Valmentajat aktivoivat potilaiden tavoittamisen ja sitouttamisen (CAREPlan)
CAREPlan: Valmentajat aktivoivat, tavoittavat ja sitovat potilaita loppuelämän hoitosuunnitelmaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saavat hoitoa Stanford Cancer Institutessa ja joilla on sukuelinten syöpää ja jotka ovat saaneet enemmän kuin 2 aiempaa kemoterapiahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla ei ole lupaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Intervention Group Arm
Interventioon satunnaistetuille potilaille määrätään maallikkopotilasnavigaattori, joka antaa tietoa varhaisen ennakkohoidon suunnittelusta, hoidon tavoitteiden dokumentoinnista ja kotihoidon koordinoinnista.
Interventiokäsi saa myös tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
|
Interventioon satunnaistetut potilaat saavat maallikon terveydenhuollon työntekijän, joka ottaa potilaaseen yhteyttä toimenpiteen aloittamiseksi.
Interventio sisältää: koulutusta varhaishoidon suunnittelusta ja hoidon tavoitteiden dokumentoinnista.
Muut nimet:
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmän varsi
Kontrolliryhmä saa tavanomaista paikallisten onkologien tarjoamaa hoitoa.
|
Paikallisten onkologien tarjoama tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon tavoitteet -dokumentaatio
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan hoidon tavoitteet -dokumentaatio tehdään kunkin potilaan sähköisen sairauskertomuskartan avulla 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyspoliklinikalla Käynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Päivystyspoliklinikan käyttö kunkin potilaan kohdalla arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Sairaalakäynti kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan sairaalakäynnit arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Palliatiivinen hoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Kunkin potilaan palliatiivisen hoidon käyttö arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumisesta 12 kuukauteen potilaan ilmoittautumisen jälkeen.
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
|
Saattohoito kaavion abstraktion avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Jokaisen potilaan saattohoito arvioidaan sähköisen sairauskertomuksen perusteella ilmoittautumishetkestä 12 kuukauden kuluttua potilaan ilmoittautumisesta
|
12 kuukautta potilaan rekisteröinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Stanford12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .