Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Здоровье спортсменов-спортсменов

28 марта 2018 г. обновлено: Professor Jorunn Sundgot-Borgen, Norwegian School of Sport Sciences

Здоровье соревнующихся спортсменов по фитнесу, когортное исследование спортсменок-женщин и контроль физической активности во время и после трех месяцев диеты на соревнованиях по фитнесу

Фитнес-спортсмены подчеркивают важность того, чтобы оставаться стройными, мускулистыми и определенными, а также мотивируют и вдохновляют подписчиков через социальные сети. Мы хотим изучить влияние такого образа жизни на отдельные аспекты психологического и физического здоровья спортсменок и сравнить результаты со здоровыми, физически активными женщинами.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Мало что известно о воздействии на психическое и физическое здоровье современного идеализированного фитнес-образа жизни. Образ жизни характеризуется избирательным и ограничительным пищевым поведением, силовыми тренировками и использованием пищевых добавок. Спортсмены подчеркивают важность того, чтобы оставаться стройными, мускулистыми и определенными, а также мотивируют и вдохновляют последователей через социальные сети. В этом исследовании будет набираться и наблюдать за группой соревнующихся спортсменок в течение их типичного 3-месячного периода диеты при подготовке к соревнованиям. Перед началом соревновательной диеты спортсмены будут проверены на отдельные аспекты психологического и физического здоровья. Просмотр повторяется за две недели до их первого сезонного конкурса, а затем, наконец, через месяц после сезона конкурса. В течение 3-месячного периода диеты спортсмены по электронной почте отвечали на краткие анкеты о пищевом поведении и тренировочном поведении, а также о настроении, а также сообщали о потреблении пищи по телефону.

Рекреационные физически женщины, не планирующие участвовать в каких-либо соревнованиях по фитнесу, будут набраны в качестве параллельной контрольной группы. Они будут проводить один и тот же физический и психологический скрининг и отвечать на одни и те же анкеты на протяжении всего периода диеты на соревнованиях по фитнесу.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Oslo, Норвегия, 0806
        • Norwegian School of Sports Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Спортсмены-женщины набираются через социальные сети, лидеров фитнес-команд и Норвежскую национальную федерацию бодибилдинга и фитнеса.

Физически активные женщины в контрольной группе набираются через социальные сети, тренировочные центры и через коллег из Норвежской школы спортивных наук.

Описание

Критерии включения:

  • Фитнес-спортсмены: планируют участвовать в соревнованиях по фитнесу весной или осенью 2017 г.
  • Контрольная группа: регулярная физическая активность (упражнения >2 раз в неделю в течение последнего года) с ИМТ от 17,5 до 30.

Критерий исключения:

  • Контроль: ранее занимался фитнесом или планирует заниматься в будущем, или работает персональным тренером.
  • Не могу встретиться в Норвежской школе спортивных наук для исходного и последующего скрининга.
  • Беременность или кормление грудью
  • Заболевания, связанные с обменом веществ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Спортсменки-женщины
Психологическое здоровье и физиологическое здоровье спортсменов-фитнессменов
Другой: Психологическое здоровье
Наблюдение и измерение исходного уровня и изменений в психологическом здоровье в период подготовки к соревнованиям по фитнесу
Другой: Физиологическое здоровье
Наблюдение и измерение исходного уровня и изменений физиологического здоровья в период подготовки к соревнованиям по фитнесу.
Женщина, физически активная Контрольная группа
Психологическое здоровье и физиологическое здоровье женского контроля
Другой: Психологическое здоровье
Наблюдение и измерение исходного уровня и изменений в психологическом здоровье в период подготовки к соревнованиям по фитнесу
Другой: Физиологическое здоровье
Наблюдение и измерение исходного уровня и изменений физиологического здоровья в период подготовки к соревнованиям по фитнесу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому, для безжировой массы тела и жировой массы, измеренные с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (ДРА)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень метаболизма в покое
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для скорости метаболизма в покое, измеренной с помощью непрямой калориметрии.
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Минеральная плотность костей
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для минеральной плотности кости, измеренной с помощью двойной рентгеновской абсорбциометрии (ДРА)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Перфекционизм
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Сравнение оценок перфекционизма между случаем и контрольной группой, а также индивидуальных изменений в оценках в течение периода исследования с помощью Шкалы детского перфекционизма (CAPS, 22 пункта)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Депрессия
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для оценок депрессивного настроения, измеренных с помощью опросника депрессии Бекса (BDI).
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Расстройства пищевого поведения
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для баллов по опроснику обследования расстройств пищевого поведения (EDE-q)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Пищевое поведение; переедание
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для оценок по Шкале компульсивного переедания (BES)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Пищевое поведение; ограничение в еде и чувство голода
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходные значения, изменение от предварительного к среднему тесту и, наконец, изменение от среднего к послетестовому для оценок по трехфакторному опроснику о еде (TFEQ-21)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Менструальный статус, самооценка
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходный статус, переход от предварительного к среднему тесту и, наконец, переход от среднего к послетестовому для самооценки состояния менструального цикла (опросник низкой энергетической доступности у женщин, LEAF)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Диетический рацион, регистрация взвешенного рациона
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Изменение рациона питания. Исходный статус, переход от претеста к промежуточному тесту и, наконец, переход от претеста к посттесту, оцениваемый с помощью регистрации диеты с взвешиванием и анализируемый с помощью национального аналитического программного обеспечения (Kostholdsplanleggeren.no)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Зависимость от упражнений
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходный статус, изменение с предварительного на среднее и, наконец, изменение с предварительного на послетестовое, оцениваемое с помощью шкалы зависимости от упражнений (EDS)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Причина для упражнений
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходный статус, изменение с предварительного на среднее и, наконец, изменение с предварительного на послетестовое, оцениваемое с помощью инвентаризации причин для упражнений (REI)
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Депрессия
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Изменения в сообщениях о состоянии депрессии во время диеты у фитнес-спортсменов, измеренные с помощью BDI
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Диетическое потребление, 24-часовое интервью отзыва
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Изменения в потреблении энергии и питательных веществ во время диеты у фитнес-спортсменов, измеренные с помощью опроса о питании за 24 часа и проанализированные с помощью национального аналитического программного обеспечения (Kostholdsplanleggeren.no)
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Менструальный цикл, по самооценке
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Самостоятельные сообщения о менструальных кровотечениях во время диеты фитнес-спортсменов (LEAF)
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Пищевое расстройство поведения
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Изменения в пищевом поведении в период диеты у фитнес-спортсменов, измеренные с помощью поведенческих аспектов EDE-q.
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Пищевое поведение; переедание
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Изменения в пищевом поведении во время диеты у фитнес-спортсменов, измеренные с помощью BES
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Пищевое поведение; ограничение в еде и чувство голода
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Изменения в пищевом поведении во время диеты у фитнес-спортсменов, измеренные с помощью TFEQ-21
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Объем тренировок, самооценка
Временное ограничение: Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
Учет количества тренировок в неделю и типа упражнений (упражнения на выносливость или силовые тренировки)
Каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты (между предварительным и средним тестами)
История тренировок, самоотчет
Временное ограничение: Ретроспектива
Отчет об опыте тренировок с подробной информацией о конкретных видах спорта и типичной интенсивности.
Ретроспектива
Пищевые добавки
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до соревнований), промежуточный тест (за 2 недели до соревнований) и посттест (один месяц после соревнований), а также каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты на соревнованиях (между предтестами и серединой соревнований). тест)
Отчетность об использовании пищевых добавок в период диеты
Претест (за 3 месяца до соревнований), промежуточный тест (за 2 недели до соревнований) и посттест (один месяц после соревнований), а также каждую 2-ю неделю в течение 3-месячного периода соблюдения диеты на соревнованиях (между предтестами и серединой соревнований). тест)
Расстройства пищевого поведения, история
Временное ограничение: Ретроспектива
Сообщение о предыдущем расстройстве пищевого поведения и о том, получали ли лечение или нет
Ретроспектива
Стремление к мускулистости
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходный статус, переход от предварительного к среднему тесту и, наконец, переход от предварительного к послетестовому, оцениваемый с помощью Drive for Muscularity (DM) (McCreary & Sasse 2000).
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Стремление к стройности
Временное ограничение: Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Исходный статус, переход от предварительного к среднему тесту и, наконец, переход от предварительного к послетестовому, оцениваемый с помощью Стремления к бережливости (DL) (Smolak & Murnen 2008).
Претест (за 3 месяца до конкурса), промежуточный тест (за 2 недели до конкурса) и послетест (один месяц после конкурса)
Масса тела, история
Временное ограничение: Ретроспектива
Учет самой низкой и самой высокой массы тела после 18 лет (исключая периоды беременности)
Ретроспектива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Norwegian School of Sport Sciences

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
National Dairy Council

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Jorunn K Sundgot-Borgen, Professor, PROFESSOR

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
29 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
2 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 марта 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 3281

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не планируется предоставлять другим, кроме исследовательской группы.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психологическое здоровье

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками