Nøjagtighed af dyb indlæringsalgoritme til påvisning og risikostratificering af lungeknuder
Gennemførlighedsundersøgelse: Nøjagtighed og følsomhed af algoritme for dyb indlæring af kunstig intelligens (AI) til påvisning og risikostratificering af lungeknuder hos osteogene sarkompatienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologisk bekræftet osteogent sarkom
- Med en alder under 18 år.
- Patienter, der har gennemgået tyndsektion thorax CT-undersøgelser med henblik på stadieinddeling før behandling og/eller efterfølgende opfølgning efter behandling.
- Med mistænkelige lungeknuder påvist på thorax-CT-billeder.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med samtidige læsioner, der kan påvirke analyse af lungeknuder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nøjagtighed
Tidsramme: 3 år
|
andel af sande resultater (både sande positive og sande negative) blandt hele forekomster
|
3 år
|
|
følsomhed
Tidsramme: 3 år
|
sand positiv rate i procent(%) afledt af ROC-analyse
|
3 år
|
|
specificitet
Tidsramme: 3 år
|
sand negativ rate i procent (%) udledt af ROC-analyse
|
3 år
|
|
areal under kurve (AUC)
Tidsramme: 3 år
|
areal under ROC-kurven i procent (%)
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gennemsnitligt antal falske positive pr. scanning (FP'er/scanning)
Tidsramme: 3 år
|
FP'er/scanning i antal (N) baseret på FROC-analyse (free-response receiver operating characteristic).
|
3 år
|
|
konkurrencepræstationsmåling (CPM)
Tidsramme: 3 år
|
Competitive Performance Metric (CPM) er et kriterium, der bruges til CAD-systemevaluering.
Baseret på FROC-paradigme beregnes CPM-score som en gennemsnitlig følsomhed ved syv foruddefinerede gennemsnitlige falske positive rater.
CPM-score varierer fra 0 til 1, hvor højere CPM-score indikerer bedre CAD-ydelse.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019.421
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .