Sun Safety Ink! Et solsikkerhedsprogram for tatoveringsfællesskabet
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado Denver
-
Golden, Colorado, Forenede Stater, 80401
- Klein Buendel, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være 18 år eller ældre
- Skal have modtaget en tatovering i et autoriseret tatoveringsstudie
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Sun Safety Ink! Program
Et program til (1) at øge den omfattende solbeskyttelsespraksis for hele kroppen, (2) mindske solskoldning og garvning og (3) mindske positive holdninger til solbrænding og garvning tiltrækningskraft hos tatoveringsstudiekunder.
Programmet består af en videobaseret kommunikationsstrategitræning præsenteret af forskningspersonale for kunstnere fra tatoveringsstudier.
|
Interventionen vil bestå af en online træning i forebyggelse af hudkræft for alle tatovører fra deltagende studier.
Uddannelsen vil omfatte hudkræftrater og risikofaktorer, tatoveringsrater, anbefalinger til solbeskyttelsespraksis, et rationale for forholdet mellem tatoveringspleje og solsikkerhed og anbefalede kommunikationsstrategier for kunstnere til at kommunikere hudkræftforebyggelse til deres klienter.
Yderligere trykte materialer (tip-kort til kunder, plakater), der skal vises i tatoveringsstudier, en Sun Safety Ink! hjemmeside, og beskeder på sociale medier til tatoveringsstudiers Facebook- og Pinterest-sider vil blive leveret.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Opmærksomhedskontrol
Opmærksomhedskontrolgruppen vil give standardinstruktioner til efterbehandling af tatoveringer til deres klienter.
|
Studier og kunstnere i denne opmærksomhedskontrolgruppe vil ikke modtage Sun Safety Ink! program.
De vil fortsat levere standard efterbehandlingsinstruktioner til klienter.
Programmet vil blive givet til dem ved afslutningen af undersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i solbeskyttelse af klient (onlineundersøgelse)
Tidsramme: Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Solbeskyttelsespraksis (påføring/genpåføring af solcreme og solbeskyttelsesfaktor (SPF); brug af læbepomade, hatte, beskyttelsestøj, solbriller, skygge) af tatoveret og ikke-tatoveret hud vil blive vurderet i en online undersøgelse.
|
Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
|
Ændring i antallet af solskoldninger
Tidsramme: Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Deltagerne vil rapportere antallet af solskoldninger inden for de seneste 12 måneder.
|
Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i garvningsadfærd (onlineundersøgelse)
Tidsramme: Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Deltagerne vil udfylde en online-undersøgelse, der fokuserer på garvningsfrekvens for både indendørs og udendørs garvning.
|
Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
|
Ændring i garvningsattituder (onlineundersøgelse)
Tidsramme: Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Deltagerne vil udfylde en online-undersøgelse, der fokuserer på en skala med seks elementer (1= meget enig til 5= meget uenig).
|
Baseline, 1 måned eftertest, 6 måneders eftertest
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0315
- R01CA206569 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .