Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøg Venetoclax-effektivitet og behandlingsstyring i det virkelige liv hos deltagere med kronisk lymfatisk leukæmi (VERONE)

14. juli 2025 opdateret af: AbbVie

Venetoclax i kronisk lymfatisk leukæmi, effektivitet og behandlingsstyring i det virkelige liv

Denne undersøgelse vil evaluere virkelighedens effektivitet og anvendelse hos deltagere, der starter venetoclax-behandling for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
269

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen Cedex 9, Frankrig, 47923
        • Ch Agen /Id# 170742
      • Argenteuil, Frankrig, 95100
        • CH Victor Dupouy /ID# 169946
      • Blois, Frankrig, 41016
        • Ch Blois /Id# 170727
      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHRU de Brest - Hopital Morvan /ID# 169457
      • Caen, Frankrig, 14033
        • CHU de CAEN - Hopital de la Cote de Nacre /ID# 169941
      • Cesson Sevigne, Frankrig, 35510
        • Hopital Prive Sevigne /Id# 170718
      • Challes Les Eaux, Frankrig, 73190
        • Medipole de Savoie /ID# 169454
      • Chalon Sur Saone, Frankrig, 71321
        • CH William Morey /ID# 169939
      • Cholet, Frankrig, 49300
        • Centre Hospitalier de CHOLET /ID# 171215
      • Clamart, Frankrig, 92141
        • Hopital d'Instruction des Armées PERCY /ID# 170740
      • Desertines, Frankrig, 03030
        • Centre Joseph BELOT /ID# 170853
      • Epagny Metz Tessy, Frankrig, 74370
        • CH Annecy Genevois - Site Annecy /ID# 200826
      • Le Chesnay, Frankrig, 78150
        • Centre Hospitalier de Versailles André Mignot /ID# 169950
      • Libourne, Frankrig, 33500
        • CH Libourne - Hopital Robert Boulin /ID# 170739
      • Lille Cedex, Frankrig, 59020
        • Hopital Saint Vincent de Paul /ID# 169956
      • Lyon, Frankrig, 69009
        • Clinique de la Sauvegarde /ID# 169904
      • Monaco, Frankrig, 98000
        • CH Princesse Grace /ID# 200196
      • Mont de Marsan, Frankrig, 40024
        • CH Mont de MARSAN /ID# 169955
      • Mulhouse, Frankrig, 68100
        • Ch Mulhouse /Id# 170726
      • Narbonne, Frankrig, 11100
        • Polyclinique le LANGUEDOC /ID# 169925
      • Orléans, Frankrig, 45067
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 169453
      • Paris, Frankrig, 75010
        • Hôpital Saint-Louis /ID# 170856
      • Perigueux, Frankrig, 24019
        • CH Périgueux /ID# 169458
      • Perpignan, Frankrig, 66000
        • Centre Hospitalier de Perpignan /ID# 170743
      • Saint-brieuc, Frankrig, 22000
        • CH Saint-Brieuc /ID# 171076
      • Trevenans, Frankrig, 90400
        • Hopital Nord Franche Comté /ID# 170744
    • Alpes-Maritimes
      • Cannes CEDEX, Alpes-Maritimes, Frankrig, 06414
        • CH Cannes - les Broussailles /ID# 201108
    • Aude
      • Carcassonne, Aude, Frankrig, 11000
        • CH CARCASSONNE - Antoine Gayraud /ID# 202530
    • Auvergne
      • Clermont Ferrand, Auvergne, Frankrig, 63050
        • Clinique Pole santé République /ID# 204658
    • Auvergne-Rhone-Alpes
      • Clermont, Auvergne-Rhone-Alpes, Frankrig, 63100
        • CHU Clermont-Ferrand /ID# 170736
    • Bourgogne-Franche-Comte
      • Vesoul CEDEX, Bourgogne-Franche-Comte, Frankrig, 70014
        • CH de la Haute-Saône - Vesoul /ID# 205150
    • Bretagne
      • Rennes CEDEX 9, Bretagne, Frankrig, 35033
        • CHU de RENNES /ID# 169944
    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Frankrig, 25030
        • CHU de Besancon - Jean Minjoz /ID# 170721
    • Finistere
      • Quimper, Finistere, Frankrig, 29000
        • Centre Hospitalier de Cornouaille /ID# 169937
    • Franche-Comte
      • Limoges CEDEX 1, Franche-Comte, Frankrig, 87042
        • CHU Limoges - Dupuytren 1 /ID# 200193
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Frankrig, 33000
        • Institut Bergonie /ID# 170746
    • Hauts-de-France
      • Roubaix Cedex 1, Hauts-de-France, Frankrig, 59100
        • CH Roubaix - Hopital Victor Provo /ID# 170909
    • Herault
      • Montpellier Cedex 5, Herault, Frankrig, 34295
        • CHU Montpellier - Hopital Saint Eloi /ID# 200192
    • Ile-de-France
      • Bobigny, Ile-de-France, Frankrig, 93000
        • Hopital Avicenne - APHP /ID# 169940
      • Paris Cedex 13, Ile-de-France, Frankrig, 75013
        • Hopital Pitie Salpetriere /ID# 169974
    • Ille-et-Vilaine
      • Saint-Malo, Ille-et-Vilaine, Frankrig, 35400
        • CH de Saint-Malo - Hôpital Broussais /ID# 169935
    • Indre-et-Loire
      • Tours CEDEX 9, Indre-et-Loire, Frankrig, 37044
        • CHRU Tours - Hopital Bretonneau /ID# 169469
    • Isere
      • La Tronche, Isere, Frankrig, 38700
        • CHU Grenoble - Hopital Michallon /ID# 170741
    • Marne
      • Reims CEDEX, Marne, Frankrig, 51092
        • CHU Reims - Hôpital Robert Debre /ID# 170917
    • Meurthe-et-Moselle
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Meurthe-et-Moselle, Frankrig, 54500
        • CHRU Nancy - Hopitaux de Brabois /ID# 170855
    • Morbihan
      • Vannes CEDEX, Morbihan, Frankrig, 56017
        • CH Bretagne Atlantique /ID# 200191
    • Moselle
      • Thionville, Moselle, Frankrig, 57100
        • CHR Metz-Thionville - Hopital Bel-Air /ID# 170722
    • Occitanie
      • Toulouse Cedex 9, Occitanie, Frankrig, 31059
        • IUCT Oncopole /ID# 170749
    • Paris
      • Le Kremlin Bicetre, Paris, Frankrig, 94270
        • AP-HP - Hopital Bicetre /ID# 170747
    • Provence-Alpes-Cote-d Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Cote-d Azur, Frankrig, 13005
        • Hopital de la Conception /ID# 201981
    • Pyrenees-Atlantiques
      • Bayonne, Pyrenees-Atlantiques, Frankrig, 64100
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque /ID# 170735
    • Rhone
      • Lyon CEDEX 08, Rhone, Frankrig, 69373
        • Centre Leon Berard /ID# 170018
    • Sarthe
      • Le Mans, Sarthe, Frankrig, 72000
        • Clinique Victor Hugo /ID# 169973
      • Le Mans CEDEX 9, Sarthe, Frankrig, 72037
        • Centre Hospitalier du Mans /ID# 169451
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Frankrig, 76038
        • Centre Henri Becquerel /ID# 169948
    • Seine-et-Marne
      • Melun CEDEX, Seine-et-Marne, Frankrig, 77011
        • Hopital de Melun /ID# 202569
    • Somme
      • Amiens CEDEX 1, Somme, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens-Picardie Site Sud /ID# 170724
    • Val-de-Marne
      • Villejuif Cedex, Val-de-Marne, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy /ID# 202436
    • Vienne
      • Poitiers, Vienne, Frankrig, 86000
        • CHU Poitiers - La miletrie /ID# 169470
    • Yvelines
      • St Germain en Laye, Yvelines, Frankrig, 78100
        • CHI POISSY - Saint-Germain-en-Laye /ID# 169966

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der starter venetoclax-behandling for CLL.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med diagnosticeret kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og berettiget til venetoclax i henhold til etiket.
  • Deltagere, for hvem lægen har besluttet at påbegynde CLL-behandling med venetoclax.
  • Deltagere, som lægen mener, at han personligt kan følge gennem hele studieperioden.
  • Deltagere, der er blevet informeret mundtligt og skriftligt om denne undersøgelse, og som ikke gør indsigelse mod, at deres data behandles elektronisk eller underkastes datakvalitetskontrol.

Ekskluderingskriterier:

- Deltagelse i et klinisk forsøg med et undersøgelseslægemiddel mod CLL inden for 30 dage før behandlingsstart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
Patienter med diagnosticeret CLL og berettiget til venetoclax i henhold til etiket

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedste reaktion af Venetoclax hos deltagere med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) op til 12 måneder
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Det bedste respons er defineret som det bedste respons observeret i løbet af det første års undersøgelsesbehandling blandt de mulige responser på behandlingen: Komplet respons (CR), CR med ufuldstændig knoglemarvsgendannelse (CRi), nodulær partiel respons (nPR), delvis respons ( PR), stabil sygdom (SD) eller sygdomsprogression (DP).
Op til cirka 12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til næste behandling
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
Tiden til næste behandling er defineret som tiden mellem datoen for den første venetoclax-indtagelse og datoen for den første næste behandlingsindtagelse efter seponering af venetoclax.
Op til cirka 48 måneder
Tid til første reaktion på behandling (TTR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tiden til respons på behandling (TTR) er defineret af tiden mellem datoen for den første venetoclax-indtagelse og datoen for den første vurdering, der har dokumenteret responsen blandt CR, CRi, nPR og PR.
Op til cirka 24 måneder
Minimal resterende sygdom
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Andelen af ​​deltagere med vurdering af den minimale resterende sygdom under venetoclax-behandling (vurderet ved flowcytometri eller polymerasekædereaktion).
Op til cirka 24 måneder
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR er defineret som andelen af ​​deltagere, der når enten CR, CRi, nPR eller PR til behandling, ifølge lægens vurdering.
Op til cirka 24 måneder
Ændring i score for EuroQol 5 Dimensions (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
EQ-5D-5L har fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Disse dimensioner måles på en skala på fem niveauer: ingen problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Scoringerne for de 5 dimensioner bruges til at beregne en enkelt nytteindeksscore, der spænder fra nul (0,0) til 1 (1,0), der repræsenterer individets generelle sundhedsstatus. EQ-5D-5L indeholder også en visuel analog skala (VAS) til at vurdere emnets generelle helbred.
Op til cirka 24 måneder
Tid til bedste respons på behandling
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Tiden til bedste respons på behandling er defineret af tiden mellem datoen for den første venetoclax-indtagelse og datoen for vurderingen, der har dokumenteret den bedste respons blandt CR, CRi, nPR, PR, SD og DP.
Op til cirka 24 måneder
Svarvarighed
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
Varigheden af ​​responsen vil blive beregnet i underpopulationen af ​​deltagere, der oplever behandlingsrespons (CR, CRi, nPR eller PR) fra den dato, hvor respons først opnås, til datoen for den første efter dokumenterede progression.
Op til cirka 48 måneder
PFS efter sygdomsprogression efter Venetoclax-behandling
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
PFS efter sygdomsprogression efter venetoclax-behandling vil blive beregnet i underpopulationen af ​​patienter, der oplever sygdomsprogression under venetoclax. PFS efter venetoclax-behandling er defineret som tiden fra datoen for første næste CLL-behandlingsindtagelse til datoen for følgende dokumenterede progression eller død af enhver årsag.
Op til cirka 48 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
OS er defineret som tiden fra datoen for første venetoclax-indtagelse til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til cirka 48 måneder
Bedste respons under næste CLL-behandling
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
Den bedste respons under næste CLL-behandling vil blive beregnet i sub-populationen af ​​patienter, der får en næste CLL-behandling efter seponering af venetoclax.
Op til cirka 48 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
PFS er defineret som tiden fra datoen for første venetoclax-indtagelse til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
Op til cirka 48 måneder
Tid til Progression (TTP)
Tidsramme: Op til cirka 48 måneder
Time To Progression (TTP) er defineret som tiden fra datoen for første venetoclax-indtagelse til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression.
Op til cirka 48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AbbVie

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: ABBVIE INC., AbbVie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. marts 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P16-913

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger