Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności wenetoklaksu i zarządzanie leczeniem w prawdziwym życiu u uczestników z przewlekłą białaczką limfocytową (VERONE)

14 lipca 2025 zaktualizowane przez: AbbVie

Wenetoklaks w skuteczności przewlekłej białaczki limfocytowej i zarządzaniu leczeniem w prawdziwym życiu

To badanie oceni rzeczywistą skuteczność i zastosowanie u uczestników rozpoczynających leczenie wenetoklaksem w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
269

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Agen Cedex 9, Francja, 47923
        • Ch Agen /Id# 170742
      • Argenteuil, Francja, 95100
        • CH Victor Dupouy /ID# 169946
      • Blois, Francja, 41016
        • Ch Blois /Id# 170727
      • Brest, Francja, 29200
        • CHRU de Brest - Hopital Morvan /ID# 169457
      • Caen, Francja, 14033
        • CHU de CAEN - Hopital de la Cote de Nacre /ID# 169941
      • Cesson Sevigne, Francja, 35510
        • Hopital Prive Sevigne /Id# 170718
      • Challes Les Eaux, Francja, 73190
        • Medipole de Savoie /ID# 169454
      • Chalon Sur Saone, Francja, 71321
        • CH William Morey /ID# 169939
      • Cholet, Francja, 49300
        • Centre Hospitalier de CHOLET /ID# 171215
      • Clamart, Francja, 92141
        • Hopital d'Instruction des Armées PERCY /ID# 170740
      • Desertines, Francja, 03030
        • Centre Joseph BELOT /ID# 170853
      • Epagny Metz Tessy, Francja, 74370
        • CH Annecy Genevois - Site Annecy /ID# 200826
      • Le Chesnay, Francja, 78150
        • Centre Hospitalier de Versailles André Mignot /ID# 169950
      • Libourne, Francja, 33500
        • CH Libourne - Hopital Robert Boulin /ID# 170739
      • Lille Cedex, Francja, 59020
        • Hopital Saint Vincent de Paul /ID# 169956
      • Lyon, Francja, 69009
        • Clinique de la Sauvegarde /ID# 169904
      • Monaco, Francja, 98000
        • CH Princesse Grace /ID# 200196
      • Mont de Marsan, Francja, 40024
        • CH Mont de MARSAN /ID# 169955
      • Mulhouse, Francja, 68100
        • Ch Mulhouse /Id# 170726
      • Narbonne, Francja, 11100
        • Polyclinique le LANGUEDOC /ID# 169925
      • Orléans, Francja, 45067
        • Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 169453
      • Paris, Francja, 75010
        • Hôpital Saint-Louis /ID# 170856
      • Perigueux, Francja, 24019
        • CH Périgueux /ID# 169458
      • Perpignan, Francja, 66000
        • Centre Hospitalier de Perpignan /ID# 170743
      • Saint-brieuc, Francja, 22000
        • CH Saint-Brieuc /ID# 171076
      • Trevenans, Francja, 90400
        • Hopital Nord Franche Comté /ID# 170744
    • Alpes-Maritimes
      • Cannes CEDEX, Alpes-Maritimes, Francja, 06414
        • CH Cannes - les Broussailles /ID# 201108
    • Aude
      • Carcassonne, Aude, Francja, 11000
        • CH CARCASSONNE - Antoine Gayraud /ID# 202530
    • Auvergne
      • Clermont Ferrand, Auvergne, Francja, 63050
        • Clinique Pole santé République /ID# 204658
    • Auvergne-Rhone-Alpes
      • Clermont, Auvergne-Rhone-Alpes, Francja, 63100
        • CHU Clermont-Ferrand /ID# 170736
    • Bourgogne-Franche-Comte
      • Vesoul CEDEX, Bourgogne-Franche-Comte, Francja, 70014
        • CH de la Haute-Saône - Vesoul /ID# 205150
    • Bretagne
      • Rennes CEDEX 9, Bretagne, Francja, 35033
        • CHU de RENNES /ID# 169944
    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Francja, 25030
        • CHU de Besancon - Jean Minjoz /ID# 170721
    • Finistere
      • Quimper, Finistere, Francja, 29000
        • Centre Hospitalier de Cornouaille /ID# 169937
    • Franche-Comte
      • Limoges CEDEX 1, Franche-Comte, Francja, 87042
        • CHU Limoges - Dupuytren 1 /ID# 200193
    • Gironde
      • Bordeaux, Gironde, Francja, 33000
        • Institut Bergonie /ID# 170746
    • Hauts-de-France
      • Roubaix Cedex 1, Hauts-de-France, Francja, 59100
        • CH Roubaix - Hopital Victor Provo /ID# 170909
    • Herault
      • Montpellier Cedex 5, Herault, Francja, 34295
        • CHU Montpellier - Hopital Saint Eloi /ID# 200192
    • Ile-de-France
      • Bobigny, Ile-de-France, Francja, 93000
        • Hopital Avicenne - APHP /ID# 169940
      • Paris Cedex 13, Ile-de-France, Francja, 75013
        • Hopital Pitie Salpetriere /ID# 169974
    • Ille-et-Vilaine
      • Saint-Malo, Ille-et-Vilaine, Francja, 35400
        • CH de Saint-Malo - Hôpital Broussais /ID# 169935
    • Indre-et-Loire
      • Tours CEDEX 9, Indre-et-Loire, Francja, 37044
        • CHRU Tours - Hopital Bretonneau /ID# 169469
    • Isere
      • La Tronche, Isere, Francja, 38700
        • CHU Grenoble - Hopital Michallon /ID# 170741
    • Marne
      • Reims CEDEX, Marne, Francja, 51092
        • CHU Reims - Hôpital Robert Debre /ID# 170917
    • Meurthe-et-Moselle
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Meurthe-et-Moselle, Francja, 54500
        • CHRU Nancy - Hopitaux de Brabois /ID# 170855
    • Morbihan
      • Vannes CEDEX, Morbihan, Francja, 56017
        • CH Bretagne Atlantique /ID# 200191
    • Moselle
      • Thionville, Moselle, Francja, 57100
        • CHR Metz-Thionville - Hopital Bel-Air /ID# 170722
    • Occitanie
      • Toulouse Cedex 9, Occitanie, Francja, 31059
        • IUCT Oncopole /ID# 170749
    • Paris
      • Le Kremlin Bicetre, Paris, Francja, 94270
        • AP-HP - Hopital Bicetre /ID# 170747
    • Provence-Alpes-Cote-d Azur
      • Marseille, Provence-Alpes-Cote-d Azur, Francja, 13005
        • Hopital de la Conception /ID# 201981
    • Pyrenees-Atlantiques
      • Bayonne, Pyrenees-Atlantiques, Francja, 64100
        • Centre Hospitalier de la Cote Basque /ID# 170735
    • Rhone
      • Lyon CEDEX 08, Rhone, Francja, 69373
        • Centre Leon Berard /ID# 170018
    • Sarthe
      • Le Mans, Sarthe, Francja, 72000
        • Clinique Victor Hugo /ID# 169973
      • Le Mans CEDEX 9, Sarthe, Francja, 72037
        • Centre Hospitalier du Mans /ID# 169451
    • Seine-Maritime
      • Rouen, Seine-Maritime, Francja, 76038
        • Centre Henri Becquerel /ID# 169948
    • Seine-et-Marne
      • Melun CEDEX, Seine-et-Marne, Francja, 77011
        • Hopital de Melun /ID# 202569
    • Somme
      • Amiens CEDEX 1, Somme, Francja, 80054
        • CHU Amiens-Picardie Site Sud /ID# 170724
    • Val-de-Marne
      • Villejuif Cedex, Val-de-Marne, Francja, 94805
        • Institut Gustave Roussy /ID# 202436
    • Vienne
      • Poitiers, Vienne, Francja, 86000
        • CHU Poitiers - La miletrie /ID# 169470
    • Yvelines
      • St Germain en Laye, Yvelines, Francja, 78100
        • CHI POISSY - Saint-Germain-en-Laye /ID# 169966

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci rozpoczynający leczenie wenetoklaksem z powodu PBL.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy ze zdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) i kwalifikujący się do wenetoklaksu zgodnie z etykietą.
  • Uczestnicy, u których lekarz zdecydował o rozpoczęciu leczenia PBL wenetoklaksem.
  • Uczestników lekarz uważa, że ​​może osobiście obserwować przez cały okres badania.
  • Uczestnikom, którzy zostali ustnie i pisemnie poinformowani o tym badaniu i którzy nie sprzeciwiają się przetwarzaniu ich danych drogą elektroniczną lub kontroli jakości danych.

Kryteria wyłączenia:

- Udział w badaniu klinicznym badanego leku na PBL w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)
Pacjenci z rozpoznaną CLL i kwalifikujący się do wenetoklaksu zgodnie z etykietą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Najlepsza odpowiedź wenetoklaksu u uczestników z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) do 12 miesięcy
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
Najlepszą odpowiedź definiuje się jako najlepszą odpowiedź zaobserwowaną podczas pierwszego roku leczenia w ramach badania spośród możliwych odpowiedzi na leczenie: odpowiedź całkowita (CR), CR z niepełną odbudową szpiku kostnego (CRi), częściowa odpowiedź guzkowa (nPR), odpowiedź częściowa ( PR), choroba stabilna (SD) lub progresja choroby (DP).
Do około 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do następnego leczenia
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
Czas do następnego leczenia definiuje się jako czas między datą pierwszego przyjęcia wenetoklaksu a datą pierwszego następnego leczenia po odstawieniu wenetoklaksu.
Do około 48 miesięcy
Czas do pierwszej odpowiedzi na leczenie (TTR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas do odpowiedzi na leczenie (TTR) określa się jako czas między datą pierwszego podania wenetoklaksu a datą pierwszej oceny, która udokumentowała odpowiedź spośród CR, CRi, nPR i PR.
Do około 24 miesięcy
Minimalna choroba resztkowa
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Odsetek uczestników z oceną minimalnej choroby resztkowej w trakcie leczenia wenetoklaksem (oceniany za pomocą cytometrii przepływowej lub reakcji łańcuchowej polimerazy).
Do około 24 miesięcy
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli CR, CRi, nPR lub PR do leczenia, zgodnie z oceną lekarza.
Do około 24 miesięcy
Zmiana wyniku EuroQol 5 Wymiary (EQ-5D-5L)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
EQ-5D-5L obejmuje pięć wymiarów: mobilność, dbanie o siebie, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz lęk/depresja. Wymiary te są mierzone na pięciostopniowej skali: brak problemów, niewielkie problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy i ekstremalne problemy. Wyniki dla 5 wymiarów są wykorzystywane do obliczenia pojedynczego wyniku wskaźnika użyteczności w zakresie od zera (0,0) do 1 (1,0) reprezentującego ogólny stan zdrowia danej osoby. EQ-5D-5L zawiera również wizualną skalę analogową (VAS) do oceny ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Do około 24 miesięcy
Czas do najlepszej odpowiedzi na leczenie
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Czas do uzyskania najlepszej odpowiedzi na leczenie określa się jako czas między datą pierwszego podania wenetoklaksu a datą oceny, w której udokumentowano najlepszą odpowiedź spośród CR, CRi, nPR, PR, SD i DP.
Do około 24 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi zostanie obliczony w subpopulacji uczestników, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie (CR, CRi, nPR lub PR) od daty pierwszego wystąpienia odpowiedzi do daty pierwszej następującej po udokumentowanej progresji.
Do około 48 miesięcy
PFS po progresji choroby po leczeniu wenetoklaksem
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
PFS po progresji choroby po leczeniu wenetoklaksem zostanie obliczony w subpopulacji pacjentów, u których wystąpiła progresja choroby po leczeniu wenetoklaksem. PFS po leczeniu wenetoklaksem definiuje się jako czas od daty pierwszego kolejnego leczenia PBL do daty kolejnej udokumentowanej progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Do około 48 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
OS definiuje się jako czas od daty pierwszego podania wenetoklaksu do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
Do około 48 miesięcy
Najlepsza odpowiedź w ramach następnego leczenia PBL
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
Najlepsza odpowiedź w ramach kolejnego leczenia PBL zostanie obliczona w subpopulacji pacjentów poddawanych kolejnemu leczeniu PBL po odstawieniu wenetoklaksu.
Do około 48 miesięcy
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od daty pierwszego podania wenetoklaksu do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Do około 48 miesięcy
Czas do progresji (TTP)
Ramy czasowe: Do około 48 miesięcy
Czas do progresji (TTP) definiuje się jako czas od daty pierwszego przyjęcia wenetoklaksu do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby.
Do około 48 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AbbVie

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: ABBVIE INC., AbbVie

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • P16-913

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami