Dokładność algorytmu głębokiego uczenia się do wykrywania i stratyfikacji ryzyka guzków płucnych
Studium wykonalności: dokładność i czułość głęboko uczącego się algorytmu sztucznej inteligencji (AI) do wykrywania i stratyfikacji ryzyka guzków płucnych u pacjentów z mięsakiem kościopochodnym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hongkong
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z potwierdzonym histologicznie mięsakiem kościopochodnym
- W wieku poniżej 18 lat.
- Pacjenci, u których wykonano cienkoprzekrojową tomografię komputerową klatki piersiowej w celu określenia stopnia zaawansowania przed leczeniem i/lub późniejszej obserwacji po leczeniu.
- Z podejrzanymi guzkami w płucach wykrytymi na obrazach TK klatki piersiowej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze współistniejącymi zmianami, które mogą mieć wpływ na analizę guzków w płucach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
dokładność
Ramy czasowe: 3 lata
|
proporcja prawdziwych wyników (zarówno prawdziwie pozytywnych, jak i prawdziwie negatywnych) wśród całych instancji
|
3 lata
|
|
wrażliwość
Ramy czasowe: 3 lata
|
prawdziwie dodatni wskaźnik w procentach (%) uzyskany na podstawie analizy ROC
|
3 lata
|
|
specyficzność
Ramy czasowe: 3 lata
|
prawdziwie ujemny wskaźnik w procentach (%) uzyskany na podstawie analizy ROC
|
3 lata
|
|
pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: 3 lata
|
pole pod krzywą ROC w procentach (%)
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średnia liczba fałszywych alarmów na skan (FP/skan)
Ramy czasowe: 3 lata
|
FP/skanuj liczbę (N) na podstawie analizy charakterystyki operacyjnej odbiornika swobodnej odpowiedzi (FROC).
|
3 lata
|
|
wskaźnik wydajności konkurencji (CPM)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Miara wydajności konkurencyjnej (CPM) jest kryterium stosowanym do oceny systemu CAD.
W oparciu o paradygmat FROC, wynik CPM jest obliczany jako średnia czułość przy siedmiu predefiniowanych średnich wskaźnikach wyników fałszywie dodatnich.
Wynik CPM waha się od 0 do 1, przy czym wyższy wynik CPM wskazuje na lepszą wydajność CAD.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019.421
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .