Hamująca kontrola umysłu: podstawy neuronowe i wpływ na zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne (SUPTOC)
Etude en Imagerie Par résonance magnétique Fonctionnelle et Structurelle Des mécanismes de Suppression mnésique Dans Les Troubles Obsessionnels Compulsifs
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Calvados
-
Caen, Calvados, Francja, 14000
- GIP Cyceron
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia :
Wszyscy uczestnicy:
- Uczestnicy w wieku od 18 do 55 lat
- Związany z francuskim krajowym systemem opieki zdrowotnej
- Native speaker języka francuskiego
- Praworęczny
- Przynajmniej wykształcenie po ukończeniu z francuskim GSCE „brevet des collèges”
- Masa ciała < 35kg/m2
Osoby zdrowe:
- Podpisany formularz pisemnej zgody
Pacjenci:
- Pacjenci z OCD zgodnie z kryteriami diagnostycznymi DSM V w czasie badania
- Ustabilizowany (brak zmian leków psychotropowych w ciągu ostatnich 3 miesięcy)
- Podpisany formularz pisemnej zgody związany z umową opiekuna i/lub kuratora dla osób dorosłych objętych ochroną
Kryteria wyłączenia:
Wszyscy uczestnicy:
- Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę
- Osoba pozbawiona wolności
- Osoba przyjęta do zakładu opieki zdrowotnej lub społecznej w celu innym niż naukowy
- Drobny
- Chronione osoby dorosłe lub osoby niezdolne do wyrażenia świadomej zgody
- Osoba objęta okresem wykluczenia związanym z innym protokołem
- Historia choroby nowotworowej w ciągu ostatnich 5 lat, z wyłączeniem raka płaskonabłonkowego
- Alkoholizm, poprzednicy przewlekłego alkoholizmu lub nadużywania narkotyków
- Stosowanie leków, które mogą zakłócać funkcje poznawcze lub mózgowe
- Obecność problemów ze wzrokiem lub słuchem, które mogą zagrozić zdolności uczestnika do udziału w badaniu
- Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego
Osoby zdrowe:
- Historia zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych lub istnienie urazowego uszkodzenia mózgu z utratą przytomności przez ponad godzinę
- Ciężkie zaburzenia psychiczne (zgodnie z kryteriami diagnostycznymi DSM V) lub problemy psychiczne, które mogą mieć wpływ na osąd uczestnika
Pacjenci:
- Obecność historii neurologicznej, historii urazu głowy z utratą przytomności na ponad godzinę, ciężka depresja, objawy maniakalne, stres pourazowy, zaburzenie osobowości typu borderline, antyspołeczne, paranoiczne lub schizoidalne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjentów z zaburzeniami obsesyjno-kompulsyjnymi
Funkcjonalny rezonans magnetyczny mierzy behawioralne pomiary fizjologiczne
|
|
|
Eksperymentalny: zdrowych uczestników
Funkcjonalny rezonans magnetyczny mierzy behawioralne pomiary fizjologiczne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odpowiedź zależna od poziomu tlenu we krwi (BOLD) mierzona za pomocą fMRI
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Anaïs Vandevelde, MD, University Hospital, Caen
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-A01609-40
- 160028B-31 (Inny identyfikator: ANSM)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .