Farmakokinetik, farmakodynamik og sikkerhed af Moss-aGalactosidase A hos patienter med Fabrys sygdom
En åben-label, multi-center undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, farmakodynamikken og sikkerheden af Moss-aGal hos patienter med Fabrys sygdom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bochum, Tyskland, 44791
- Ruhruniversität Bochum, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin im St. Josef-Hospital im Katholischen Klinikum Bochum
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Universitätsmedizin Mainz, Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med Fabrys sygdom påvist af en mangelfuld α-galactosidase A (α-Gal A) aktivitet eller en α-Gal A genmutation (sidstnævnte er obligatorisk hos kvinder);
- Behandlingsnaive Fabry-patienter eller Fabry-patienter, der af personlige årsager afbrød en hvilken som helst enzymerstatningsbehandling for Fabrys sygdom i 3 måneder før studiestart;
- Kvindelige og mandlige patienter mellem 18 og
- Mindst én af de kliniske manifestationer af Fabrys sygdom, herunder neuropatisk smerte, angiokeratom, cornea verticillata, kardiomyopati, hypo- eller anhydrose, mavesmerter, diarré, serumkreatinin >1,0 mg/dL eller proteinuri >300 mg/24 timer;
- Lyso-Gb3-koncentrationer i plasma over øvre normalgrænse;
- Mandlige patienter med en kvindelig partner i den fødedygtige alder accepterer at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode (f. kondomer, seksuel afholdenhed, vasektomi), ikke inklusive rytmemetoden i 30 dage efter administration af undersøgelsesmedicinen;
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal anvende en yderst effektiv præventionsmetode (fejlprocent mindre end 1 % om året, når de anvendes konsekvent og korrekt [f.eks. implantater, injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine præventionsanordninger, seksuel afholdenhed eller en vasektomiseret partner]). Præventionsmetoden skal have været anvendt i mindst én månedlig cyklus før den første administration af undersøgelsesmedicinen og 30 dage efter administrationen af undersøgelsesmedicinen.
- Patienten er villig og i stand til (efter investigatorens mening) at forstå og overholde undersøgelsens procedurer og evalueringer;
- Patienten skal være villig og juridisk i stand til at give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med enhver enzymerstatningsterapi for Fabrys sygdom inden for 3 måneder før studiestart;
- Fabry-patienter, som satte enhver enzymerstatningsbehandling på pause for Fabrys sygdom på grund af intolerance;
- Patienten er positiv for anti-alfa-Gal A immunoglobulin G (IgG) ved screening;
- Deltagelse i enhver anden klinisk undersøgelse med et medicinsk udstyr eller et forsøgslægemiddel samtidig eller inden for 3 måneder før studiestart;
- Patienten er i øjeblikket i dialyse, forventes at påbegynde dialyse i løbet af undersøgelsen, har modtaget en nyretransplantation eller står på ventelisten til nyretransplantation;
- Patienten er ikke i stand til at overholde protokollen (f. klinisk relevant medicinsk tilstand, der gør implementering af protokollen vanskelig, ustabil social situation eller på anden måde usandsynligt at fuldføre undersøgelsen) eller er, efter investigators mening, på anden måde uegnet til undersøgelsen;
- Kendt humant immundefektvirus, hepatitis B overfladeantigen og/eller hepatitis C-infektion;
- Kendte allergier eller intolerabiliteter over for enzymerstatningsterapi;
- Overfølsomhed (som anafylaktisk reaktion) over for det aktive stof eller over for hjælpestoffer af mos-aGal;
- Samtidig administration af mos-aGal med chloroquin, amiodaron, benoquin eller gentamicin;
- Ammende og gravide kvinder;
- Patienter med nedsat leverfunktion;
- Kvinder med tegn på hjertefibrose, der kan påvises ved ekkokardiografi;
- Andre, ikke Fabry sygdomsrelaterede alvorlige sygdomme;
- Maligniteter inden for de seneste 5 år;
- Levertransaminaser >=3 gange over den øvre normalgrænse;
- Alkohol og/eller stofmisbrug;
- Vægt >100 kg;
- Medarbejdere hos sponsoren eller patienter, der er ansatte eller pårørende til investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Moss-aGal
Enkel administration af 0,2 mg/kg rekombinant human alfa-galactosidase A produceret i mos (mos-aGal) som intravenøs infusion
|
Single i.v.
Infusion af 0,2 mg/kg mos-aGal over 60 minutter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-inf
Tidsramme: PK prøveudtagning i 24 timer efter moss-aGal administration
|
Areal under serumkoncentrationskurven ekstrapoleret til det uendelige
|
PK prøveudtagning i 24 timer efter moss-aGal administration
|
|
Antal patienter med lægemiddelrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Overvågning af bivirkninger i 28 dage efter moss-aGal administration
|
Overvågning af bivirkninger i 28 dage efter moss-aGal administration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gb3 koncentration i plasma
Tidsramme: Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
Globotriaosylceramidkoncentration i plasma
|
Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
|
Gb3 koncentration i morgenurin
Tidsramme: Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
Globotriaosylceramidkoncentration i morgenurin
|
Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
|
Lyso-Gb3 koncentration i plasma
Tidsramme: Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
Globotriaosylsphingosinkoncentration i plasma
|
Overvågning op til dag 28 efter moss-aGal administration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Metaboliske sygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Metabolisme, medfødte fejl
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hjernesygdomme, metaboliske
- Hjernesygdomme, metaboliske, medfødte
- Sphingolipidoser
- Lysosomale opbevaringssygdomme, nervesystemet
- Cerebrale småkarsygdomme
- Lipidoser
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Fabrys sygdom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-GR-MaGal-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .