Home Videobasierte Telemedizin zur Verringerung der Angst vor Hypoglykämie bei Eltern kleiner Kinder (REDCHiP)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Susana R Patton, PhD, CDE
- Telefonnummer: 904-697-2000
- E-Mail: susana.patton@nemours.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Amy Milkes
- E-Mail: amy.milkes@nemours.org
Studienorte
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Florida
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Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
- University of Florida
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- The Children's Mercy Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinderalter zwischen 2-5,99 Jahren
- Typ-1-Diabetes-Diagnose ≥6 Monate
- Das Kind befindet sich in einer intensiven Insulintherapie (Pumpe oder mehrere tägliche Injektionen)
Ausschlusskriterien:
- Eltern von Kindern mit konventioneller Therapie
- Kinder, die eine Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber dem Klebstoff und/oder Hautpräparat haben, das zur kontinuierlichen Glukoseüberwachung verwendet wird
- Kinder mit einer komorbiden chronischen Erkrankung (z. B. Nierenerkrankung)
- Eltern, die kein Englisch sprechen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: REDCHiP-Interventionsarm
REDCHiP nutzt 10 videobasierte Telemedizin-Sitzungen, um T1D-Aufklärung, Verhaltensschulung für Eltern und Problemlösungen anzubieten, um das Wissen und die Fähigkeiten der Eltern zu verbessern.
Die Sitzungen dauern jeweils etwa 45–60 Minuten.
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REDCHiP beinhaltet 10 Telemedizinsitzungen.
REDCHiP verwendet einen dreigleisigen Ansatz, um die FH der Eltern zu reduzieren.
Es verwendet T1D-Bildung und Problemlösung, um das Wissen und die Fähigkeiten der Eltern zu verbessern.
Es verwendet ein altersgerechtes Verhaltenstraining für Eltern, um die Fähigkeiten und das Selbstvertrauen der Eltern im Umgang mit störendem Verhalten von Kindern zu fördern und ihre Abhängigkeit von Verhaltensweisen zur Vermeidung von Hypoglykämien zu verringern.
Es verwendet Strategien der kognitiven Verhaltenstherapie, um Eltern dabei zu helfen, maladaptives Denken/Bewältigung im Zusammenhang mit Hypoglykämie-Angst zu reduzieren.
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Aktiver Komparator: Achtung Querlenker
ATTN nutzt 10 videobasierte Telemedizin-Sitzungen, um eine allgemeine Patientenaufklärung speziell für kleine Kinder anzubieten.
Ähnlich wie bei REDCHiP dauern alle ATTN-Sitzungen 45–60 Minuten.
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Bietet eine ähnliche Aufmerksamkeitskontrolle.
ATTN umfasst 10 Telemedizinsitzungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Glykämische Kontrolle des Kindes
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert zur Nachbehandlung (Woche 14)
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Die glykämische Kontrolle des Kindes wird anhand der Veränderung des Hämoglobins A1c (HbA1c) NGSP (%) zwischen dem Ausgangswert und der Nachbehandlung gemessen.
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Veränderung vom Ausgangswert zur Nachbehandlung (Woche 14)
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Parents Hypoglycemia Fear
Zeitfenster: change from baseline to post-treatment (week 14)
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Parental fear will be measured by the Hypoglycemia Fear Survey - Parents of Young Children (HFS-PYC), a 22-item survey with a score range of 22-110.
Higher scores indicate a higher fear rating.
To enhance interpretation, we rescored the HFS-PYC to fit a 0-100 scale by calculating the item mean score and multiplying by 20.
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change from baseline to post-treatment (week 14)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Parent Diabetes Distress
Zeitfenster: change from baseline to post-treatment (week 14)
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Parents will complete the Problem Areas in Diabetes-Parent Revised (PAID-PR) which is an 18-item measure of diabetes distress.
The PAID-PR uses a 0-100 scale with higher scores indicating greater distress.
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change from baseline to post-treatment (week 14)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00000545
- 1R01DK118514-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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