Neuromuskulær og biomekanisk kontrol af underekstremitetsbelastning hos personer med kronisk slagtilfælde
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- PTRS Research Lab
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hemiparese som følge af et slagtilfælde mere end 6 måneder før undersøgelsen, hvis deltagere med slagtilfælde.
- Kan gå 10 meter med eller uden ganghjælp.
- Kan stå ustøttet i 5 minutter.
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk tilstand, der udelukker deltagelse i regelmæssige øvelser, såsom akutte hjerte- eller åndedrætstilstande, der begrænser aktiviteten og andre helbredstilstande, der i væsentlig grad påvirker evnen til at gå ud over virkningerne af slagtilfælde, såsom andre neurologiske tilstande eller perifere neuropatier.
- Ikke i stand til at følge kommandoer.
- Graviditet ved selvrapportering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Indlæsning af lemmer
Denne gruppe vil blive udsat for en pludselig ensidig sænkning af støttefladen for at inducere lateral vægtoverførsel af det paretiske lem.
|
Deltagerne vil blive tildelt en af to interventioner.
Interventionen vil finde sted 3 gange om ugen i seks uger (18 sessioner) hver session i en time.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel træning
Denne gruppe vil øve vægtskift og steptræning, der fokuserer på det paretiske lem.
|
Deltagerne vil blive tildelt en af to interventioner.
Interventionen vil finde sted 3 gange om ugen i seks uger (18 sessioner) hver session i en time.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gangens enkeltstående tidsasymmetri og varighedsforhold
Tidsramme: Eftertræning ved 6 uger
|
enkeltstående tidsasymmetri og varighedsforhold
|
Eftertræning ved 6 uger
|
|
Gangparetisk dobbeltstøtte/enkeltstilling
Tidsramme: Eftertræning ved 6 uger
|
paretisk dobbeltstøtte/enkeltstilling
|
Eftertræning ved 6 uger
|
|
Overførselstid for trinvægt
Tidsramme: Eftertræning ved 6 uger
|
vægtoverførselstid
|
Eftertræning ved 6 uger
|
|
Stepping knæ vinkelforskydning
Tidsramme: Eftertræning ved 6 uger
|
knævinkelforskydning
|
Eftertræning ved 6 uger
|
|
Step peak drejningsmoment
Tidsramme: Eftertræning ved 6 uger
|
maksimalt drejningsmoment
|
Eftertræning ved 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vicki L Gray, MPT, PhD, Assistant Professor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HP-00072173
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .