Home Video-baseret telemedicin til at reducere hypoglykæmi frygt hos forældre til små børn (REDCHiP)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Susana R Patton, PhD, CDE
- Telefonnummer: 904-697-2000
- E-mail: susana.patton@nemours.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amy Milkes
- E-mail: amy.milkes@nemours.org
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- University of Florida
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
- The Children's Mercy Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Barnets alder mellem 2-5,99 år
- Type 1 diabetes diagnose ≥6 måneder
- Barnet er på en intensiv insulinkur (pumpe eller flere daglige injektioner)
Ekskluderingskriterier:
- Forældre til børn på en konventionel kur
- Børn, der har en allergi eller følsomhed over for klæbemidlet og/eller hudpræparatet, der bruges til kontinuerlig glukoseovervågning
- Børn med en komorbid kronisk tilstand (fx nyresygdom)
- Forældre, der ikke taler engelsk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: REDCHIP interventionsarm
REDCHiP bruger 10 videobaserede telemedicinsessioner til at levere T1D-undervisning, adfærdsmæssig forældretræning og problemløsning for at forbedre forældrenes viden og færdigheder.
Sessioner varer omkring 45-60 minutter hver.
|
REDCHiP inkluderer 10 telehealth sessioner.
REDCHIP bruger en trestrenget tilgang til at reducere forældres FH.
Den bruger T1D-uddannelse og problemløsning til at forbedre forældrenes viden og færdigheder.
Den bruger børns alderssvarende adfærdsforældretræning til at fremme forældrenes færdigheder og tillid til at håndtere forstyrrende børns adfærd og reducere deres afhængighed af hypoglykæmi-undgåelsesadfærd.
Den bruger kognitive adfærdsterapistrategier til at hjælpe forældre med at reducere maladaptiv tænkning/mestring relateret til frygt for hypoglykæmi.
|
|
Aktiv komparator: Opmærksomhed Kontrolarm
ATTN bruger 10 videobaserede telemedicinsessioner til at levere generel patientuddannelse, der er specifik for små børn.
I lighed med REDCHIP varer alle ATTN-sessioner 45-60 minutter.
|
Giver en lignende opmærksomhedskontrol.
ATTN inkluderer 10 telehealth sessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykæmisk kontrol hos børn
Tidsramme: ændring fra baseline til efterbehandling (uge 14)
|
Børns glykæmiske kontrol vil blive målt ved ændring i hæmoglobin A1c (HbA1c) NGSP (%) mellem baseline og efterbehandling.
|
ændring fra baseline til efterbehandling (uge 14)
|
|
Parents Hypoglycemia Fear
Tidsramme: change from baseline to post-treatment (week 14)
|
Parental fear will be measured by the Hypoglycemia Fear Survey - Parents of Young Children (HFS-PYC), a 22-item survey with a score range of 22-110.
Higher scores indicate a higher fear rating.
To enhance interpretation, we rescored the HFS-PYC to fit a 0-100 scale by calculating the item mean score and multiplying by 20.
|
change from baseline to post-treatment (week 14)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parent Diabetes Distress
Tidsramme: change from baseline to post-treatment (week 14)
|
Parents will complete the Problem Areas in Diabetes-Parent Revised (PAID-PR) which is an 18-item measure of diabetes distress.
The PAID-PR uses a 0-100 scale with higher scores indicating greater distress.
|
change from baseline to post-treatment (week 14)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000545
- 1R01DK118514-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .