Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IntelliCycleTM 2.0 Forbedret patient-ventilator asynkroni under PSV

25. juli 2021 opdateret af: Ling Liu, Southeast University, China

Automatisk justering af inspiratorisk trigger og cykling-off baseret på bølgeform Forbedret patient-ventilator interaktion under trykstøtteventilation

Trykstøtte Ventilationsbrug Ekspiratorisk udløsende følsomhed (Esense) til at overføre inspiration til udånding, værdien af ​​Esense er fast. Det kan føre til asynkron mellem mennesker og ventilatorer, hvilket gør folk utilpas og forlænger fravænningstiden. Desuden sker triggerforsinkelse eller infektiøs trigger hyppigt under inspiratorisk udløsning. Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0. Det vil gøre transformationen mere synkron med mennesker. Formålet med denne undersøgelse er at detektere effekten af ​​automatisk justering af inspiratorisk trigger og cykling-off baseret på bølgeform på patient-ventilator interaktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er en fysiologisk cross-over undersøgelse. Indrulleret patient med forskellig baseline respirationsmekanik, for eksempel ARDS-patienter med lav compliance, KOL-patient med høj luftvejsmodstand og postoperative patienter med næsten normal compliance og luftvejsmodstand. Patienterne ventileres med PSV+ Automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, PSV med fast inspiratorisk og eksspiratorisk og NAVA i to forskellige støtteniveauer. De demografiske karakteristika, diagnose, tidligere sygehistorie, Ventilatorindikationer, Ventilatordata, andre respiratoriske behandlinger, patient-ventilator interaktion, vejrtrækningsarbejde, Eadi, vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Ling Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter efter operationen

  1. modtager invasiv mekanisk ventilation på grund af drift
  2. abdominal kirurgi, ortopædkirurgi eller gynækologisk kirurgi
  3. uden åndedrætssystem Comorbiditet
  4. i stand til at opretholde PSV mere end 1 time med inspiratorisk støtte ≤ 15 cmH2O.

KOL- og ARDS-patienter

  1. modtager invasiv mekanisk ventilation på grund af akut respirationssvigt
  2. i stand til at opretholde PSV mere end 1 time med inspiratorisk støtte ≤ 15 cmH2O.

Ekskluderingskriterier:

  1. alder <18 eller >85 år,
  2. trakeostomi på tidspunktet for inklusion,
  3. kontraindikation for indsættelse af nasogastrisk sonde (f. anamnese med esophageal varicer, gastro-esophageal operation i de foregående 12 måneder eller gastro-esophageal blødning i de foregående 7 dage, INR ratio > 1,5, APTT > 44 s, anamnese med leukæmi),
  4. neuromuskulær sygdom, der påvirker spontan vejrtrækning (f. anamnese med akut forstyrrelse i det centrale eller perifere nervesystem eller neuromuskulær sygdom med uregelmæssig spontan rytme),
  5. hæmodynamisk ustabil (puls > 140 slag/min, vasopressorer påkrævet med ≥ 5 μg.kg-1.min-1 dopamin/dobutamin eller ≥ 0,2 μg.kg-1.min-1 noradrenalin),
  6. sedationsniveau Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) ≤ -2 eller ≥ 2,
  7. manglende informeret samtykke og patienter inkluderet i anden interventionsundersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
PLACEBO_COMPARATOR: PSV-10 %
PSV-tilstand ved hjælp af E5-ventilator med fast flowudløser og Esense 10 %
Enhed: automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform og PSV med fast Essence
Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0.
PLACEBO_COMPARATOR: PVS-30 %
PSV-tilstand med E5-ventilator med fast flowudløser og Esense 30 %
Enhed: automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform og PSV med fast Essence
Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0.
PLACEBO_COMPARATOR: PSV-50 %
PSV-tilstand med E5-ventilator med fast flowudløser og Esense 50 %
Enhed: automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform og PSV med fast Essence
Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0.
EKSPERIMENTEL: PSV-auto
PSV-tilstand ved hjælp af automatisk justering af inspiratorisk trigger og cykling-off baseret på bølgeform
Enhed: automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform og PSV med fast Essence
Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0.
ACTIVE_COMPARATOR: PSV-neuro
NAVA-tilstand ved hjælp af NAVA-niveau på 15 cmH2O/uV og trykgrænsefunktion til simuleret EAdi-udløst PSV.
Enhed: automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform og PSV med fast Essence
Ventilatorerne har en compunter-drevet funktion med automatisk justering af inspiratorisk trigger og cycling-off baseret på bølgeform, IntelliCycleTM 2.0.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Asynkront indeks
Tidsramme: 20 minutter
antallet af asynkrone hændelser divideret med den samlede neurale respirationsfrekvens
20 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientrespirationsmønstre
Tidsramme: 20 minutter
Patientrespirationsmønstre under trykstøtteventilation
20 minutter
gasudveksling
Tidsramme: 20 minutter
Patientgasudveksling under trykstøtteventilation
20 minutter
arbejde med vejrtrækning
Tidsramme: 20 minutter
arbejde med udløsning og respiration i forskellige arme
20 minutter
andre patient-ventilator synkroniseringsparametre
Tidsramme: 20 minutter
trigger og cycle-off asynkron, ineffektiv indsats, dobbelt triggering, auto-triggering, for tidlig cykling og sen cykling
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Southeast University, China

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ling Liu, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University,

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. september 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZDSYLL067-P01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger