Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggende effekt af benindpakning kombineret med Trendelenburg-position på hypotension induceret af Propofol

5. marts 2017 opdateret af: Hyungmook Lee
Selvom propofol i vid udstrækning anvendes som induktionsmiddel til generel anæstesi, kan det fremkalde en dyb hypotension, som fører til hypoperfusion af endeorganer og i sidste ende øger sygelighederne. Teoretisk set øger anvendelsen af ​​Trendelenburg-position (hoved ned og ben op-position) hjerteforspænding og hjerteoutput. I tidligere undersøgelser er ændring til Trendelenburg-position alene ikke nok og forhindrer ikke propofol-induceret hypotension. Tidligere undersøgelser har vist, at benindpakning effektivt forhindrer hypotension efter neuraksial anæstesi under kejsersnit. Benindpakningen forhindrer hypotension ved at øge vaskulær modstand i underekstremiteterne. Efterforskerne fremsatte en hypotese om, at anvendelse af både Trendelenburg-position og benindpakning forhindrer propofol-induceret hypotension mere effektivt end enten kun at anvende Trendelenburg-positionen eller ikke tage nogen forebyggende foranstaltninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

** Studieprocedure

  1. kontrollere baseline blodtryk (systolisk, diastolisk, middelværdi) og hjertefrekvens.
  2. anvende foruddefinerede foranstaltninger til hver gruppe(arm) (opsummeret i våben og interventionssektionen)
  3. induktion ved hjælp af propofol 2mg/kg
  4. Efter bispektralt indeks (BIS) er faldet til under 60 og patienten er blevet bevidstløs, injicer rocuronium 0,6 mg/kg
  5. intubere patienten mellem 3 og 4 minutter efter propofol-injektion
  6. måle blodtryk (systolisk, diastolisk, middel) og hjertefrekvens ved 1,2,3,4,5 minutter efter propofol-injektion
  7. phenylephrin injektion, hvis hypotension udvikler sig

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
156

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Seo-Cho Gu
      • Seoul, Seo-Cho Gu, Korea, Republikken, 06591
        • Rekruttering
        • Seoul St. Mary'S Hospital
        • Kontakt:
          • Hyungmook Lee, Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists fysiologiske status klasse 1, 2 og 3.
  • under generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • svær hjerte-/lunge-/lever-/nyresygdom
  • BMI > 30 kg/m2
  • kendt eller risikofaktor for øget intraokulært tryk eller intrakranielt tryk
  • ukontrolleret hypertension
  • høj risiko for propofolallergi
  • allergi over for medicin relateret til anæstesi
  • mekaniske vanskeligheder med benindpakning (sår på ben, anordninger på ben)
  • akut operation
  • høj risiko for gastrisk aspiration (gastrointestinal obstruktion, kort nul per os (NPO) tid)
  • patient iført elastisk strømpe til terapeutiske formål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Styring

Indpakning af ben uden spænding og bevar liggende stilling

  1. Påfør elastiske bandager på begge ben uden spænding.
  2. Oprethold liggende stilling efter injektion af propofol.
  3. Efter 3 minutter efter propofol-injektion fjernes elastiske bandager
  4. induktion ved hjælp af propofol 2mg/kg
  5. Efter bispektralt indeks (BIS) er faldet til under 60 og patienten er blevet bevidstløs, injicer rocuronium 0,6 mg/kg
  6. intubere patienten mellem 3 og 4 minutter efter propofol-injektion
  7. måle blodtryk (systolisk, diastolisk, middel) og hjertefrekvens ved 1,2,3,4,5 minutter efter propofol-injektion
  8. phenylephrin injektion, hvis hypotension udvikler sig
Enhed: benindpakning uden spænding
  1. Påfør elastiske bandager uden spænding på begge ben, før du injicerer propofol.
  2. Fjern elastiske bandager efter 3 minutter
Procedure: rygliggende stilling
1.vedligeholde rygliggende stilling
Eksperimentel: Kun Trendelenburg

benindpakning uden spænding & påfør Trendelenburg-position

  1. Påfør elastiske bandager på begge ben uden spænding.
  2. Efter injektion af propofol, påfør Trendelenburg-position (10 grader)
  3. Efter 3 minutter efter propofol-injektion, fjern elastisk bandage og vend tilbage til liggende stilling.
  4. induktion ved hjælp af propofol 2mg/kg
  5. Efter bispektralt indeks (BIS) er faldet til under 60 og patienten er blevet bevidstløs, injicer rocuronium 0,6 mg/kg
  6. intubere patienten mellem 3 og 4 minutter efter propofol-injektion
  7. måle blodtryk (systolisk, diastolisk, middel) og hjertefrekvens ved 1,2,3,4,5 minutter efter propofol-injektion
  8. phenylephrin injektion, hvis hypotension udvikler sig
Procedure: rygliggende stilling
1.vedligeholde rygliggende stilling
Procedure: Trendelenburg position
  1. Påfør Trendelenburg-position på 10 grader efter injektion af propofol
  2. Skift til liggende stilling efter 3 minutter
Eksperimentel: Trendelenburg & benindpakning

benindpakning med spænding og påfør Trendelenburg-position

  1. Påfør elastiske bandager på begge ben med spænding.
  2. Efter injektion af propofol, påfør Trendelenburg-position (10 grader)
  3. Efter 3 minutter efter propofol-injektion, fjern elastisk bandage og vend tilbage til liggende stilling.
  4. induktion ved hjælp af propofol 2mg/kg
  5. Efter bispektralt indeks (BIS) er faldet til under 60 og patienten er blevet bevidstløs, injicer rocuronium 0,6 mg/kg
  6. intubere patienten mellem 3 og 4 minutter efter propofol-injektion
  7. måle blodtryk (systolisk, diastolisk, middel) og hjertefrekvens ved 1,2,3,4,5 minutter efter propofol-injektion
  8. phenylephrin injektion, hvis hypotension udvikler sig
Procedure: Trendelenburg position
  1. Påfør Trendelenburg-position på 10 grader efter injektion af propofol
  2. Skift til liggende stilling efter 3 minutter
Enhed: benindpakning med spænding
  1. Påfør elastiske bandager med spænding på begge ben, før du injicerer propofol.
  2. Fjern elastiske bandager efter 3 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SBP_2
Tidsramme: 2 minutter fra propofol-injektion
systolisk blodtryk 2 minutter fra propofol-injektion
2 minutter fra propofol-injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hyungmook Lee

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: MiHyun Kim, Dr. PhD., Department of anesthesia and pain medicine, Seoul St. Mary's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. august 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B1304200001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger