Precisione dell'algoritmo di apprendimento profondo per il rilevamento e la stratificazione del rischio di noduli polmonari
Studio di fattibilità: accuratezza e sensibilità dell'algoritmo di intelligenza artificiale (AI) di deep learning per il rilevamento e la stratificazione del rischio di noduli polmonari nei pazienti con sarcoma osteogenico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con sarcoma osteogenico confermato istologicamente
- Con un'età inferiore ai 18 anni.
- Pazienti sottoposti a esami TC toracici a sezione sottile per la stadiazione pre-trattamento e/o il successivo follow-up post-trattamento.
- Con noduli polmonari sospetti rilevati su immagini TC toraciche.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con lesioni concomitanti che possono influenzare l'analisi dei noduli polmonari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
precisione
Lasso di tempo: 3 anni
|
proporzione di risultati veri (sia veri positivi che veri negativi) tra intere istanze
|
3 anni
|
|
sensibilità
Lasso di tempo: 3 anni
|
tasso di veri positivi in percentuale (%) derivato dall'analisi ROC
|
3 anni
|
|
specificità
Lasso di tempo: 3 anni
|
tasso di veri negativi in percentuale (%) derivato dall'analisi ROC
|
3 anni
|
|
area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: 3 anni
|
area sotto la curva ROC in percentuale (%)
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero medio di falsi positivi per scansione (FP/scansione)
Lasso di tempo: 3 anni
|
FP/scansione in numero (N) in base all'analisi delle caratteristiche operative del ricevitore a risposta libera (FROC).
|
3 anni
|
|
metrica delle prestazioni della concorrenza (CPM)
Lasso di tempo: 3 anni
|
La metrica delle prestazioni competitive (CPM) è un criterio utilizzato per la valutazione del sistema CAD.
Sulla base del paradigma FROC, il punteggio CPM viene calcolato come sensibilità media a sette tassi medi predefiniti di falsi positivi.
Il punteggio CPM varia da 0 a 1, con un punteggio CPM più alto che indica migliori prestazioni CAD.
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019.421
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .