Der Einfluss von Keksen mit niedrigem glykämischen Index (GI) auf die postprandiale Glykämie unter Verwendung des kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystems (CGMS™) (Biscuit Study (BIS)-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männchen
- Gesunder asiatischer Chinese
- Alter zwischen 21 - 40 Jahren
- Body-Mass-Index zwischen 18,5 bis 25,0 kg/m2
- Normaler Blutdruck < 140/90 mmHg
- Nüchternblutzucker < 6,0 mmol/l
Ausschlusskriterien:
- Rauchen
- Allergisch/intolerant gegenüber einem der zu verabreichenden Testnahrungsmittel oder einem der folgenden gebräuchlichen Nahrungsmittel und Zutaten: Eier, Fisch, Milch, Erdnüsse und Baumnüsse, Schalentiere, Soja, Weizen, Gluten, Getreide, Obst, Milchprodukte, Fleisch, Gemüse, Zucker und Süßungsmittel, natürliche Lebensmittelfarbstoffe oder -aromen usw.
- Jeder mit absichtlichen Lebensmitteleinschränkungen
- Menschen mit bekanntem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD-Mangel)
- Stoffwechsel- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen (wie Diabetes, Bluthochdruck, Herzerkrankungen usw.) oder jede Familiengeschichte von Nierensteinen
- Erkrankungen und/oder Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Blutzucker beeinflussen (Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika)
- Einnahme von verschriebenen Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die Studienmessungen beeinträchtigen können
- Übermäßiger Alkoholkonsum: Konsum von ≥ 6 alkoholischen Getränken pro Woche
- Personen, die innerhalb von 4 Wochen nach Studienteilnahme Blut gespendet oder an anderen Studien teilgenommen haben.
- Schlechte Venen haben, die den venösen Zugang behindern
- Vorgeschichte schwerer vasovagaler Synkopen (Blackouts oder Beinahe-Ohnmachtsanfälle) nach Blutentnahmen
- Eine chronische Infektion bekannt haben oder bekanntermaßen an Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV), Human Immunodeficiency Virus (HIV) leiden oder früher gelitten haben oder Träger des Hepatitis-C-Virus (HCV) sind
- Haben Sie aktive Tuberkulose (TB) oder erhalten Sie derzeit eine Behandlung für TB
- Personen, die auf Wettkampf- und/oder Ausdauerniveau Sport treiben.
- Ein Teammitglied der Studie oder ein unmittelbares Familienmitglied (unmittelbare Familie definiert als Ehepartner, Elternteil, Kind oder Geschwister, ob leiblich oder gesetzlich adoptiert).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Keks 1 Kontrolle
Verzehr von Kontrollkeksen zum Frühstück und Nachmittagssnack und Einfluss auf postprandiale Glukose und Insulin
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Verzehr von Kontrollkeksen mit einem höheren glykämischen Index bei einer Sitzung während des Frühstücks und des Nachmittagssnacks
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Experimental: Keks 2 Test
Verzehr von Testkeksen zum Frühstück und Nachmittagssnack auf postprandiale Glukose und Insulin
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Verzehr von Testkeksen mit einem niedrigeren glykämischen Index bei einer Sitzung während des Frühstücks und des Nachmittagssnacks
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postprandiale Glukose
Zeitfenster: Bis zu 24 Stunden
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Glukosemessungen, die mit dem kontinuierlichen Glukoseüberwachungssystem durchgeführt wurden
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Bis zu 24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postprandiales Insulin
Zeitfenster: bis zu 180 Minuten
|
Plasmablut wird mit COBAS analysiert
|
bis zu 180 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018/01066
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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