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Aktive Spiele: Steigerung der Attraktivität des aktiven Videospielspiels für Jugendliche

8. April 2025 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen des aktiven Spielens von Videospielen auf die körperliche Aktivität von Jugendlichen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fettleibigkeit bei Kindern nimmt weltweit zu und hat erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit, sowohl in der Jugend als auch im späteren Leben. Die körperliche Aktivität nimmt während der Adoleszenz stark ab, was das Alter von 8 bis 12 Jahren zu einem kritischen Zeitraum macht, um gesunde Bewegungsgewohnheiten zu fördern. Erhöhtes Kindergewicht wurde mit sitzenden Freizeitaktivitäten wie Videospielen in Verbindung gebracht. "Aktive Videospiele" (AVGs) werden derzeit als Methode untersucht, um das Interesse und die Teilnahme von Kindern an körperlicher Aktivität zu steigern. Obwohl die Forschung darauf hindeutet, dass AVG-Spiele zu einem vergleichbaren Energieverbrauch wie leichte/mäßige körperliche Aktivität führen können, bevorzugen Kinder sitzende Videospiele gegenüber AVGs und finden AVGs oft langweilig. Kinder spielen AVGs nicht so oft oder mit der gleichen Intensität wie traditionelle Spiele/Sportarten und verlieren das Interesse daran; Es müssen Anstrengungen unternommen werden, um die Attraktivität von AVGs zu erhöhen, damit sie mit sitzenden Videospielen konkurrenzfähig sind. Diese Studie wird untersuchen, ob die Motivation der Kinder, sich an AVG-Spielen zu beteiligen, mit größerer Autonomie gesteigert werden kann, und ob eine zunehmende Motivation der Kinder, AVGs zu spielen, auch ihre Motivation erhöht, Videospiele im Sitzen zu spielen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Lebensweise
  • BMI zwischen 5. und 95. Perzentil

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme von Medikamenten, die den Energieverbrauch oder das Essen beeinflussen
  • aktiv versucht, Gewicht zu verlieren
  • gesundheitliche Probleme hat, die ihn/sie daran hindern, sicher an körperlichen Aktivitäten teilzunehmen
  • Übungen mehr als dreimal pro Woche für jeweils eine Stunde
  • beschäftigt sich nicht mehr als 14 Stunden pro Woche mit bildschirmbasierten Aktivitäten
  • besitzt kein aktives Videospielsystem
  • spielt mehr als 30 Minuten pro Woche aktive Videospiele

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Hohe Autonomie
Die Kinder wählen aktive Videospiele zur Verwendung während der Studie aus.
Sonstiges: Hohe Autonomie
Kinder erhalten zwei aktive Videospiele (AVGs) ihrer Wahl. Nach zwei Wochen überwacht ein Forscher den Fortschritt und tauscht die AVGs und sitzenden Spiele aus. Bei jedem Austausch dürfen die Kinder ihr nächstes Spiel auswählen.
Experimental: Geringe Autonomie
Den Kindern werden aktive Videospiele zur Verwendung während der Studie zugewiesen.
Sonstiges: Geringe Autonomie
Kinder erhalten ihr beliebtestes aktives Videospiel (AVG) aus der Bewertung des relativen Verstärkungswerts der Basislinie. Nach zwei Wochen überwacht ein Forscher den Fortschritt und tauscht die AVGs und sitzenden Spiele aus. Bei jedem Austausch erhalten die Kinder ein vorgegebenes Spiel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des relativen Verstärkungswerts (RRV) aktiver Videospiele
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Die RRV von aktiven Videospielen wird bewertet, indem die Anzahl der Antworten (Maustastendrücke) bewertet wird, die ein Teilnehmer bereit ist zu vervollständigen, um Zugang zu einem aktiven Videospiel oder einer Alternative (sitzendes Videospiel oder traditionelles aktives Spiel) zu erhalten.
Woche 0, Woche 6, Woche 10

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung in Minuten körperlicher Aktivität, gemessen durch Aktivitätstracker
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Die Minuten körperlicher Aktivität werden bewertet, indem die Teilnehmer einen Actigraph-Beschleunigungsmesser für 7 Tage (mindestens 10 Stunden pro Tag) an der rechten Hüfte tragen.
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Änderung der Minuten, die mit traditionellem aktivem Spielen, aktivem und sitzendem Videospielen und anderen sitzenden bildschirmbasierten Aktivitäten verbracht werden
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Änderungen der Minuten, die mit traditionellem aktivem Spielen, aktivem und sitzendem Videospielen und anderen sitzenden bildschirmbasierten Aktivitäten (Computer, Telefon, Fernsehen) verbracht werden, werden durch 24-Stunden-Aktivitätsrückrufe bewertet, die die Teilnehmer für die Aktivitäten des Vortages ausfüllen zwei Wochenenden und zwei Wochentagen.
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Konsum von Getränken und Snacks
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Die durchschnittliche wöchentliche Aufnahme bestimmter Lebensmittel und Getränke wird anhand der Antworten auf den Fragebogen zur Selbstauskunft des Beverage and Snack Questionnaire (BSQ) bewertet.
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Selbstwirksamkeitstraining von Kindern
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Veränderungen in der körperlichen Selbstwirksamkeit von Kindern werden anhand von Selbstberichtsfragebogenantworten der Children's Self-Perception of Adäquacy in and Predilection of Physical Activity Scale (CSAPPA) bewertet.
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Die intrinsische, externe, abgefragte, identifizierte, introjizierte und amotivation von Kindern für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Änderungen in der intrinsischen, externen, abgefragten, identifizierten, introjizierten und amotivation von Kindern für körperliche Aktivität werden anhand von Selbstbericht-Fragebogenantworten der Behavioral Regulation in Exercise, 2nd Edition (BREQ-2) bewertet.
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Intrinsische, externe, befragte, identifizierte, introjizierte und amotivierte Kinder für aktives Videospielspiel
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Änderungen in der intrinsischen, externen, abgefragten, identifizierten, introjizierten und amotivation von Kindern für das aktive Spielen von Videospielen werden anhand von Selbstberichtsfragebogenantworten der Behavioral Regulation in Exercise, 2nd Edition (BREQ-2), modifiziert zur Messung des aktiven Spielens von Videospielen, bewertet .
Woche 0, Woche 6, Woche 10
Die intrinsische, externe, befragte, identifizierte, introjizierte und amotivation von Kindern für das sitzende Spielen von Videospielen
Zeitfenster: Woche 0, Woche 6, Woche 10
Änderungen in der intrinsischen, externen, abgefragten, identifizierten, introjizierten und amotivation von Kindern für das sitzende Videospielspiel werden anhand von Selbstberichtsfragebogenantworten der Behavioral Regulation in Exercise, 2nd Edition (BREQ-2), modifiziert zur Messung des sitzenden Videospielspiels, bewertet .
Woche 0, Woche 6, Woche 10

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • GFHNRC406

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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