Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kumulative antal levende fødselsrater efter spaltningsstadiet versus blastocyststadiet embryooverførsel (CLBR-CBSET)

8. juni 2022 opdateret af: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Kumulative antal levende fødselsrater efter spaltningsstadiet versus embryooverførsel i blastocyststadiet: Et multicenter, prospektivt, randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne RCT er at sammenligne forskelle i effektivitet og sikkerhed mellem embryooverførsel i spaltningsstadiet og embryooverførsel i blastocyststadiet i IVF/ICSI-behandlingscyklus under hensyntagen til efterfølgende forglasset embryooverførsel. Forsøgspersoner med 3 eller flere overførbare spaltningsembryoner vil blive randomiseret til spaltningsstadiet eller blastocyststadiets embryooverførselsgruppe. Det primære resultat er kumulativ levende fødselsrate (CLBR) pr. patient indtil den første levende fødsel fra én påbegyndt oocytudhentningscyklus, beregnet ved hjælp af resultater fra de første tre embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden mellem embryooverførsel i spaltningsstadiet og embryooverførsel i blastocyststadiet i IVF/ICSI-behandlingscyklus, under hensyntagen til efterfølgende forglasset embryooverførsel. Randomisering vil blive udført på dag 2/3 efter oocytudtagning, når der opnås mindst 3 embryoner. Patienter i gruppe A vil få overført 1 embryo i spaltningsstadiet. Patienter i gruppe B vil få overført 1 embryo i blastocyststadiet. Resultaterne fra alle embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering vil blive fulgt op. Hvis en graviditet/levende fødsel ikke opnås, kræves enkelt embryooverførsel ved de første 3 embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering. For embryooverførsler ud over det tredje inden for 1 år skal patientens behandling følge deres randomiserede tildeling, og SET er ikke længere obligatorisk. Opfølgningsperioden er 2 år fra randomiseringsdagen. På grund af COVID-19-pandemien vil de deltagere, der ikke var i stand til at gennemgå embryooverførslen i 1 års randomisering, have 3 måneders forlængelse for frossen embryooverførsel. Opfølgningen for disse deltagere forlænges også med 3 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
992

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Dongbei
      • Shenyang, Dongbei, Kina
        • Shengjing Hospital Of China Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • Guangxi Maternal and Child Health Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Provincial People's Hospital
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • The Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210000
        • Clinical Center of Reproductive Medicine at the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kina
        • General Hospital of Ningxia Medical University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Center for Reproductive Medicine, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Renji Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
    • Suzhou
      • Suzhou, Suzhou, Kina
        • Suzhou Municipal Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder i alderen ≥20 og ≤40 år.
  2. Kvinder med antallet af overførbare spaltningsembryoner ≥ 3;
  3. Kvinder, der gennemgår deres første eller anden cyklus af IVF eller ICSI.

Eksklusionskriterier

  1. Kvinder, der er blevet diagnosticeret med uterine abnormiteter (bekræftet ved tredimensionel ultralyd eller hysteroskopi), herunder misdannet livmoder (uterus unicornis, septate uterus eller duplex uterus), submukøst myom eller intrauterin adhæsion
  2. Kvinder, der planlægger at gennemgå in vitro modning (IVM);
  3. Kvinder, der planlægger at gennemgå præimplantationsgenetisk diagnose (PGD)/Preimplantation Genetic Screening (PGS).
  4. Kvinder, der har Kvinder, der har hydrosalpinx synlig på ultralyd.
  5. Kvinder, der har oplevet tilbagevendende spontane aborter, defineret som 2 eller flere tidligere graviditetstab.
  6. Kvinder, der er blevet udviklet en "frys-alt"-behandlingsplan med henblik på efterfølgende operation, såsom salpingektomi på grund af hydrosalpinx efter udtagning af oocytter.
  7. Kvinder med kontraindikationer til assisteret reproduktionsteknologi og/eller graviditet, såsom ukontrolleret hypertension, symptomatiske hjertesygdomme, ukontrolleret diabetes, udiagnosticeret leversygdom eller dysfunktion (baseret på serumleverenzymtestresultater), udiagnosticeret nyresygdom eller unormal nyrefunktion, svær anæmi, anamnese med dyb venetrombose, lungeemboli eller cerebrovaskulær ulykke, anamnese med eller mistanke om kræft, udiagnosticeret vaginal blødning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: embryooverførselsgruppe i blastocyststadiet
For forsøgspersoner, der er tildelt embryooverførselsgruppen i blastocyststadiet (D5/D6), vil alle embryoner blive dyrket til D5 eller D6. 1 blastocyster af den bedste kvalitet vil blive overført i frisk cyklus på D5 eller D6 efter oocytudtagning (D5 embryo vil være det første valg). Eventuelle overskydende embryoner vil blive forglasset til fremtidig FET, hvis den friske cyklus ikke resulterer i en levende fødsel. Hvis en patient har en høj risiko for OHSS, kan alle embryoner på D5 eller D6 kryokonserveres med forglasning af hensyn til patientens sikkerhed. FET-cyklussen vil blive påbegyndt på den anden menstruationscyklus efter oocytudtagning.
Procedure: embryooverførsel i blastocyststadiet
Alle deltagere vil modtage en lang GnRH-agonist, ultralang GnRH-agonist, kort GnRH-agonist eller GnRH antagonist protokol i kombination med rekombinant FSH. HCG vil blive administreret til den endelige oocytmodning. Patienterne vil få overført et enkelt embryoner i blastocyststadiet. Resultaterne af alle embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering vil blive fulgt op. Enkelt embryooverførsel (SET) er påkrævet for de første 3 embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering. Ved embryooverførsel ud over det tredje inden for 1 år skal patienters behandling følge deres randomiserede tildeling, og SET er ikke længere obligatorisk. Lutealfasestøtte vil blive administreret før embryooverførsel. Hvis graviditet bekræftes, vil lutealfasestøtten fortsættes indtil 10 ugers graviditet. Opfølgningen fortsætter indtil 6 uger efter fødslen.
EKSPERIMENTEL: embryooverførselsgruppe i spaltningsstadiet
For forsøgspersoner, der er tildelt embryooverførselsgruppen i spaltningsstadiet (D2/3), overføres 1 spaltningsembryoner af den bedste kvalitet i frisk cyklus på dag 2/3 efter oocytudtagning. De overskydende embryoner, hvis nogen, vil blive forglasset til fremtidig FET, hvis den friske cyklus ikke resulterer i en levende fødsel. Hvis en patient har en høj risiko for OHSS, får alle embryoner på dag 2/3 lov til at blive kryokonserveret med forglasning af hensyn til patientens sikkerhed. FET-cyklussen vil blive påbegyndt på den anden menstruationscyklus efter oocytudtagning.
Procedure: embryooverførsel i spaltningsstadiet
Alle deltagere vil modtage en lang GnRH-agonist, ultralang GnRH-agonist, kort GnRH-agonist eller GnRH antagonist protokol i kombination med rekombinant FSH. HCG vil blive administreret til den endelige oocytmodning. Patienterne vil få overført et enkelt embryo i spaltningsstadiet. Resultaterne af alle embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering vil blive fulgt op. Enkelt embryooverførsel (SET) er påkrævet for de første 3 embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering. Ved embryooverførsel ud over det tredje inden for 1 år skal patienters behandling følge deres randomiserede tildeling, og SET er ikke længere obligatorisk. Lutealfasestøtte vil blive administreret før embryooverførsel. Hvis graviditet bekræftes, vil lutealfasestøtten fortsættes indtil 10 ugers graviditet. Opfølgningen fortsætter indtil 6 uger efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kumulativ fødselsrate
Tidsramme: 30 måneder
Kumulativ levende fødselsrate (CLBR) er defineret den første levende fødsel pr. patient fra en påbegyndt oocytudhentningscyklus (beregnet ved hjælp af resultater fra de første tre embryooverførsler inden for 1 år efter randomisering). Levende fødsel er defineret som fødsel af enhver nyfødt ≥24 ugers svangerskab med hjerteslag og åndedræt.
30 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
biokemisk graviditetsrate
Tidsramme: 30 måneder
Biokemisk graviditet er defineret som et serum β-HCG niveau på mindst 25 IE/L 14 dage efter embryooverførsel.
30 måneder
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 30 måneder
Klinisk graviditet er defineret ved tilstedeværelsen af ​​intrauterine drægtighedssække 30-35 dage efter embryooverførsel.
30 måneder
igangværende graviditetsrate
Tidsramme: 30 måneder
Igangværende graviditet er defineret som en levedygtig graviditet ved 12 ugers graviditet.
30 måneder
Graviditetstabsrate
Tidsramme: 30 måneder
Graviditetstab er defineret som en graviditet, der resulterer i en spontan abort eller terapeutisk abort, der opstod under hele graviditeten.
30 måneder
moderat eller svær OHSS-frekvens
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter med moderat eller svær OHSS/antal COS-cyklusser.
12 måneder
ektopisk graviditet
Tidsramme: 24 måneder
diagnosticeret ved ultralydsundersøgelse eller laparoskopisk kirurgi visualisering af mere end eller lig med 1 svangerskabssække uden for livmoderen eller ved unormalt stigende serum-hCG-niveau uden sonografisk visualisering og fravær af chorionvilli inde i livmoderen efter uteruskurettage, som blev behandlet med methotrexat.
24 måneder
kønsforhold
Tidsramme: 30 måneder
forholdet mellem hanner og hunner hos de nyfødte
30 måneder
flerfoldsgraviditet
Tidsramme: 30 måneder
Antal flerfoldsgraviditeter / antal kliniske graviditeter.
30 måneder
forekomst af obstetriske og perinatale komplikationer
Tidsramme: 30 måneder
Antal graviditeter med komplikationer / antal graviditeter; ;antal levendefødte med neonatale komplikationer / antal levendefødte
30 måneder
medfødte anomalier
Tidsramme: 30 måneder
strukturelle eller funktionelle anomalier, der opstår under intrauterint liv og kan identificeres prænatalt, ved fødslen eller senere i livet.
30 måneder
implantationshastighed
Tidsramme: 30 måneder
antallet af svangerskabssække detekteret med sonografi ved 6 ugers graviditet/antallet af overførte embryoner
30 måneder
Fødselsvægt
Tidsramme: 30 måneder
Vægt af nyfødte ved fødslen
30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
RenJi Hospital
The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Shengjing Hospital
Shandong Provincial Hospital
Henan Provincial People's Hospital
General Hospital of Ningxia Medical University
Suzhou Municipal Hospital
Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Guangxi Maternal and Child Health Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jiayin Liu, MD &PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
  • Ledende efterforsker: Zi-Jiang Chen, MD &PhD, Center for Reproductive Medicine, affiliated to Shandong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CLBR-CBSET

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med embryooverførsel i blastocyststadiet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger