Inhiberende kontrol af sindet: neurale baser og indvirkning på obsessiv-kompulsive lidelser (SUPTOC)
Etude en Imagerie Par résonance magnétique Fonctionnelle et Structurelle Des mécanismes de Suppression mnésique Dans Les Troubles Obsessionnels Compulsifs
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Calvados
-
Caen, Calvados, Frankrig, 14000
- GIP Cyceron
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle deltagere:
- Deltagere mellem 18 og 55 år
- Tilknyttet det franske nationale sundhedssystem
- Fransk som modersmål
- Højrehåndet
- Mindst uddannelse efter eksamen med fransk GSCE "brevet des collèges"
- Kropsmasse < 35 kg/m2
Sunde emner:
- Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring
Patienter:
- Patienter med OCD i henhold til DSM V diagnostiske kriterier på tidspunktet for undersøgelsen
- Stabiliseret (ingen ændring af psykofarmaka i løbet af de sidste 3 måneder)
- Underskrevet skriftlig samtykkeerklæring i forbindelse med aftale med vejleder og/eller kurator for beskyttede voksne
Ekskluderingskriterier:
Alle deltagere:
- Graviditet eller hensigt om at blive gravid
- Person frihedsberøvet
- Person, der er indlagt på en sundheds- eller socialinstitution til andre formål end forskning
- Mindre
- Beskyttede voksne eller personer, der ikke er i stand til at give informeret samtykke
- Person udsat for en udelukkelsesperiode relateret til en anden protokol
- Kræfthistorie inden for de sidste 5 år, eksklusive pladecellekarcinomer
- Alkoholisme, forløber for kronisk alkoholisme eller stofmisbrug
- Brug af medicin, der kan forstyrre kognitiv eller cerebral funktion
- Tilstedeværelse af syns- eller høreproblemer, der kan kompromittere deltagerens evne til at deltage i undersøgelsen
- MR-kontraindikationer
Sunde emner:
- Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser eller eksistens af traumatisk hjerneskade med tab af bevidsthed i mere end en time
- Alvorlige psykiatriske lidelser (i henhold til DSM V diagnostiske kriterier) eller psykiske problemer, som kan påvirke deltagerens dømmekraft
Patienter:
- Tilstedeværelse af neurologisk historie, historie med hovedtraume med tab af bevidsthed i mere end en time, svær depression, maniske symptomer, posttraumatisk stress, borderline personlighedsforstyrrelse, antisocial, paranoid eller skizoid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse adfærdsmåler fysiologiske målinger
|
|
|
Eksperimentel: sunde deltagere
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse adfærdsmåler fysiologiske målinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Blodoxygenniveauafhængig (BOLD) respons målt med fMRI
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anaïs Vandevelde, MD, University Hospital, Caen
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-A01609-40
- 160028B-31 (Anden identifikator: ANSM)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .