Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokale og systemiske effekter af fotobiomodulationsterapi på muskelpræstation og restitution efter træning.

28. november 2019 opdateret af: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho
Nylige undersøgelser med fotobiomodulationsterapi har vist positive resultater i at forsinke skeletmuskeltræthed og forbedre ydeevnen gennem niveauer af biokemiske markører og variabler relateret til træning, når denne terapi blev anvendt før træning. Nogle undersøgelser tyder på, at fotobiomodulationsterapi har systemiske virkninger, men det vides ikke, om terapien har nogen systemisk effekt på menneskelige skeletmuskler. Med denne faktor i tankerne sigter denne forskning på at verificere de lokale og systemiske effekter af fototerapi på muskelpræstation og restitution efter træning hos raske mandlige deltagere. Denne forskning består af et randomiseret, tredobbelt-blindet, placebokontrolleret forsøg med deltagelse af 30 raske forsøgspersoner. Vil blive analyseret parametre relateret til træningspræstation (peak drejningsmoment i den maksimale frivillige kontraktionstest - MVC), forsinket muskelømhed (DOMS) ved visuel analog skala (VAS) og biokemisk markør for muskelskade (CK) og blodlaktat (BL) ). Analysen udføres før træningsprotokol (baseline), efter 1 minut af træningen og 1, 24, 48 og 72 timer efter træningsprotokollens afslutning

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 30 raske mandlige ikke-atleter, mellem 18-35 år, vil blive tilfældigt opdelt i 3 eksperimentelle grupper, navngivet "Placebo (Kontrol)", "Lokal", "Systemisk", i henhold til underekstremiteterne, som vil modtage fotobiomodulation terapi. For det første vil der blive foretaget en blodprøvetagning af en sygeplejerske med sterile og engangsmaterialer til posterior analyse af kreatinkinase (CK) og blodlaktat (BL). Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) vil blive vurderet med Visual Analogue Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje. Deltagerne vil blive bedt om at markere den linje, hvor deres smerte passer bedst på det tidspunkt (0=ingen smerte, 10=værst smerte). Derefter udføres den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC), som vil bestå i at udføre 3 gange af 5-sekunders isometriske kontraktioner af de ikke-dominante knæekstensorer i den isokinetiske dynamometeranordning. Under udførelsen af ​​MVC vil deltagerne blive verbalt opfordret til at udøve den største kraft i det øjeblik. Fotobiomodulationsterapi vil blive anvendt 2 minutter efter MVC-testen i seks punkter af ikke-dominant forreste lårmuskel. Efter bestråling vil deltagerne udføre protokollen for excentriske sammentrækninger. Denne protokol vil blive udført for at fremkalde muskeltræthed ved at modstå bevægelsen af ​​knæfleksion i 5 serier af 15 gentagelser med 30 sekunders intervaller (excentriske sammentrækninger). Vurderinger (blodopsamling, VAS og MVC) vil blive udført før opvarmning (baseline), 1 minut efter træningsprotokol og 1, 24, 48 og 72 timer efter excentrisk træningsprotokol.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 01504-001
        • Universidade Nove de Julho

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mennesker,
  • Ikke-atleter
  • Dem, der dyrker fysisk aktivitet maksimalt en gang om ugen
  • Mellem 18 og 35 år,
  • Han
  • Ingen historie med muskuloskeletal skade i hofte eller knæ tidligere to måneder af undersøgelsen.
  • Tager ikke farmakologiske midler og/eller kosttilskud og bør have en frekvens på 100 % i alle dage med dataindsamling.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der viser muskuloskeletale skader under undersøgelsen
  • Kronisk ledsygdom i den ikke-dominante underekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo-kontrol
Fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt i begge ben.
Enhed: Fototerapi
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
  • Laserterapi på lavt niveau
  • Fotobiomodulationsterapi
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Lokal
Fotobiomodulationsterapi med den aktive bestråling vil blive anvendt på det trænede ben, og fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt på det ikke-anstrengte ben.
Enhed: Fototerapi
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
  • Laserterapi på lavt niveau
  • Fotobiomodulationsterapi
Aktiv komparator: bestrålingseffekt Systemisk
Fotobiomodulationsterapi med det aktive program vil blive anvendt på ikke-anstrengte ben, og fotobiomodulationsterapi med placeboprogrammet vil blive anvendt på det trænede ben.
Enhed: Fototerapi
Fotobiomodulationsterapien vil blive anvendt 3 minutter efter MVC-testen i 6 punkter i quadriceps-musklen (2 punkter i vastus lateralis, 2 i rectus femoris og 2 i vastus medialis).
Andre navne:
  • Laserterapi på lavt niveau
  • Fotobiomodulationsterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: baseline
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
baseline
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Maksimal frivillig kontraktion
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Et isokinetisk dynamometer (System 4, Biodex®, USA) vil blive brugt til at vurdere muskelfunktion og også til træningsprotokol. Umiddelbart efter opvarmning vil frivillige udføre den maksimale frivillige kontraktionstest (MVC). Frivillige vil blive placeret på det isokinetiske dynamometer siddende med en 100° vinkel mellem krop og hofte, og det ikke-dominante ben vil blive placeret til 60° knæfleksion (0° svarer til den samlede knæudvidelse) og fastgjort til sædet af dynamometer gennem et bælte. Frivillige vil også blive fastgjort til dynamometersædet gennem to stropper på deres bagagerum. MVC-testen består af tre isometriske kontraktioner af ikke-dominante knæekstensorer i underekstremiteterne med en varighed på 5 sekunder og 30 sekunders intervaller mellem kontraktionerne, den højeste momentværdi opnået ved de tre kontraktioner (peak torque) vil blive brugt til statistisk analyse.
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: baseline
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
baseline
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
enzymatisk aktivitet af kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
vil være analyse af den enzymatiske aktivitet af CK som en indirekte markør for muskelskade, vil den indledende absorbans blive aflæst gennem spektrofotometri-testen, brug af specifikke reagenssæt kommercielt fremstillet (Labtest®, São Paulo - Brasilien). 5 ml blodprøver, via antecubital venepunktur, vil blive opsamlet i rør af en sygeplejerske. Prøverne, det vil blive centrifugeret ved 3000 rpm i 20 minutter. Supernatanten (serum) vil derefter blive pipetteret og opbevaret i rør (Eppendorf®) ved -80°C til yderligere analyse af den enzymatiske aktivitet af kreatinkinase (CK).
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Blodlaktat
Tidsramme: baseline
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
baseline
Blodlaktat
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Blodlaktat
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Blodlaktat
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Blodlaktat
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Blodlaktat
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Til analyse af mængden af ​​blodlaktat som en indirekte markør for træthed, vil en dråbe blod blive opsamlet fra den første finger på Bm-lactatstrimlen og aflæst gennem Accutrend Plus COBAS®-monitoren.
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: baseline
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
baseline
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
1 minut efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
1 time efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
24 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
48 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: 72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger
Forsinket opstået muskelømhed (DOMS) i underekstremiteterne vil blive vurderet ved hjælp af Visual Analogue Pain Scale (VAS) ved hjælp af en 10 cm linje, startende med tallet 0, svarende til ingen smerte, og 10, svarende til den værst mulige smerte. Frivillige vil blive instrueret i at markere den linje, hvor deres smerter passer bedst på det tidspunkt. Evalueringerne vil blive udført før udstrækning og opvarmning, 1 minut efter protokollen for excentriske kontraktioner og også 1, 24, 48, 72 timer efter protokollens udførelse.
72 timer efter protokollen for excentriske sammentrækninger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nove de Julho

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Caroline M Machado, 1, University of Nove de Julho

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. november 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 617150400

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger