Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konkurrencedygtige fitnessatleters sundhed

28. marts 2018 opdateret af: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

Konkurrencedygtige fitnessatleters helbred, en kohorteundersøgelse af kvindelige fitnessatleter og fysisk aktiv kontrols under og efter tre måneders fitnesskonkurrenceslankekur

Fitnessatleter understreger værdien af ​​at forblive slank, muskuløs og defineret, og motiverer og inspirerer følgere gennem sociale medier. Vi ønsker at studere effekten af ​​en sådan livsstil på udvalgte aspekter af psykologisk og fysisk sundhed hos kvindelige fitnessatleter og sammenligne resultaterne med en sund, fysisk aktiv kvindelig befolkning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Lidt er kendt om den mentale og fysiske sundhedseffekt af at følge den moderne, idealiserede fitness-livsstil. Livsstilen er præget af selektiv og restriktiv spiseadfærd, styrketræning og brug af kosttilskud. Atleterne understreger værdien af ​​at forblive slanke, muskuløse og definerede, og motiverer og inspirerer følgere gennem sociale medier. Denne undersøgelse vil rekruttere og observere en gruppe konkurrencedygtige kvindelige fitnessatleter i løbet af deres typiske 3 måneders slankekurperiode, når de forbereder sig til konkurrencen. Inden deres konkurrencediæt påbegyndes, vil atleterne blive screenet på udvalgte aspekter af psykologisk og fysisk sundhed. Screeningen gentages to uger før deres første sæsonkonkurrence, og til sidst en måned efter konkurrencesæsonen. I løbet af diætperioden på 3 måneder besvarer idrætsudøverne korte spørgeskemaer via e-mail om spise- og træningsadfærd og om humør, samtidig med at de rapporterer kostindtag via telefoninterview.

Fysisk rekreative kvinder, der ikke planlægger at deltage i en fitnesskonkurrence, vil blive rekrutteret til at fungere som en parallel kontrolgruppe. De vil udføre den samme fysiske og psykologiske screening og besvare de samme spørgeskemaer gennem hele fitnesskonkurrencens kostperiode.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0806
        • Norwegian School of Sports Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige fitnessatleter rekrutteres gennem sociale medier, fitnessholdledere og det norske nationale forbund for Bodybuilding og Fitness.

Fysisk aktive, kvindelige kontroller rekrutteres gennem sociale medier, træningsfaciliteter og gennem kolleger på Norges Idrætshøjskole

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fitnessatleter: planlægger at konkurrere i fitnesssport i løbet af foråret eller efteråret 2017
  • Kontroller: at være regelmæssig fysisk aktiv (motionere >2 gange om ugen sidste år) med et BMI mellem 17,5-30

Ekskluderingskriterier:

  • Kontroller: at have konkurreret i fitnesssport tidligere eller planlægger at gøre i fremtiden, eller arbejde som personlig træner.
  • Ikke i stand til at mødes på Norges Idrætshøjskole til baseline- og opfølgningsscreeninger.
  • At være gravid eller ammende
  • Metaboliske relaterede sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Kvindelige fitnessatleter
Psykologisk sundhed og fysiologisk sundhed hos fitnessatleter
Andet: Psykologisk sundhed
Observation og måling af baseline og ændringer i psykologisk sundhed gennem en forberedelsesperiode til fitnesskonkurrencen
Andet: Fysiologisk sundhed
Observation og måling af baseline og ændringer i fysiologisk sundhed gennem en forberedelsesperiode til fitnesskonkurrencen
Kvindelige, fysisk aktive kontroller
Psykologisk sundhed og fysiologisk sundhed af kvindelige kontroller
Andet: Psykologisk sundhed
Observation og måling af baseline og ændringer i psykologisk sundhed gennem en forberedelsesperiode til fitnesskonkurrencen
Andet: Fysiologisk sundhed
Observation og måling af baseline og ændringer i fysiologisk sundhed gennem en forberedelsesperiode til fitnesskonkurrencen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Grundlinjeværdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for mager kropsmasse og fedtmasse, målt med Dual Xray absorptiometri (DXA)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvilende stofskiftehastighed
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline værdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for hvilestofskifte, målt med indirekte kalorimetri
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Knoglemineraltæthed
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Grundlinjeværdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for knoglemineraltæthed målt med Dual Xray absorptiometri (DXA)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Perfektionisme
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Sammenligning af score på perfektionisme mellem case og kontroller og individuelle ændringer i score gennem studieperioden med Child Adolescent Perfectionism Scale (CAPS 22 elementer)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Depression
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baselineværdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for score på depressiv stemning, målt med Becks Depression Inventory (BDI)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Spiseforstyrrelser
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline-værdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for score på spiseforstyrrelsesundersøgelsesspørgeskema (EDE-q)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Spiseadfærd; overspisning
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Grundlinjeværdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for score på Binge Eating Scale (BES)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Spiseadfærd; restriktiv spisning og sultfornemmelse
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Grundlinjeværdier, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for score på Three Factor Eating Questionnaire (TFEQ-21)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Menstruationsstatus, selvrapporteret
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline-status, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra midt- til post-test, for selvrapporteret menstruationssundhed (Low Energy Availability in Females spørgeskema, LEAF)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Kostindtag, vejet kostregistrering
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Ændring i kostindtaget. Baseline status, ændring fra pre-test til mid-test, og endelig ændring fra pre- til post-test, evalueret med vejet kostregistrering og analyseret med national analytisk software (Kostholdsplanleggeren.no)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Træningsafhængighed
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline-status, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra før- til post-test, evalueret med Exercise Dependency Scale (EDS)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Årsag til motion
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline-status, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra før- til post-test, evalueret med Reason for Exercise Inventory (REI)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Depression
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Ændringer i rapporteret depressionstilstand under slankekureperioden for fitnessatleter, målt med BDI
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Kostindtag, 24-timers tilbagekaldelsesinterview
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Ændringer i energi- og næringsindtag under slankeperioden for fitnessatleter, målt med diætet 24-timers tilbagekaldelsesinterview og analyseret med national analytisk software (Kostholdsplanleggeren.no)
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Menstruationscyklus, selvrapporteret
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Selvrapporterede menstruationsblødninger under slankekureperioden for fitnessatleter (LEAF)
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Spiseforstyrret adfærd
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Ændringer i spiseadfærd under slankekurperioden for fitnessatleter, målt med de adfærdsmæssige aspekter af EDE-q
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Spiseadfærd; overspisningsadfærd
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Ændringer i spiseadfærd under slankekureperioden for fitnessatleter, målt med BES
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Spiseadfærd; restriktiv spisning og sultfornemmelse
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Ændringer i spiseadfærd under slankekureperioden for fitnessatleter, målt med TFEQ-21
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Træningsmængde, selvrapporteret
Tidsramme: Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Indberetning af antal træningspas pr. uge og træningstype (udholdenhedsrelateret træning eller styrketræning)
Hver 2. uge i løbet af 3-måneders konkurrenceslankeperiode (mellem præ-test og midt-test)
Træningshistorie, selvrapporteret
Tidsramme: Tilbagevirkende kraft
Rapportere erfaring med træning, give detaljer om specifik sportsaktivitet og typisk intensitet
Tilbagevirkende kraft
Kosttilskud
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrencen), midt-testen (2 uger før konkurrencen) og post-testen (en måned efter konkurrencen), og hver 2. uge i løbet af 3 måneders konkurrencens diætperiode (mellem præ-test og midt- prøve)
Indberetning af brug af kosttilskud i slankeperioden
Pre-test (3 måneder før konkurrencen), midt-testen (2 uger før konkurrencen) og post-testen (en måned efter konkurrencen), og hver 2. uge i løbet af 3 måneders konkurrencens diætperiode (mellem præ-test og midt- prøve)
Spiseforstyrrelser, historie
Tidsramme: Tilbagevirkende kraft
Indberetning af tidligere spiseforstyrrelse og om behandling blev modtaget eller ej
Tilbagevirkende kraft
Kør efter muskelstyrke
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline status, ændring fra før-test til midt-test, og endelig ændring fra før- til post-test, evalueret med Drive for Muscularity (DM) (McCreary & Sasse 2000)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Kør efter magerhed
Tidsramme: Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Baseline status, ændring fra pre-test til mid-test, og endelig ændring fra pre- til post-test, evalueret med Drive for Leanness (DL) (Smolak & Murnen 2008)
Pre-test (3 måneder før konkurrence), midt-test (2 uger før konkurrence) og post-test (en måned efter konkurrence)
Kropsvægt, historie
Tidsramme: Tilbagevirkende kraft
Rapportering af laveste og højeste kropsvægt efter 18 års alderen (eksklusive perioder med graviditet)
Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Norwegian School of Sport Sciences

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Dairy Council

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jorunn K Sundgot-Borgen, Professor, Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. marts 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3281

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata er ikke planlagt til at være tilgængelige for andre end forskergruppen.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Psykologisk sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger