Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Svangerskabsforebyggende virkning, tolerance og acceptabelhed af en benzalkoniumchlorid sæddræbende creme hos kvinder over 40 år (BZK40+)

25. februar 2020 opdateret af: Laboratoire Innotech International
På trods af mange fordele ved sæddræbende midler er der ikke udført nogen undersøgelse af svangerskabsforebyggende virkning med nogen sæddrepende midler hos kvinder over 40 år. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere svangerskabsforebyggende virkning, tolerance og accept af et sæddræbende middel med benzalkoniumchlorid (Pharmatex® creme) hos kvinder over 40 år.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ikke alle præventionsmetoder er egnede til alle situationer, og den mest passende præventionsmetode afhænger af kvindens generelle helbred, hendes alder, hyppigheden af ​​hendes seksuelle aktivitet, hendes seksuelle partnere, hendes ønske om at få børn i fremtiden og personlige eller familiehistorie med visse sygdomme.

En særlig interesse bør betales til kvinder over 40 år. Nedsat fertilitet, øgede kardiovaskulære risici og større eksponering for gynækologiske lidelser under perimenopause har ført til en revurdering af præventionsmetoderne i denne aldersgruppe. Officielle retningslinjer tillader brugen af ​​enhver præventionsmetode - inklusive kombinerede østrogen-progestinpræventionsmidler (COC'er) - som tidligere var blevet godt tolereret.

Hyppigere kontraindikationer under perimenopause kan dog få kvinder til at skifte til andre metoder, såsom den intrauterine anordning, prævention med kun gestagen eller sterilisering. I denne sammenhæng repræsenterer lokal prævention med sæddræbende midler et attraktivt alternativ for perimenopausale kvinder. Da det er fuldstændigt sikkert, især metabolisk, er brugen af ​​sæddræbende midler i denne aldersgruppe ikke begrænset af nationale og internationale retningslinjer undtagen i HIV højrisiko kvinder eller kvinder med HIV klinisk sygdom.

Ydermere er den smørende virkning af en galenisk formulering af sæddræbende midler, såsom fløde, særlig nyttig i tilfælde af vaginal tørhed, hvilket er almindeligt hos perimenopausale kvinder. Endelig kan sæddræbende midler anvendes i kombination med andre lokale præventionsmetoder. I betragtning af kontraindikationerne til andre præventionsmidler, især hormonelle præventionsmidler, og de større risici forbundet med disse metoder under perimenopause, kan sæddræbende midler være et passende alternativ til et stort antal perimenopausale kvinder.

På trods af mange fordele ved sæddræbende midler er der i dag ingen undersøgelse af svangerskabsforebyggende virkning udført med sæddræbende midler hos kvinder over 40 år. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere svangerskabsforebyggende virkning, tolerance og accept af et sæddræbende middel med benzalkoniumchlorid (Pharmatex® creme) hos kvinder over 40 år.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
151

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation, 119192
        • Closed Joint-Stock Company "Heirs"/Nasledniki Ltd.
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • "The Pirogov Russian National Research Medical University"
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • A.I. Yevdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry"
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • FSBI "Scientific Center of Obstetrics, Gynecology and Perinatology n.a. V.I. Kulakov"
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University"
  • Frankrig
      • Carnoux-en-Provence, Frankrig, 13470
        • Cabinet Gynecologie
      • Lyon, Frankrig, 69009
        • Cabinet de gynécologie
      • Lyon, Frankrig, 69009
        • Cabinet Gynecologie
      • Marseille, Frankrig, 13008
        • Cabinet de gynécologie
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • Cabinet de gynécologie
      • Neuilly-sur-Seine, Frankrig, 92200
        • Cabinet Gynecologie
      • Orléans, Frankrig, 45100
        • Cabinet Gynecologie
      • Paris, Frankrig, 75016
        • Cabinet Gynecologie
      • Strasbourg, Frankrig, 67000
        • Cabinet Gynecologique
      • Écully, Frankrig, 69130
        • Cabinet de gynécologie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder ≥ 40 år, fertile, der har haft mindst én menstruationscyklus i løbet af de sidste tre måneder
  2. Kvinder, der blev informeret om risici og fordele ved alle præventionsmetoder, og for hvem andre præventionsmetoder end spermicider ikke var egnede
  3. Kvinder, der har brug for en præventionsmetode, og som accepterer at bruge et sæddræbende middel i mindst 6 måneder.
  4. Kvinder, der har en negativ graviditetstest ved inklusion (graviditetstesten i urinen skal udføres på efterforskerens kontor og bekræftes derefter ved en blodprøve udført i et lokalt laboratorium (kvantitativ beta-hCG-dosering)))
  5. Kvinder, der accepterer at overholde kravene i protokollen, herunder besøgsvurderinger og udfyldelse af dagbog efter hvert samleje
  6. Kvinder, der har fået en normal udstrygningstest < 3 år
  7. Kvinder tilknyttet en offentlig sygesikring
  8. Kvinder, der har læst, forstået, dateret og underskrevet den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. Kvinder, der ikke er i stand til at forstå en præventionsmetode med Pharmatex® creme
  2. Kvinder, der har haft ubeskyttet samleje inden for 7 dage før baselinebesøget
  3. Allergi eller overfølsomhed over for en af ​​bestanddelene i Pharmatex® creme
  4. Medicinsk kontraindikation for graviditet
  5. Unormale resultater af cervico-vaginal og/eller vulvo-vaginal klinisk undersøgelse (f. svær atrofisk vaginitis osv.)
  6. Kvinder med tidligere > 2 aborter i løbet af livet (aborter og spontane aborter er ikke inkluderet)
  7. Kvinder med historie med infektiøs vaginitis inden for de sidste 6 måneder
  8. Kvinder behandlet for STI inden for de sidste tre måneder
  9. HIV-positive kvinder og højrisikokvinder for HIV
  10. Ammende kvinder
  11. Kvinder, der deltager eller har deltaget i et klinisk forsøg inden for fire uger før inklusion
  12. Kvinder frihedsberøvet ved en juridisk eller administrativ afgørelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Benzalkonium Chloride Spermicid Creme
Pharmatex 1,2 % vaginal creme (benzalkoniumchlorid 1,2 g pr. 100 g vaginal creme)
Medicin: Benzalkonium Chloride Spermicid Creme

En dosis Pharmatex vaginal creme (benzalkoniumchlorid) skal anvendes systematisk før hvert samleje, uanset cyklusperioden, selv under menstruation. Ved gentagne handlinger af samleje skal der bruges en ekstra dosis creme før hver ny handling.

Behandlingens varighed: 6 måneder (12 måneder valgfrit)

Andre navne:
  • Pharmatex 1,2% vaginal creme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præventionsvirkning - PI over op til 12 måneder - typisk brug
Tidsramme: op til 12 måneder efter optagelsen

Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved Pearl Index (PI) over op til 12 måneders typisk brug. Perleindekset er defineret som antallet af utilsigtede graviditeter pr. 100 kvindeår af en præventionsmetodes brug

  • Succes: ingen befrugtning
  • Fejl: utilsigtet befrugtning (graviditet eller afbrudt graviditet)
op til 12 måneder efter optagelsen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præventionseffektivitet - PI over op til 12 måneder - perfekt brug
Tidsramme: op til 12 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved Pearl Index (PI) over op til 12 måneders perfekt brug
op til 12 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning - PI over op til 6 måneder - typisk brug
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved Pearl Index (PI) ved besøg 3 (M6) over op til 6 måneders typisk brug
op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionseffekt - PI over op til 6 måneder - perfekt brug
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved Pearl Index (PI) ved besøg 3 (M6) over op til 6 måneders perfekt brug
op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning - Graviditetsrate over op til 6 måneder - typisk brug
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved graviditetshastigheden over op til 6 måneders typisk brug ved besøg 3 (M6)
op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning - Graviditetsrate over op til 6 måneder - perfekt brug
Tidsramme: op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved graviditetshastigheden over op til 6 måneders perfekt brug ved besøg 3 (M6)
op til 6 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning - Graviditetsrate over op til 12 måneder - typisk brug
Tidsramme: op til 12 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved graviditetshastigheden over op til 12 måneders typisk brug ved besøg 4 (M12)
op til 12 måneder efter optagelsen
Præventionseffektivitet - Graviditet over op til 12 måneder - perfekt brug
Tidsramme: op til 12 måneder efter optagelsen
Præventionsvirkning af Pharmatex® creme udtrykt ved graviditetshastigheden over op til 12 måneder med perfekt brug ved besøg 4 (M12)
op til 12 måneder efter optagelsen
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Antal uønskede hændelser under undersøgelsen
6 eller 12 måneder efter optagelsen
Procentdel af uønskede hændelser
Tidsramme: 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Procentdel af uønskede hændelser under undersøgelsen
6 eller 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - procentdel af fortsættelse
Tidsramme: op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af acceptabiliteten af ​​behandlingen efter procentdel af fortsættelse indtil opfølgningens afslutning (ved 6 måneder for alle kvinder og efter 12 måneder for kvinder, der har accepteret at fortsætte ved besøg 3 (M6))
op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - overholdelse
Tidsramme: op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af acceptabiliteten af ​​behandlingen gennem adhærens: systematisk brug af benzalkoniumchlorid spermicid før hver begivenhed af samleje registreret i selvevalueringsdagbogen
op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - brugervenlighed (Likert-skala)
Tidsramme: op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af acceptabiliteten af ​​behandlingen (brugervenlighed) vurderet gennem selvevalueringsdagbogen (Likert-skalaen) op til M6 (V3) og op til M12 (V4) for kvinder, der har fortsat i 12 måneder
op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - smørende effekt (Likert-skala)
Tidsramme: op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af behandlingens acceptabilitet gennem den smørende effekt (Likert-skalaen) ved afslutningen af ​​studiebesøget: V3 (M6), eller V4 (M12) eller ved mellembesøg i tilfælde af tidlig abstinens
op til 6 eller 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - global tilfredshed hos kvinden (Likert-skala)
Tidsramme: 1, 2, 4, 6, 9, 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af den globale tilfredsstillelse af behandlingen (Likert-skalaen) hos kvinden ved V2 (M2), V3 (M6) og V4 (M12) og under telefonkontakter PC1 (M1), PC2 (M4) og PC3 (M9)
1, 2, 4, 6, 9, 12 måneder efter optagelsen
Acceptabilitet - efterforskerens globale tilfredshed (Likert-skala)
Tidsramme: 2, 6, 12 måneder efter optagelsen
Evaluering af den globale tilfredsstillelse af behandlingen (Likert-skala) af investigator ved V2 (M2), V3 (M6) og V4 (M12).
2, 6, 12 måneder efter optagelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Laboratoire Innotech International

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
ITEC Services

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David Serfaty, MD, 9 rue Villersexel 75007 PARIS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PHX 401-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger