Coaches aktiverer at nå ud til og engagere patienter (CAREPlan)
CAREPlan: Coacher aktiverer, når ud til og engagerer patienter i plejeplanen for livets slut
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der modtager behandling på Stanford Cancer Institute og har kræft i kønsorganerne og har modtaget mere end 2 tidligere kemoterapibehandlinger
Ekskluderingskriterier:
- Patienter uden evne til at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppearm
Patienter, der randomiseres til interventionen, vil blive tildelt en lægpatientnavigator, som vil give information om tidlig plejeplanlægning, dokumentation af mål for plejen og koordinering af hjemmebaseret pleje.
Interventionsarmen vil også modtage sædvanlig pleje som ydet af deres lokale onkologer.
|
Patienter, der randomiseres til interventionen, vil blive tildelt en læg sundhedsarbejder, som vil kontakte patienten for at påbegynde interventionen.
Interventionen omfatter: undervisning i tidlig plejeplanlægning og dokumentation af plejemål.
Andre navne:
Sædvanlig pleje udført af lokale onkologer
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppearm
Kontrolgruppen vil modtage sædvanlig pleje som ydet af deres lokale onkologer.
|
Sædvanlig pleje udført af lokale onkologer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for plejedokumentation
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
|
Mål for plejedokumentation for hver patient vil blive abstraheret ved elektronisk journaloversigt for hver patient 12 måneder efter tilmelding.
|
12 måneder efter patientindskrivning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutafdelingsbesøg ved hjælp af kortabstraktion
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
|
Akutafdelingens brug for hver patient vil blive vurderet ved elektronisk sygejournalabstraktion fra tidspunktet for indskrivning til 12 måneder efter patientindskrivning
|
12 måneder efter patientindskrivning
|
|
Hospitalsindlæggelse Besøg ved hjælp af diagramabstraktion
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
|
Indlæggelsesbesøg for hver patient vil blive vurderet ved elektronisk sygejournalabstraktion fra tidspunktet for indskrivning til 12 måneder efter patientindskrivning
|
12 måneder efter patientindskrivning
|
|
Palliativ pleje ved hjælp af diagramabstraktion
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
|
Anvendelse af palliativ pleje for hver patient vil blive vurderet ved elektronisk sygejournalabstraktion fra tidspunktet for indskrivning til 12 måneder efter patientindskrivning
|
12 måneder efter patientindskrivning
|
|
Hospice ved hjælp af diagramabstraktion
Tidsramme: 12 måneder efter patientindskrivning
|
Hospice for hver patient vil blive vurderet ved elektronisk sygejournalabstraktion fra tidspunktet for indskrivning til 12 måneder efter patientindskrivning
|
12 måneder efter patientindskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Stanford12
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .