Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og kønshormonkoncentrationer under menstruationscyklussen

15. februar 2020 opdateret af: Southern Illinois University Edwardsville

Akutte virkninger af modstandstræning på kønshormonkoncentrationer på forskellige faser af menstruationscyklussen

Selvom der er talrige undersøgelser, der viser effekter af aerob træning på kønshormonkoncentrationer, mangler der forskning, der analyserer udsving i kønshormoner som reaktion på modstandstræning (RT). Formålet med dette projekt er at analysere østradiol (E2) og progesteron (P4) reaktioner på en akut styrketræningssession gennem forskellige faser af menstruationscyklussen. Denne foreslåede forskning har stærke konsekvenser for træningsrecept og for kvinder generelt, men endnu vigtigere vil det give træningsfysiologer, trænere, personlige trænere eller ernæringseksperter mulighed for at optimere træningsprogrammering omkring kvinders menstruationscyklus.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Maria Fernandez del Valle, PhD
  • Telefonnummer: 6186505905
  • E-mail: marfern@siue.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Forenede Stater, 62026
        • Rekruttering
        • Southern Illinois University Edwardsville
        • Kontakt:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD
          • Telefonnummer: 618-650-5905
          • E-mail: marfern@siue.edu
        • Ledende efterforsker:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eumenorrheic hunner
  • Alder 18-45 år
  • BMI på 18,5-34,99 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Træn motion mere end 2 dage/uge inden for de sidste 3 måneder.
  • Kardiovaskulær, metabolisk, lunge- eller muskel-skelettilstand
  • Indtagelse af medicin, der påvirker stofskiftet (f. orale præventionsmidler)
  • Uregelmæssig menstruationscyklus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tidlig follikulær fase (EFP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Sen follikulær fase (LFP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Tidlig luteal fase (ELP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Sen luteal fase (LLP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i østrogenkoncentrationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Østrogenkoncentrationer vil blive opnået fra blodprøver vurderet ved hjælp af ELISA-sæt
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Ændring i progesteronkoncentrationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Progesteronkoncentrationer vil blive opnået fra blodprøver vurderet ved hjælp af ELISA-sæt
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mager kropsmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Mager kropsmasse (kg) vil blive vurderet ved hjælp af dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Fedtmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Fedtmasse (kg) vil blive vurderet gennem dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Relativt kropsfedt (%)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Relativt kropsfedt (%) vil blive vurderet gennem dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Skeletmuskelmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Skeletmuskelmasse (kg) vil blive estimeret ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptionsværdier
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Cardiorespiratory Fitness vil blive vurderet med en kardiopulmonal træningstest ved brug af Bruce-protokollen
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Styrke i bænkpres
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Bænkpres med maksimal styrke vil blive vurderet ved hjælp af en maksimal gentagelsestest
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Styrke i benpres
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Maksimal styrke i benpres vil blive vurderet ved hjælp af en maksimal gentagelsestest
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Ændringer i kosten
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Diæten vil blive vurderet ved hjælp af en 24-timers kosttilbagekaldelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Southern Illinois University Edwardsville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 111B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger