Sonnenschutztinte! Ein Sonnenschutzprogramm für die Tattoo-Community
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University of Colorado Denver
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Golden, Colorado, Vereinigte Staaten, 80401
- Klein Buendel, Inc.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss 18 Jahre oder älter sein
- Muss in einem lizenzierten Tattoo-Studio tätowiert worden sein
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Sonnenschutztinte! Programm
Ein Programm, um (1) die umfassenden Sonnenschutzpraktiken für den ganzen Körper zu verbessern, (2) Sonnenbrand und Bräunung zu verringern und (3) die positive Einstellung zum Bräunen und zur Bräunungsattraktivität von Tattoo-Studio-Kunden zu verringern.
Das Programm besteht aus einem videobasierten Kommunikationsstrategie-Training, das von Forschungsmitarbeitern für Künstler von Tattoo-Studios präsentiert wird.
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Die Intervention besteht aus einem Online-Training zur Hautkrebsprävention für alle Tätowierer der teilnehmenden Studios.
Die Schulung umfasst Hautkrebsraten und Risikofaktoren, Tätowierungsraten, Empfehlungen für Sonnenschutzpraktiken, eine Begründung für das Verhältnis von Tätowierungspflege und Sonnenschutz sowie empfohlene Kommunikationsstrategien für Künstler, um ihren Kunden Hautkrebsprävention zu vermitteln.
Zusätzliche gedruckte Materialien (Tippkarte für Kunden, Poster) zum Auslegen in Tattoo-Studios, eine Sun Safety Ink! Website und Social-Media-Nachrichten für die Facebook- und Pinterest-Seiten von Tattoo-Studios werden bereitgestellt.
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ACTIVE_COMPARATOR: Aufmerksamkeitskontrolle
Die Aufmerksamkeitskontrollgruppe wird ihren Kunden Standard-Tätowierungsnachsorgeanweisungen geben.
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Studios und Künstler in dieser Aufmerksamkeitskontrollgruppe erhalten die Sun Safety Ink nicht! Programm.
Sie werden den Kunden weiterhin Standardanweisungen zur Nachsorge geben.
Das Programm wird ihnen am Ende des Studiums zur Verfügung gestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung des Sonnenschutzes durch den Kunden (Online-Umfrage)
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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In einer Online-Umfrage werden die Sonnenschutzpraktiken (Sonnencreme auftragen/erneut auftragen und Sonnenschutzfaktor (SPF); Verwendung von Lippenbalsam, Hüten, Schutzkleidung, Sonnenbrillen, Schatten) von tätowierter und nicht tätowierter Haut bewertet.
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Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Änderung der Anzahl der Sonnenbrände
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Die Teilnehmer geben die Anzahl der Sonnenbrände in den letzten 12 Monaten an.
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Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Bräunungsverhaltens (Online-Umfrage)
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Die Teilnehmer werden an einer Online-Umfrage teilnehmen, die sich auf die Bräunungshäufigkeit sowohl für das Bräunen im Innen- als auch im Außenbereich konzentriert.
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Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Änderung der Bräunungseinstellungen (Online-Umfrage)
Zeitfenster: Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Die Teilnehmer werden an einer Online-Umfrage teilnehmen, die sich auf eine sechsstufige Bräunungs-Image-Skala konzentriert (1 = stimme stark zu bis 5 = stimme überhaupt nicht zu).
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Baseline, 1 Monat Posttest, 6 Monate Posttest
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Barbara Walkosz, PhD, Klein Buendel, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0315
- R01CA206569 (NIH)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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