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Effetti delle bevande contenenti polpa di arancia o di mela sulla salute dell'apparato digerente negli adulti

17 dicembre 2019 aggiornato da: PepsiCo Global R&D

L'effetto della polpa di arancia o di mela sulla salute dell'apparato digerente negli adulti: uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato

Questo è un intervento incrociato randomizzato progettato per valutare gli effetti dell'assunzione giornaliera di bevande contenenti polpa di arancia o mela sulla funzione gastrointestinale misurata dalla frequenza delle feci. Ulteriori risultati includeranno aspetti della salute dell'apparato digerente e sintomi gastrointestinali auto-riportati e assunzione dietetica, nonché analisi del microbiota intestinale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Addison, Illinois, Stati Uniti, 60101
        • Biofortis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine sani di età compresa tra 18 e 60 anni
  • Disposti e in grado di consumare 16 once. di bevanda all'arancia o alla mela al giorno per periodi di 4 settimane
  • Disposto a mantenere la dieta abituale, lo stato di fumo, il modello di attività fisica, integratori e medicine

Criteri di esclusione:

  • Allergie alimentari o sensibilità agli ingredienti nelle bevande dello studio
  • Presenza o anamnesi di condizioni gastrointestinali, endocrine (incluso il diabete), malattie cardiovascolari o altre malattie o condizioni che potrebbero interferire nell'interpretazione dei risultati dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore.
  • Abitudini alimentari estreme tra cui la dieta vegetariana, vegana o Atkins
  • Donne o donne incinte, che stanno pianificando una gravidanza o che allattano durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Solo succo d'arancia
16 once succo d'arancia al giorno per 4 settimane
Altro: Succo d'arancia
16 once succo d'arancia al giorno per 4 settimane
SPERIMENTALE: succo d'arancia + polpa d'arancia
16 once succo d'arancia + polpa d'arancia al giorno per 4 settimane
Altro: Succo d'arancia + Polpa d'arancia
16 once succo d'arancia + polpa d'arancia al giorno per 4 settimane
PLACEBO_COMPARATORE: Solo succo di mela
16 once succo di mela al giorno per 4 settimane
Altro: Succo di mela
16 once succo di mela al giorno per 4 settimane
SPERIMENTALE: Succo di mela + polpa di mela
16 once succo di mela + polpa di mela al giorno per 4 settimane
Altro: Succo di mela e polpa di mela
16 once succo di mela e polpa di mela al giorno per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza delle feci
Lasso di tempo: Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Diario giornaliero delle abitudini intestinali come medie settimanali. Meno giorni senza feci e un numero maggiore di feci a settimana sarebbe meglio.
Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi gastrointestinali auto-riferiti
Lasso di tempo: Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Questionario sulla tollerabilità GI, 4 selezioni. Il valore minimo è Meno del solito. Il valore massimo è Molto più del solito. Si prevede che i bracci di trattamento della sansa presentino più sintomi gastrointestinali rispetto ai bracci del succo. Meno sintomi sono meglio di più.
Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Consistenza delle feci
Lasso di tempo: Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Punteggio di Bristol, 7 tipi di disegni di feci presentati in un grafico dal tipo grumoso 1 al tipo acquoso 7. Una migliore consistenza sarebbe migliore.
Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Facilità di passaggio delle feci
Lasso di tempo: Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
Scala di valutazione da 1 (Molto facile) a 5 (Molto difficile). Sarebbe stato meglio un passaggio più facile.
Variazioni nell'arco di 7 settimane (giornalmente durante il trattamento di 4 settimane seguite da giornalmente durante il periodo di washout di 3 settimane) rispetto al basale (giornalmente durante il run-in di 2 settimane)
cambiamenti del microbiota
Lasso di tempo: Variazioni dal campione di riferimento al campione di fine trattamento (settimana 4) e al campione di washout di fine 3 settimane (settimana 7)
Campioni di feci per possibili spiegazioni dei meccanismi della sansa. I batteri più alti associati alla fermentazione delle fibre sarebbero migliori. Le specie esaminate includono F. Prau, lachnospiraceae, ruminoucoccaceae, bifidobatteri e cambiamenti nella diversità alfa e beta misurati dal sequenziamento dell'RNA 16S. Dati in attesa, unità sconosciute in questo momento.
Variazioni dal campione di riferimento al campione di fine trattamento (settimana 4) e al campione di washout di fine 3 settimane (settimana 7)
Analisi dietetica
Lasso di tempo: Variazioni da 2 settimane di rodaggio (basale) all'ultima settimana di trattamento (settimana 4) e all'ultima settimana di 3 settimane di washout (settimana 7)
Registro della dieta di 3 giorni. Mi aspetto un apporto giornaliero di fibre più elevato per le braccia di sansa.
Variazioni da 2 settimane di rodaggio (basale) all'ultima settimana di trattamento (settimana 4) e all'ultima settimana di 3 settimane di washout (settimana 7)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
PepsiCo Global R&D

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Kathleen Kelley, MD, Biofortis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 ottobre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PEP-1805

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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