Genauigkeit des Deep-Learning-Algorithmus zur Erkennung und Risikostratifizierung von Lungenknoten
Machbarkeitsstudie: Genauigkeit und Sensitivität von Deep-Learning-Algorithmen für künstliche Intelligenz (KI) zur Erkennung und Risikostratifizierung von Lungenknoten bei Patienten mit osteogenem Sarkom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hongkong
- The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch bestätigtem osteogenem Sarkom
- Mit einem Alter unter 18 Jahren.
- Patienten, die sich Dünnschnitt-Thorax-CT-Untersuchungen für das Staging vor der Behandlung und/oder die anschließende Nachsorge nach der Behandlung unterzogen haben.
- Mit verdächtigen Lungenknoten, die auf Thorax-CT-Bildern erkannt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit gleichzeitigen Läsionen, die die Analyse von Lungenknoten beeinflussen können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Genauigkeit
Zeitfenster: 3 Jahre
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Anteil wahrer Ergebnisse (sowohl wahr positive als auch wahr negative) unter ganzen Instanzen
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3 Jahre
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Empfindlichkeit
Zeitfenster: 3 Jahre
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Richtig-Positiv-Rate in Prozent (%), abgeleitet durch ROC-Analyse
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3 Jahre
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Spezifität
Zeitfenster: 3 Jahre
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Richtig-Negativ-Rate in Prozent (%), abgeleitet durch ROC-Analyse
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3 Jahre
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Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Fläche unter ROC-Kurve in Prozent (%)
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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durchschnittliche Anzahl falsch positiver Ergebnisse pro Scan (FPs/Scan)
Zeitfenster: 3 Jahre
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FPs/Scan-in-Zahl (N) basierend auf Free-Response Receiver Operating Characteristic (FROC)-Analyse
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3 Jahre
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Wettbewerbsleistungsmetrik (CPM)
Zeitfenster: 3 Jahre
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Competitive Performance Metric (CPM) ist ein Kriterium, das für die Bewertung von CAD-Systemen verwendet wird.
Basierend auf dem FROC-Paradigma wird der CPM-Score als durchschnittliche Empfindlichkeit bei sieben vordefinierten durchschnittlichen falsch-positiven Raten berechnet.
Der CPM-Score reicht von 0 bis 1, wobei ein höherer CPM-Score eine bessere CAD-Leistung anzeigt.
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019.421
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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