Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktive spil: Forøgelse af tiltrækningskraften ved aktivt videospil for unge

8. april 2025 opdateret af: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Formålet med denne undersøgelse er at se på virkningerne af aktivt videospil på unges fysiske aktivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Børns fedme er stigende på verdensplan og har store konsekvenser for helbredet, både i ungdommen og senere i livet. Fysisk aktivitet falder kraftigt i ungdomsårene, hvilket gør alderen 8-12 til en kritisk periode for at fremme sunde træningsvaner. Øget vægt i barndommen er blevet forbundet med stillesiddende fritidsaktiviteter, såsom videospil. "Aktive videospil" (AVG'er) bliver nu undersøgt som en metode til at øge børns interesse og deltagelse i fysisk aktivitet. Selvom forskning tyder på, at AVG-spil kan føre til energiforbrug, der kan sammenlignes med let/moderat fysisk aktivitet, foretrækker børn stillesiddende videospil frem for AVG'er og finder ofte AVG'er kedelige. Børn spiller ikke AVG'er så ofte eller med samme intensitet som traditionelle spil/sportsgrene og mister interessen for dem; Der skal gøres en indsats for at øge tiltrækningen af ​​AVG'er, så de er konkurrencedygtige med stillesiddende videospil. Denne undersøgelse vil undersøge, om børns motivation til at deltage i AVG-leg kan øges med større autonomi, samt om øget børns motivation til at spille AVG'er også øger deres motivation for at spille stillesiddende videospil.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
49

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stillesiddende livsstil
  • BMI mellem 5. og 95. percentil

Ekskluderingskriterier:

  • tager nogen form for medicin, der påvirker energiforbrug eller spisning
  • aktivt forsøger at tabe sig
  • har nogen medicinske tilstande, der forhindrer ham/hende i sikkert at deltage i fysisk aktivitet
  • træner mere end tre gange om ugen i en time ad gangen
  • ikke engagerer sig i mere end 14 timer om ugen med skærmbaserede aktiviteter
  • ejer ikke et aktivt videospilsystem
  • spiller aktive videospil mere end 30 minutter om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Høj autonomi
Børn vil vælge aktive videospil til brug under undersøgelsen.
Andet: Høj autonomi
Børnene får to aktive videospil (AVG'er) efter eget valg. Efter to uger vil en forsker overvåge fremskridt og udveksle AVG'er og stillesiddende spil. Ved hver udveksling får børnene lov til at vælge deres næste spil.
Eksperimentel: Lav autonomi
Børn vil blive tildelt aktive videospil til brug under undersøgelsen.
Andet: Lav autonomi
Børn vil få deres mest like aktive videospil (AVG) fra den relative værdiforstærkende baseline-vurdering. Efter to uger vil en forsker overvåge fremskridt og udveksle AVG'er og stillesiddende spil. Ved hver udveksling vil børn modtage et forudbestemt spil.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i relativ forstærkende værdi (RRV) af aktive videospil
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
RRV for aktive videospil vil blive vurderet ved at evaluere antallet af svar (museknaptryk), som en deltager er villig til at gennemføre for at få adgang til aktivt videospil eller et alternativ (stillesiddende videospil eller traditionel aktiv leg).
Uge 0, Uge 6, Uge 10

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i minutter af fysisk aktivitet, vurderet af aktivitetsmåleren
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Minutters fysisk aktivitet vil blive vurderet ved at lade deltagerne bære et Actigraph accelerometer i 7 dage (minimum 10 timer om dagen) på højre hofte.
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændring i minutter brugt i traditionel aktiv leg, aktiv og stillesiddende videospil og andre stillesiddende skærmbaserede aktiviteter
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændringer i minutter brugt i traditionel aktiv leg, aktiv og stillesiddende videospil og andre stillesiddende skærmbaserede aktiviteter (computer, telefon-tv), vil blive vurderet ved 24-timers tilbagekaldelse af aktiviteter, som deltagerne vil udfylde for den foregående dags aktiviteter for to weekender og to hverdage.
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Indtagelse af drikkevarer og snacks
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Det gennemsnitlige ugentlige indtag af visse fødevarer og drikkevarer vil blive vurderet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemabesvarelser fra Beverage and Snack Questionnaire (BSQ).
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Børns øvelses-self-efficacy
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændringer i børns trænings-self-efficacy vil blive vurderet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemasvar fra Børns Selvopfattelse af Tilstrækkelighed i og Prædilektion af Fysisk Aktivitetsskala (CSAPPA).
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Børns indre, ydre, afhørte, identificerede, introjicerede og amotivation for fysisk aktivitet
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændringer i børns iboende, ydre, afhørte, identificerede, introjicerede og motivation for fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemasvar i Behavioral Regulation in Exercise, 2. udgave (BREQ-2).
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Børns iboende, ydre, forhørte, identificerede, introjicerede og motivation for aktiv videospil
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændringer i børns iboende, ydre, afhørte, identificerede, introjicerede og amotivation for aktiv videospil vil blive vurderet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemasvar i Behavioral Regulation in Exercise, 2. udgave (BREQ-2), modificeret til at måle aktivt videospil. .
Uge 0, Uge 6, Uge 10
Børns iboende, ydre, forhørte, identificerede, introjicerede og motivation for stillesiddende videospil
Tidsramme: Uge 0, Uge 6, Uge 10
Ændringer i børns iboende, ydre, forhørte, identificerede, introjicerede og amotivation for stillesiddende videospil vil blive vurderet ved hjælp af selvrapporterende spørgeskemasvar i Behavioral Regulation in Exercise, 2. udgave (BREQ-2), modificeret til at måle stillesiddende videospil. .
Uge 0, Uge 6, Uge 10

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2016

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GFHNRC406

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger