Optisk neuritis og ganglioncellelag
Forudsigende effekt af gangliecellelag på synsskarphed ved 6 måneder og på synsfunktion 1 år efter en episode af optisk neuritis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Quebec, Canada, G1S 4L8
- Hopital Saint-Sacrement
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Større og apt-patienter ses i samråd med diagnosticering af optisk neuritis
Ekskluderingskriterier:
Samtidige oftalmiske sygdomme
- kendt makulær patologi
- Amblyopi
- Grøn stær
- Historie om en oftalmisk operation
- Familiehistorie med arvelig optisk neuropati
- Patologisk nærsynethed (brydningsfejl på 8 dioptrier eller mere).
- Kendt neurologisk sygdom bortset fra sclerose.
Vane
- Ernæringsmangel anoreksi, restriktiv gastrointestinal kirurgi.
Aktiv eller tidligere professionel eller rekreativ eksponering
- Eksponering for metaller: bly, kviksølv, thallium
- Udsættelse for opløsningsmidler: ethylenglycol, toluen, styren, perchlorethylen;
- Forudgående forgiftning: methanol, kuldioxid.
Sædvanlig eller tidligere medicin
Indtagelse af et eller flere lægemidler, der vides at forårsage toksisk optisk neuropati*
- anført tilgængelig på efterspørgsel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem analysen af ganglieceller ved diagnose og den resulterende synsstyrke 6 måneder efter optisk neuritis
Tidsramme: 6 måneder efter optisk neuritis
|
Evaluering af bedst korrigeret synsstyrke 6 måneder efter optisk neuritis-episode i korrelation med initiale gangliecellelagsanalysemålinger for at forudsige synsstyrken i fremtiden.
|
6 måneder efter optisk neuritis
|
|
Sammenhæng mellem analyse af ganglieceller ved diagnose og synsfunktionen 12 måneder efter optisk neuritis
Tidsramme: 12 måneder efter optisk neuritis
|
Evaluering af synsfunktionen (bedst korrigeret synsstyrke, perimetri, farvesyn) 12 måneder efter optisk neuritis-episode i sammenhæng med initiale ganglioncellelagsanalysemålinger for at forudsige synsstyrken i fremtiden.
|
12 måneder efter optisk neuritis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andréane Lavallée, MD, FRCSC, CHU de Québec-Laval University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-2916
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .