Ketontilskud, glykogengenopfyldning og tidskørselspræstation efter glykogensænkende træning
Effekt af ketontilskud på glykogengenopfyldning og tidsprøvepræstation efter glykogensænkende træning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 3K7
- Rekruttering
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal du være en sund mandlig eller kvindelig træningstrænet person (mindst 1 års træningserfaring - mindst 3x uge), i alderen 18-40 år.
Ekskluderingskriterier:
- ikke har været involveret i regelmæssig motion (mindst 3x uge i mindst det seneste år)
- Har symptomer eller tager medicin mod respiratoriske, kardiovaskulære, metaboliske, neuromuskulære sygdomme
- Brug enhver medicin med bivirkninger som svimmelhed, manglende motorisk kontrol eller langsommere reaktionstid
- deltager i en anden forskningsundersøgelse
- For kvinder, hvis du er gravid eller bliver gravid under undersøgelsen.
- Har en historie med hjernerystelse/hovedskader.
- Har et overdrevent alkoholindtag (>2 drinks/dag)
- er ryger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo
isokalorisk kulhydrat - kun indeholdende drikke vil blive indtaget efter glykogensænkende træning, efterfulgt af en 20 km tidskørselsintervention
|
20 km tidskørsel cykeltest vil blive udført for at måle effekten af forskellige drikkevarer på præstationstiden
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax).
Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax.
Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min.
På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax.
Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax.
Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
|
EKSPERIMENTEL: Keton_CHO
Keton - Kulhydrattilskud vil blive indtaget efter glykogensænkende træning, efterfulgt af en 20 km tidskørselsintervention
|
20 km tidskørsel cykeltest vil blive udført for at måle effekten af forskellige drikkevarer på præstationstiden
Glykogen vil blive sænket ved hjælp af en 10-minutters opvarmningsperiode ved en arbejdsbelastning på 50 % maks. watteffekt (Wmax).
Derefter vil deltagerne blive instrueret i at cykle 2-minutters blokperioder ved skiftende arbejdsbelastninger på henholdsvis 90 % og 50 % af Wmax.
Dette fortsætter indtil deltagerne ikke længere er i stand til at gennemføre de 2 min ved 90 % Wmax.
Det øjeblik vil blive defineret som det tidspunkt, hvor individet ikke er i stand til at opretholde cykelhastigheden på 60 omdrejninger/min.
På det tidspunkt vil højintensitetsblokken blive reduceret til 80 % Wmax.
Igen vil atleter cykle, indtil de ikke er i stand til at gennemføre en 2-minutters blok ved 80 % Wmax, hvorefter højintensitetsblokken vil blive reduceret til 70 % Wmax.
Endelig vil deltagerne få lov til at stoppe, når pedalhastigheden ikke kunne holdes på 70 % Wmax.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
20 km cykeltidskørsel
Tidsramme: 40 minutter
|
deltagerne skal køre 20 km på en stationær cykel, og tiden til mål bliver målt
|
40 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blod insulin
Tidsramme: 2 timer
|
insulin i blodet vil blive målt ved hjælp af ELISA-sæt
|
2 timer
|
|
Blodlaktat
Tidsramme: 45 minutter
|
blodlaktat vil blive målt ved hjælp af laktatmåler
|
45 minutter
|
|
Blodketoner
Tidsramme: 2 timer
|
Ketoner i blodet vil blive målt ved hjælp af ketonmåler
|
2 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Lemon, PhD, Western Universiy
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 113713
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .