Chidamid til patienter med tilbagefald eller refraktært diffust stort B-cellet lymfom og follikulært lymfom
Undersøgelse af Chidamid som enkeltstofsbehandling til patienter med tilbagefald eller refraktær diffust stort B-cellet lymfom (DLBCL) og follikulært lymfom (FL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yuankai Shi, Dr.
- Telefonnummer: 010-67781331
- E-mail: syuankai@cicams.ac.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Shengyu Zhou, Dr.
- Telefonnummer: 010-67781331
- E-mail: typhoonwho@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnosticeret som diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) og follikulært lymfom (FL) i henhold til "2016 WHO klassifikation af tumorer i hæmatopoietisk og lymfoidt væv";
- Patienter skal have modtaget systemisk behandling (inklusive kemoterapi eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation), men har ikke opnået remission eller haft tilbagefald efter remission;
- Mindst én målbar læsion;
- Alder 18-75 år, mand eller kvinde;
- ECOG ydeevne status 0-1;
- Uden involvering af knoglemarv. Blodrutinetest: absolut neutrofiltal ≥1,5 × 109/L, blodplader ≥80 × 109/L, Hb ≥ 90g/L;.
- Forventet levetid ikke mindre end 3 måneder;
- Ikke modtaget kemoterapi, målrettet medicin eller stamcelletransplantation 3 uger før indskrivning;
- Patienterne har underskrevet formularen til informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder under graviditet eller amning, eller fertile kvinder, der ikke er villige til at tage prævention.
- QTc-forlængelse med klinisk betydning (han˃ 450 ms, kvinde˃ 470 ms), ventrikulær takykardi, atrieflimren, kardial ledende blokering, myokardieinfarkt inden for 1 år, kongestiv hjertesvigt, symptomatisk koronar hjertesygdom, der kræver behandling;
- perikardiel effusion ≥10 mm sum af ekkofrie rum ved ekkokardiografi;
- Patienter har gennemgået organtransplantation;
- Patienterne modtog symptomatisk behandling for knoglemarvstoksicitet inden for 7 dage før indskrivning.
- Patienter med aktiv blødning.
- Patienter med eller med historie med trombose, emboli, hjerneblødning eller hjerneinfarkt.
- Patienter med aktiv infektion eller med vedvarende feber inden for 14 dage før indskrivning.
- Fik en større organoperation inden for 6 uger før indskrivning.
- Nedsat leverfunktion (total bilirubin ˃ 1,5 gange normalt maksimum, ALT/AST˃ 2,5 gange normalt maksimum, for patienter med infiltrativ leversygdom ALT/AST ˃ 5 gange normalt maksimum), nedsat nyrefunktion (serumkreatinin˃ 1,5 gange af normalt maksimum).
- Patienter med psykiske lidelser eller dem, der ikke har mulighed for at give samtykke.
- Patienter med stofmisbrug, langvarig alkoholisme, der kan påvirke resultaterne af forsøget.
- Patienter, der har involvering af centralnervesystemet;
- Ikke-passende patienter til forsøget i henhold til efterforskernes vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Lægemiddel: Chidamid 30mg oralt BIW.
Behandlingscyklusser gentages hver 4. uge.
|
Chidamid 30mg oralt BIW.
Behandlingscyklusser gentages hver 4. uge.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
|
den samlede andel af patienter med fuldstændig respons (CR eller CRu) og delvis respons (PR)
|
op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
|
den samlede andel af patienter med fuldstændig respons (CR eller CRu), delvis respons (PR) og stabil sygdom (SD)
|
op til 2 år
|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra behandling til sygdomsprogression eller død
|
2 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Tid fra behandling til død uanset årsag
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSIIT-B07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .