Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisvariationsundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Voclosporin oftalmisk opløsning hos personer med tørre øjne syndrom (AUDREY)

8. december 2021 opdateret af: Aurinia Pharmaceuticals Inc.

En randomiseret, dobbeltmasket, køretøjsstyret, dosisvarierende undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​Voclosporin Ophthalmic Solution (VOS) hos forsøgspersoner med tørre øjne syndrom (DES)

Et multicenter, fase 2/3, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjskontrolleret, klinisk forsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​Voclosporin oftalmisk opløsning (0,05 %, 0,10 %, 0,20 %) sammenlignet med køretøjer i Personer med tørre øjne syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er en fase 2/3, multicenter, randomiseret, dobbeltmasket, vehikelkontrolleret undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ​​tre forskellige koncentrationer af VOS, når det administreres i begge øjne (OU) to gange dagligt (BID) over 12 uger hos forsøgspersoner med mild til moderat DES. Forsøgspersoner vil gennemgå en 14- til 17-dages indkøringsperiode, hvor VOS-køretøjet vil blive selvadministreret OU, BID. Emner vil blive revurderet for at bekræfte, at de opfylder alle inklusionskriterierne og ingen af ​​eksklusionskriterierne. Det anslås, at undersøgelsen vil optage cirka 480 forsøgspersoner fordelt på cirka 9 studiecentre. Kvalificerede forsøgspersoner vil blive randomiseret i forholdet 1:1:1:1 til en af ​​følgende undersøgelsesbehandlingsgrupper efter indkøringsperioden på 14 til 17 dage.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
508

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Newport Beach, California, Forenede Stater, 92663
        • Aurinia Investigative Center
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80907
        • Aurinia Investigative Center
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40206
        • Aurinia Investigative Center
    • Maine
      • Lewiston, Maine, Forenede Stater, 04240
        • Aurinia Investigative Center
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Forenede Stater, 01810
        • Aurinia Investigative Center
      • Raynham, Massachusetts, Forenede Stater, 02767
        • Aurinia Investigative Center
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Forenede Stater, 16066
        • Aurinia Investigative Center
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • Aurinia Investigative Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37205
        • Aurinia Investigative Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Være mindst 18 år.
  • Hav en dokumenteret historie med tørre øjne før besøg 1.
  • Villig og i stand til at følge protokolprocedurer og instruktioner.

Ekskluderingskriterier:

  • Har gennemgået en operation for grå stær eller LASIK inden for 1 år før besøg 1.
  • Nylige eller aktuelle tegn på infektion eller betændelse i begge øjne.
  • Aktuelle tegn på blepharitis, anden meibomisk kirteldysfunktion, conjunctivitis eller historie med herpes simplex eller zoster keratitis i begge øjne.
  • Har brugt ethvert forsøgslægemiddel eller -udstyr inden for 30 dage før besøg 1.
  • Har brugt øjenlægemidler (enhver topisk øjenmedicin), inklusive receptpligtig medicin og håndkøbsmidler (OTC) på datoen for besøg 1.
  • Har brugt kontaktlinser 24 timer før besøg 1.
  • Har brugt Xiidra® (lifitegrast) inden for 14 dage før besøg 1.
  • Har brugt Calcineurin-hæmmere (CNI'er) såsom Restasis® (cyclosporin oftalmisk emulsion) eller CequaTM inden for 30 dage før besøg 1.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 0,05 % Voclosporin Ophthalmic Solution (VOS)
0,05 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Medicin: 0,05 % Voclosporin Ophthalmic Solution (VOS)
0,05 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Eksperimentel: 0,10 % VOS
0,10 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Medicin: 0,10 % VOS
0,10 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Eksperimentel: 0,20 % VOS
0,20 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Medicin: 0,20 % VOS
0,20 % VOS, i begge øjne (OU) to gange om dagen (BID) over 12 uger
Placebo komparator: Ophthalmisk løsning til køretøjer
Vehicle Ophthalmic Solution, i begge øjne (OU) to gange dagligt (BID) over 12 uger
Medicin: Ophthalmisk løsning til køretøjer
Vehicle Ophthalmic Solution, i begge øjne (OU) to gange dagligt (BID) over 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner med en stigning på ≥10 mm fra baseline i Schirmer Tear Test (STT)
Tidsramme: 4 uger
Antal forsøgspersoner med en stigning på ≥10 mm fra baseline i STT ved uge 4 i undersøgelsesøjet. STT-skalaen er et mål for riveproduktion med et minimum på 0 mm, og nej, der er ikke noget specificeret maksimum for denne skala.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i øjentørhed
Tidsramme: Værdi ved 4 uger minus værdi ved baseline
Gennemsnitlig ændring fra baseline i Eye Dryness Visual Analogue Scale (VAS) hos forsøgspersoner med en baseline Eye Dryness VAS-score ≥ 60 mm. Øjentørhed Visuel Analog Skala 0-100 mm, hvor 0 svarer til "intet ubehag" og 100 svarer til "maksimalt ubehag".
Værdi ved 4 uger minus værdi ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Mary Palmen, Aurinia Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. december 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AUR-VOS-2019-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger