Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af dextromethorphan og memantin til behandling af bipolar lidelse

6. juli 2017 opdateret af: Ru-Band Lu, National Cheng-Kung University Hospital
Dette er et klinisk forskningsforsøg med dobbeltblindet, stratificeret randomiseret parallelgruppe-studie med to centre. Det vil blive udført i i alt 250~300 mandlige og kvindelige forsøgspersoner fra afdelingen for psykiatri på National Cheng Kung Universitetshospital. Kvalificerede forsøgspersoner vil være psykiatriske ambulante og indlagte patienter i alderen 18-65 år, som har en psykiatrisk evaluering med klinisk mistanke om at have bipolar II lidelse og opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne. Den ekstra dobbeltblindede undersøgelsesbehandling med dextromethorphan/place vil begynde ved randomisering, mens patienter fortsætter med åbent valproat. Forsøgspersonerne vil blive indskrevet i 12 ugers dobbeltblind tillægsbehandling og tilfældigt tildelt (1) 30 mg dextromethorphan+valproat, (2) 5 mg memantin+valproat, (3) dextromethorphan+memantin+valproat eller (4) placebo+valproat. Samtidig benzodiazepinmedicin (helst op til 8 mg lorazepam) kan bruges til sedation i dagtimerne, agitation eller søvnløshed under undersøgelsen. Af hensyn til den mindre indflydelse på immunsystemet, vil resperidon 1-3 mg/dagligt og fluoxetin maksimalt 20 mg/dag blive valgt. Vi vil måle behandlingsrespons og bivirkning for at klarlægge den helbredende effekt af DM og memantin tillægsbehandling til valproat i behandlingen af ​​bipolære lidelser. Denne undersøgelse udføres for at undersøge de muligvis signifikante gavnlige virkninger på undertyperne af bipolære lidelser psykopatologi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 250~300 mandlige og kvindelige forsøgspersoner fra afdelingen for psykiatri på National Cheng Kung Universitetshospital. Kvalificerede forsøgspersoner i alderen 18-65 år og klinisk mistænkt for at have bipolar II lidelse inviteres. Den ekstra dobbeltblindede undersøgelsesbehandling med dextromethorphan/place vil begynde ved randomisering, mens patienter fortsætter med åbent valproat. Forsøgspersonerne vil blive indskrevet i 12 ugers dobbeltblind tillægsbehandling og tilfældigt tildelt (1) 30 mg dextromethorphan+valproat, (2) 5 mg memantin+valproat, (3) dextromethorphan+memantin+valproat eller (4) placebo+valproat. Samtidig benzodiazepinmedicin (helst op til 8 mg lorazepam) kan bruges til sedation i dagtimerne, agitation eller søvnløshed under undersøgelsen. Af hensyn til den mindre indflydelse på immunsystemet, vil resperidon 1-3 mg/dagligt og fluoxetin maksimalt 20 mg/dag blive valgt. Vi vil måle behandlingsrespons og bivirkning for at klarlægge den helbredende effekt af DM og memantin tillægsbehandling til valproat i behandlingen af ​​bipolære lidelser. Denne undersøgelse udføres for at undersøge de muligvis signifikante gavnlige virkninger på undertyperne af bipolære lidelser psykopatologi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et minimum på 2 dage for hypomani for at diagnosticere bipolar II lidelse
  • En total af Hamilton Rating Scale for Depression scorede mindst 18 eller Young Mania Rating Scale scorede mindst 14 på screeningsstadiet
  • Skal tillade at sikre acceptabel overholdelse og besøg

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder eller ammende
  • Kvinder i den fødedygtige alder bruger ikke tilstrækkelig prævention
  • Modtaget dextromethorphan, memantin, anden antiinflammatorisk medicin inden for 1 uge før
  • Klinisk signifikant medicinsk tilstand (hjerte-, lever- og nyresygdom)
  • Modtog patienter med elektrokonvulsiv terapi inden for 4 uger før den første dosis af dobbeltblind medicin
  • Forøgelse af total SGOT, SGPT, BUN og kreatinin med mere end 3X øvre grænse for normalen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 30 mg DM
30mg dextromethorphan+valproat
Medicin: Dextromethorphan
Andre navne:
  • 30mg dextromethorphan
Eksperimentel: 5 mg MM
5mg memantin+valproat
Medicin: Memantin
Andre navne:
  • 5mg memantin+valproat
Eksperimentel: DM+MM
dextromethorphan+memantin+ valproat
Medicin: dextromethorphan+memantin
Placebo komparator: placebo
Placebo+valproat
Medicin: placebo+valproat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behandlingsændring vurderet ved plasmaniveauer af cytokiner (f.eks. IL-6, IL-8)
Tidsramme: baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
ændringsvurdering
baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
depression forandring forandring
Tidsramme: baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
depressionsændring vurderet af Hamilton Depression Rating Scale
baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
manisk tilstandsændring
Tidsramme: baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12
Manisk symptom vurderet af Young Mania Rating Scale
baseline, uge ​​1, uge ​​2, uge ​​4, uge ​​8, uge ​​12

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring af opmærksomhedsfunktion
Tidsramme: baseline, uge ​​12
opmærksomhedsændring vurderet af CPT
baseline, uge ​​12
hukommelsesændring
Tidsramme: baseline, uge ​​12
hukommelsesændring vurderet af WMS
baseline, uge ​​12
ændring af eksekutiv funktion
Tidsramme: baseline, uge ​​12
executive funktionsændring vurderet af WCST
baseline, uge ​​12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Cheng-Kung University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2017

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juli 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CombindBP2014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger