Quidamida para pacientes com recidiva ou linfoma difuso de grandes células B refratário e linfoma folicular
Estudo da quidamida como tratamento de agente único para pacientes com recidiva ou linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) refratário e linfoma folicular (FL)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yuankai Shi, Dr.
- Número de telefone: 010-67781331
- E-mail: syuankai@cicams.ac.cn
Estude backup de contato
- Nome: Shengyu Zhou, Dr.
- Número de telefone: 010-67781331
- E-mail: typhoonwho@126.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado como Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL) e Linfoma Folicular (FL) de acordo com a "classificação de tumores de tecidos hematopoiéticos e linfóides da OMS de 2016";
- Os pacientes devem ter recebido tratamento sistêmico (incluindo quimioterapia ou transplante de células-tronco hematopoiéticas), mas não atingiram a remissão ou tiveram recidiva após a remissão;
- Pelo menos uma lesão mensurável;
- Idade 18-75 anos, masculino ou feminino;
- status de desempenho ECOG 0-1;
- Sem envolvimento da medula óssea. Exame de sangue de rotina: contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5 × 109/L, plaquetas ≥80 × 109/L, Hb ≥ 90g/L;.
- Esperança de vida não inferior a 3 meses;
- Não recebeu quimioterapia, medicamento direcionado ou transplante de células-tronco 3 semanas antes da inscrição;
- Os pacientes assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
Critério de exclusão:
- Mulheres durante a gravidez ou lactação, ou mulheres férteis que não desejam tomar medidas contraceptivas.
- prolongamento do QTc com significado clínico (masculino 450ms, feminino 470ms), taquicardia ventricular, fibrilação atrial, bloqueio de condução cardíaca, infarto do miocárdio em 1 ano, insuficiência cardíaca congestiva, doença coronariana sintomática que requer tratamento;
- derrame pericárdico ≥10mm soma dos espaços livres de eco pela ecocardiografia;
- Os pacientes foram submetidos a transplante de órgãos;
- Os pacientes receberam tratamento sintomático para toxicidade da medula óssea dentro de 7 dias antes da inscrição.
- Pacientes com hemorragia ativa.
- Pacientes com ou com histórico de trombose, embolia, hemorragia cerebral ou infarto cerebral.
- Pacientes com infecção ativa ou com febre contínua nos 14 dias anteriores à inscrição.
- Teve uma grande cirurgia de órgão dentro de 6 semanas antes da inscrição.
- Função hepática prejudicada (bilirrubina total ˃ 1,5 vezes o máximo normal, ALT/AST˃ 2,5 vezes o máximo normal, para pacientes com doença hepática infiltrativa ALT/AST ˃ 5 vezes o máximo normal), função renal prejudicada (creatinina sérica˃ 1,5 vezes do máximo normal).
- Pacientes com transtornos mentais ou que não tenham capacidade para consentir.
- Pacientes com abuso de drogas, alcoolismo prolongado que pode afetar os resultados do estudo.
- Pacientes com envolvimento do sistema nervoso central;
- Pacientes não adequados para o estudo de acordo com o julgamento dos investigadores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Medicamento: Chidamida 30mg via oral BIW.
Os ciclos de tratamento são repetidos a cada 4 semanas.
|
Chidamida 30mg VO BIW.
Os ciclos de tratamento são repetidos a cada 4 semanas.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: até 2 anos
|
a proporção total de pacientes com resposta completa (CR ou CRu) e resposta parcial (PR)
|
até 2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: até 2 anos
|
a proporção total de pacientes com resposta completa (CR ou CRu), resposta parcial (PR) e doença estável (SD)
|
até 2 anos
|
|
sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
|
Tempo desde o tratamento até a progressão da doença ou morte
|
2 anos
|
|
sobrevida global (OS)
Prazo: 2 anos
|
Tempo desde o tratamento até a morte por qualquer causa
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CSIIT-B07
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .