MEK-hæmmer FCN-159 til behandling af avanceret melanom med NRAS-aberrant (Ia) og NRAS-mutant (Ib)
Et klinisk fase Ia/Ib-studie til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik (PK) og foreløbig antitumoraktivitet af FCN-159 hos patienter med avanceret melanom, der rummer NRAS-aberrant (Ia) og NRAS-mutant (Ib)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lili Mao
- Telefonnummer: 010-88196348
- E-mail: yunzhongmanbu7848@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand og kvinde, 18-70 år (fase Ia); 18 år og derover (fase 1a udvidelsesdel & fase Ib).
- Ifølge American Joint Committee on Cancer (AJCC) kriterier (version 2010) er patienter med histologisk eller cytologisk diagnosticeret fremskreden melanom, som ikke kan kirurgisk resekteres, stadium III eller IV, og har svigtet eller afvist standardbehandling.
- Patienter i dosis-eskaleringsstadiet (Ia) skal indsende NRAS-afvigende skriftlig rapport før tilmelding og acceptere at give tilstrækkelige paraffinsnit eller friske vævsprøver til at blive sendt til det centrale laboratorium til bekræftelse inden registrering. Patienter i dosis-ekspansionsfasen (Ib) skal fremlægge en rapport om NRAS-mutationen før indskrivning og acceptere at give tilstrækkelige paraffinsnit eller friske vævsprøver, der skal bekræftes af det centrale laboratorium.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 eller 1.
- Forventet overlevelse på mindst 12 uger.
- Patienter skal have tilstrækkelige organfunktioner som angivet ved følgende screeningslaboratorieværdier: Serum total bilirubin ≤ 1,5 × øvre grænse normal (ULN) (Serum total bilirubin kan være ≤ 3,0 × ULN, hvis patienter har hæmolyse eller medfødte hæmolytiske sygdomme); Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN eller 5 X ULN for patient med levermetastaser; Albumin ≥ 3 g/dL; Kreatinin < 1,5 × ULN; Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×10^9/L; Blodplader ≥ 100×10^9/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/L (Bemærk: Kriterierne skal være opfyldt uden transfusion inden for 2 uger efter modtagelse af prøven).
- Patienter med diagnosticeret melanom skal have mindst én læsion, der er målbar i henhold til kriterier for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) v1.1.
- Kunne forstå og underskrive samtykkeerklæring.
- For kvindelige patienter eller partnere med fertilitet: Accepter at opretholde afholdenhed (ingen heteroseksuelt samleje), eller brug en svangerskabsforebyggende metode med en fejlrate på <1 % om året under behandlingen og mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen, og accepter for at undgå sæddonation.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i et andet terapeutisk klinisk forsøg inden for 4 uger efter tilmelding.
- Efter at have modtaget kemoterapi, strålebehandling, større operation, målrettet terapi, immunterapi eller anden behandling inden for 4 uger efter indskrivning.
- Ukontrolleret metastasering eller skade i centralnervesystemet.
- Toksiciteten af tidligere antitumorbehandling er ikke blevet genoprettet (> grad 2 ifølge Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0, bortset fra alopeci; neurotoksiciteten hos patienter, der har modtaget kemoterapi før, skal genoprettes til NCI- CTCAE 5.0 grad 2 eller derunder; Grad 3 blødning specificeret i NCI-CTCAE 5.0 opstod inden for 4 uger før første dosis.
- På medicin, der er stærke cytokrom P450(CYP3A)-hæmmere inden for 14 dage før start af dosering.
- Indtagelse af lægemidler, der forlænger værdien af QTc-intervallet.
- Dysfagi eller aktiv fordøjelsessystemsygdom eller malabsorptionssyndrom eller andre tilstande, der påvirker FCN-159-absorptionen.
- Tidligere eller nuværende retinal venestenose, nethindeløsning, central retinal veneokklusion, glaukom.
- Interstitiel pneumoni, herunder klinisk signifikant strålingspneumonitis.
Hjertefunktion og sygdom opfylder en af følgende betingelser:
- I løbet af screeningsperioden udføres elektrokardiogram (EKG) målinger på forskningscentret, og gennemsnitsværdierne beregnes efter instrumentets QTc-formel, QTc > 470 millisekunder;
- New York Heart Association (NYHA) graderede ≥ 3 kongestiv hjertesvigt;
- Klinisk signifikante arytmier, inklusive, men ikke begrænset til, fuldstændige abnormiteter i ledningsledningsabnormiteter i venstre gren, 2 graders atrioventrikulær blokering.
- Gravid eller ammende kvinde.
- Det er kendt for at være allergisk over for alle hjælpestoffer af FCN-159.
- Klinisk aktive bakterie-, svampe- eller virusinfektioner, herunder hepatitis B (hepatitis B virus overfladeantigenpositiv og hepatitis B virus DNA over 1000 IE/ml) eller hepatitis C (hepatitis C virus RNA positiv), human immundefekt virus infektion (HIV positiv).
- Betydelig aktiv sygdom, som efter investigators mening ville have en negativ indvirkning på hans/hendes deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1a:0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg,8mg, 12mg, 15mg.1b(NRAS),1b(NF1)
1a dosis-eskaleringsfase: 9 dosisgrupper i dosis-eskaleringsfasen, 0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg og 15 mg oralt, kontinuerligt én gang dagligt i 28 dage i cyklus .
1b dosisforlængelse fase: 12 mg oralt, kontinuerligt en gang dagligt i 28 dage pr. cyklus.
|
Indgives oralt én gang dagligt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: 1 måned.
|
At vurdere sikkerhed og tolerabilitet af FCN-159 med en maksimal tolereret dosis (MTD) hos patienter med fremskreden melonom.
|
1 måned.
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
Andelen af bekræftet komplet respons (CR) eller partiel respons (PR) patienter evalueret i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
Alle emner, vurdering i henhold til National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
PFS i måneder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
At vurdere effektiviteten af FCN-159 monoterapi hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
OS om måneder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
At vurdere effektiviteten af FCN-159 monoterapi hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
1-årig OS-rate (%)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
At vurdere effektiviteten af FCN-159 monoterapi hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
DoR om måneder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
At vurdere effektiviteten af FCN-159 monoterapi hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
CBR i måneder
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
At vurdere effektiviteten af FCN-159 monoterapi hos patienter med ikke-operabelt stadium III eller IV melanom med NRAS-mutation eller NF1-mutation.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
|
AUC(0-sidste)
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
AUC(0-∞)
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
Cmax
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
Tmax
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
t1/2
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
CL/F
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
RAUC
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
|
RCmax
Tidsramme: 1 måned.
|
Farmakokinetik af FCN-159
|
1 måned.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FCN-159-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .