Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​en ny tværbundet hyaluronan gel til forebyggelse af intrauterin adhæsion

23. november 2017 opdateret af: BioRegen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd

Effekten af ​​en ny tværbundet hyaluronan gel til forebyggelse af postoperativ intrauterin adhæsion efter dilatation og curettage hos kvinder med forsinket abort: et prospektivt, randomiseret, kontrolleret forsøg

Ved hjælp af American Fertility Society-klassificering af intrauterine adhæsioner blev effektiviteten af ​​en ny tværbundet hyaluronangel til at reducere intrauterin adhæsionsdannelse efter dilatation og curettage for forsinket abort hos kvinder uden tidligere dilatation og curettage undersøgt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesmål: At evaluere effektiviteten af ​​en ny tværbundet hyaluronangel til at reducere dannelse af intrauterine adhæsioner efter dilatation og curettage.

Design: Randomiseret kontrolleret forsøg. Indstillinger: Seks hospitaler til mødre- og børnesundhedspleje i Kina. Patienter: Tre hundrede kvinder, der gennemgår dilatation og curettage for forsinket abort uden forudgående dilatation og curettage.

Interventioner: Kvinder blev tilfældigt inddelt i enten dilatations- og curettage-gruppe alene eller dilatation og curettage plus ny tværbundet hyaluronangel-påføringsgruppe med 1:1-allokering.

Målinger og resultater: Alle patienter blev evalueret ved hjælp af American Fertility Society-klassificering af IUA'er under den opfølgende diagnostiske hysteroskopi, planlagt 3 måneder efter dilatations- og curettage-proceduren. Det primære resultat var antallet af kvinder med IUA'er, og det sekundære resultat var adhæsionsscore og sværhedsgraden af ​​IUA'er.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterierne:

  • Patienter skal være kvinder i alderen 18-45 år
  • Uden tidligere dilatation og curettage
  • Undergår dilatation og curettage for den aktuelle forsinkede abort
  • Alle deltagere bør være med normal lever-/lejefunktion og uden systemisk sygdom
  • Accepter at bruge passende præventionsformer under hele undersøgelsen
  • Være i god overensstemmelse med opfølgende undersøgelse i henhold til undersøgelsesprotokollen.

Eksklusionskriterierne:

  • Kendt/mistænkt intolerance eller overfølsomhed over for hyaluronan eller dets derivater
  • Misdannelse af kønsorganerne
  • Betændelse i kønsorganerne eller bækkenhulen, kliniske tegn på kræft i kønsorganerne
  • Mistænkt genital tuberkulose
  • Unormal blodkoagulation
  • Sygehistorier om perifer vaskulær sygdom, alkohol/stofmisbrug og psykisk sygdom
  • Akut eller alvorlig infektion
  • Autoimmune sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandling
Ved afslutningen af ​​dilatationen og curettagen blev ny tværbundet hyaluronangel (3 ml) påført livmoderhulen hos kvinder tilknyttet behandlingsgruppen gennem en 15 cm steril kanyle.
Enhed: ny tværbundet hyaluronan gel
Ved afslutningen af ​​dilatationen og curettagen blev ny tværbundet hyaluronan gel påført livmoderhulen.
Andre navne:
  • MateRegen Gel
Ingen indgriben: Styring
Ved afslutningen af ​​dilatationen og curettagen blev der intet påført livmoderhulen hos kvinder tildelt kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af intrauterin adhæsion
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Antallet af kvinder med intrauterin adhæsion
3 måneder efter dilatation og curettage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adhæsionsscorerne for omfanget af involveret livmoderhule
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Evalueret i henhold til American Fertility Society klassifikation af intrauterin adhæsion under den opfølgende diagnostiske hysteroskopi: 1 point (<1/3 hulrum med adhæsion), 2 point (1/3-2/3 hulrum med adhæsion) og 4 point (>2 /3 hulrum med adhæsion), repræsenterer høje værdier et dårligere resultat
3 måneder efter dilatation og curettage
Adhæsionsscorerne for type adhæsion
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Evalueret i henhold til American Fertility Societys klassifikation af intrauterin adhæsion under den opfølgende diagnostiske hysteroskopi: 1 point (filmagtig adhæsion), 2 point (filmagtig og tæt adhæsion) og 4 point (tæt adhæsion), høje værdier repræsenterer et dårligere resultat
3 måneder efter dilatation og curettage
Adhæsionsscorerne af menstruationsmønster
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Evalueret i henhold til American Fertility Societys klassifikation af intrauterin adhæsion under den opfølgende diagnostiske hysteroskopi: 0 point (normal), 2 point (hypomenoré) og 4 point (amenoré), høje værdier repræsenterer et dårligere resultat
3 måneder efter dilatation og curettage
Kumulativ adhæsionsscore
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Den opsummerede score for adhæsionsscorerne for omfanget af den involverede livmoderhule, type adhæsion og menstruationsmønster; interval: 1-12 point, høje værdier repræsenterer et dårligere resultat
3 måneder efter dilatation og curettage
Alvorlighed
Tidsramme: 3 måneder efter dilatation og curettage
Gradueret efter kumulativ adhæsionsscore: Trin I (mild) (1-4 point), Stadie II (moderat) (5-8 point) og Trin III (alvorlig) (9-12 point).
3 måneder efter dilatation og curettage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
BioRegen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. november 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. november 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FNL-2016-03

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger