Indvirkningen af kiks med lavt glykæmisk indeks (GI) på postprandial glykæmi ved hjælp af det kontinuerlige glukosemonitoreringssystem (CGMS™) (Biscuit-undersøgelse (BIS)-undersøgelse)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner
- Sund asiatisk kineser
- I alderen 21-40 år
- Kropsmasseindeks mellem 18,5 til 25,0 kg/m2
- Normalt blodtryk <140/90 mmHg
- Fastende blodsukker <6,0 mmol/L
Ekskluderingskriterier:
- Rygning
- Allergisk/intolerant over for nogen af de testfødevarer, der skal indgives, eller en af følgende almindelige fødevarer og ingredienser: æg, fisk, mælk, jordnødder og trænødder, skaldyr, soja, hvede, gluten, korn, frugt, mejeriprodukter, kød, grøntsager, sukker og sødemiddel, naturlige fødevarefarver eller smagsstoffer mv.
- Enhver med bevidst madrestriktioner
- Mennesker med kendt glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel (G6PD-mangel)
- At have metaboliske eller kardiovaskulære sygdomme (såsom diabetes, hypertension, hjertesygdomme osv.), At have andre sygdomme, der involverer tyndtarmen eller tyktarmen (f.eks. irritabel tyktarm, inflammatorisk tarmsygdom, gastrisk refluks) eller have nogen lever- eller nyresygdomme eller enhver familiehistorie med nyresten
- At have medicinske tilstande og/eller tage medicin, der vides at påvirke glykæmi (glukokortikoider, skjoldbruskkirtelhormoner, thiaziddiuretika)
- Indtagelse af ordineret medicin eller kosttilskud, som kan forstyrre undersøgelsesmålingerne
- Overdreven alkoholforbrug: Indtagelse af ≥ 6 alkoholholdige drikkevarer om ugen
- Personer, der har doneret blod eller deltaget i andre undersøgelser inden for 4 uger efter undersøgelsesdeltagelsen.
- Har dårlige vener, der hindrer venøs adgang
- Har tidligere haft svær vasovagal synkope (blackouts eller næsten besvimelse) efter blodudtagninger
- Har kendt kronisk infektion eller kendt for at lide af eller tidligere har lidt af eller er bærer af hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV), humant immundefektvirus (HIV)
- Har aktiv tuberkulose (TB) eller er i øjeblikket i behandling for tuberkulose
- Personer, der deltager i sport på konkurrence- og/eller udholdenhedsniveauer.
- Et teammedlem af undersøgelsen eller er et nærmeste familiemedlem (nærmeste familie defineret som en ægtefælle, forælder, barn eller søskende, uanset om det er biologisk eller lovligt adopteret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biscuit 1 kontrol
Indtagelse af kontrolkiks til morgenmad og eftermiddagssnack og indvirkning på postprandial glukose og insulin
|
Indtagelse af kontrolkiks med et højere glykæmisk indeks ved én session under morgenmad og eftermiddagssnack
|
|
Eksperimentel: Biscuit 2 test
Indtagelse af testkiks til morgenmad og eftermiddagssnack på postprandial glukose og insulin
|
Indtagelse af testkiks med et lavere glykæmisk indeks ved én session under morgenmad og eftermiddagssnack
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial glukose
Tidsramme: Op til 24 timer
|
Glukosemålinger taget ved hjælp af det kontinuerlige glukoseovervågningssystem
|
Op til 24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial insulin
Tidsramme: op til 180 minutter
|
Plasmablod vil blive analyseret med COBAS
|
op til 180 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018/01066
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .