV (JA/NEJ)
24 timer
Rate af kløe
Tidsramme: 24 timer
Tilstedeværelse af kløe (JA/NEJ)
24 timer
Tilfredshedsscore på postoperativ dag 1 (visuel analog skala, 0-10)
Tidsramme: 24 timer
24 timer
Glykæmi i postanæstesiafdelingen (mmol/l)
Tidsramme: 4 timer
4 timer
Infektionshastighed
Tidsramme: 24 timer
Tilstedeværelse af infektion (JA/NEJ)
24 timer
Infektionshastighed
Tidsramme: 7 dage
Tilstedeværelse af infektion (JA/NEJ)
7 dage
Rate af paræstesi
Tidsramme: 7 dage
Tilstedeværelse af paræstesi (JA/NEJ)
7 dage
Hyppighed af muskelsvaghed
Tidsramme: 7 dage
Tilstedeværelse af muskelsvaghed (JA/NEJ)
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Eric Albrecht, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
  • Ledende efterforsker: Matthias Matthias, MD, AZ Groeninge Hospital, Pres. Kennedylaan 4, 8500 Kortrijk, Belgium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juni 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CER 217/15

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger