Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af drikkevarer indeholdende appelsin- eller æblepresserester på fordøjelsessundheden hos voksne

17. december 2019 opdateret af: PepsiCo Global R&D

Effekten af ​​appelsin- eller æblepresserester på fordøjelsessundheden hos voksne: et randomiseret, dobbeltblindt, kontrolleret forsøg

Dette er en randomiseret crossover-intervention designet til at evaluere effekten af ​​daglig indtagelse af drikkevarer indeholdende appelsin- eller æblepresserester på mave-tarmfunktionen målt ved afføringsfrekvens. Yderligere resultater vil omfatte aspekter af fordøjelsessundhed og selvrapporterede GI-symptomer og diætindtag samt analyse af tarmmikrobiota.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Addison, Illinois, Forenede Stater, 60101
        • Biofortis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske hanner og kvinder 18-60 år
  • Villig og i stand til at forbruge 16 oz. appelsin- eller æbledrik om dagen i 4 ugers perioder
  • Villig til at opretholde sædvanlig kost, rygestatus, fysisk aktivitetsmønster, kosttilskud og medicin

Ekskluderingskriterier:

  • Fødevareallergi eller følsomhed over for ingredienser i undersøgelsesdrikke
  • Tilstedeværelse eller historie af GI-tilstand, endokrin (inklusive diabetes), kardiovaskulær sygdom eller anden sygdom eller tilstand, der kan interferere i fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne efter investigatorens mening.
  • Ekstreme kostvaner inklusive vegetarisk, vegansk eller Atkins diæt
  • Kvinder eller er gravide, planlægger at blive gravide eller ammer i løbet af undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: Kun appelsinjuice
16 oz. appelsinjuice om dagen i 4 uger
Andet: Appelsinjuice
16 oz. appelsinjuice om dagen i 4 uger
EKSPERIMENTEL: appelsinjuice + appelsinpresserester
16 oz. appelsinjuice + appelsinpresserester om dagen i 4 uger
Andet: Appelsinjuice + appelsinpresserester
16 oz. appelsinjuice + appelsinpresserester om dagen i 4 uger
PLACEBO_COMPARATOR: Kun æblejuice
16 oz. æblejuice om dagen i 4 uger
Andet: Æblejuice
16 oz. æblejuice om dagen i 4 uger
EKSPERIMENTEL: Æblesaft + æblepresserester
16 oz. æblejuice + æblepresserester om dagen i 4 uger
Andet: Æblesaft og æblepresserester
16 oz. æblejuice og æblepresser pr. dag i 4 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afføringsfrekvens
Tidsramme: Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
Afføringsvaner daglig dagbog som ugentlige gennemsnit. Færre dage uden afføring og højere antal afføringer om ugen ville være bedre.
Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporterede GI-symptomer
Tidsramme: Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
GI Tolerabilitetsspørgeskema, 4 valg. Minimumsværdien er mindre end normalt. Den maksimale værdi er meget mere end normalt. Arme til behandling af presserester forventes at have flere GI-symptomer end juicearme. Færre symptomer er bedre end flere.
Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
Afføringens konsistens
Tidsramme: Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
Bristol score, 7 typer af taburet tegninger præsenteret i et diagram fra klumpet Type 1, til vandig Type 7. Forbedret konsistens ville være bedre.
Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
Nem passage af afføring
Tidsramme: Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
Bedømmelsesskala 1 (Meget let) til 5 (Meget svært). Lettere passage ville være bedre.
Ændringer over 7 uger (dagligt i løbet af 4 ugers behandling efterfulgt af dagligt i 3 ugers udvaskning) sammenlignet med baseline (dagligt i løbet af 2 ugers indkøring)
mikrobiota ændringer
Tidsramme: Ændringer fra baselineprøve til slutningen af ​​behandlingsprøven (uge 4) og slutningen af ​​3 ugers udvaskningsprøve (uge 7)
Afføringsprøver for mulige forklaringer på mekanismer ved aflejring. Højere bakterier forbundet med fiberfermentering ville være bedre. Undersøgte arter omfatter F. Prau, lachnospiraceae, ruminoucoccaceae, bifidobakterier og ændringer i alfa- og beta-diversitet målt ved 16S RNA-sekventering. Data afventer, ukendte enheder på nuværende tidspunkt.
Ændringer fra baselineprøve til slutningen af ​​behandlingsprøven (uge 4) og slutningen af ​​3 ugers udvaskningsprøve (uge 7)
Kostanalyse
Tidsramme: Ændringer fra 2 ugers indkøring (baseline) til sidste uge af behandlingen (uge 4) og den sidste uge af 3 ugers udvaskning (uge 7)
3-dages kostrekord. Forventer et højere dagligt fiberindtag for affaldsarme.
Ændringer fra 2 ugers indkøring (baseline) til sidste uge af behandlingen (uge 4) og den sidste uge af 3 ugers udvaskning (uge 7)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
PepsiCo Global R&D

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Kathleen Kelley, MD, Biofortis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. oktober 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. december 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PEP-1805

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger