Controllo neuromuscolare e biomeccanico del carico degli arti inferiori negli individui con ictus cronico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- PTRS Research Lab
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Emiparesi a seguito di un ictus maggiore di 6 mesi prima dello studio se partecipanti con ictus.
- In grado di camminare per 10 metri con o senza ausilio per la deambulazione.
- In grado di stare in piedi senza supporto per 5 minuti.
Criteri di esclusione:
- Condizione medica che preclude la partecipazione a esercizi regolari, come condizioni cardiache o respiratorie acute che limitano l'attività e altre condizioni di salute che hanno un impatto significativo sulla capacità di camminare oltre gli effetti dell'ictus, come altre condizioni neurologiche o neuropatie periferiche.
- Non è in grado di seguire i comandi.
- Gravidanza per autovalutazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Carico degli arti
Questo gruppo sarà esposto ad un improvviso abbassamento unilaterale della superficie di appoggio per indurre il trasferimento laterale del peso dell'arto paretico.
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I partecipanti saranno assegnati a uno dei due interventi.
L'intervento avverrà 3 volte a settimana per sei settimane (18 sessioni) ogni sessione per un'ora.
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Comparatore attivo: Formazione convenzionale
Questo gruppo eserciterà lo spostamento del peso e l'allenamento a passi che si concentra sull'arto paretico.
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I partecipanti saranno assegnati a uno dei due interventi.
L'intervento avverrà 3 volte a settimana per sei settimane (18 sessioni) ogni sessione per un'ora.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Asimmetria del tempo di deambulazione in posizione singola e rapporto di durata
Lasso di tempo: Post-allenamento a 6 settimane
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asimmetria temporale della singola posizione e rapporto di durata
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Post-allenamento a 6 settimane
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Andatura paretica doppio appoggio/singolo appoggio
Lasso di tempo: Post-allenamento a 6 settimane
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doppio appoggio paretico/posizione singola
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Post-allenamento a 6 settimane
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Tempo di trasferimento del peso graduale
Lasso di tempo: Post-allenamento a 6 settimane
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tempo di trasferimento del peso
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Post-allenamento a 6 settimane
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Spostamento angolare del ginocchio a passo
Lasso di tempo: Post-allenamento a 6 settimane
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spostamento angolare del ginocchio
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Post-allenamento a 6 settimane
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Coppia di picco a gradini
Lasso di tempo: Post-allenamento a 6 settimane
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coppia massima
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Post-allenamento a 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Vicki L Gray, MPT, PhD, Assistant Professor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HP-00072173
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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