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Krafttraining und Sexualhormonkonzentrationen während des Menstruationszyklus

15. Februar 2020 aktualisiert von: Southern Illinois University Edwardsville

Akute Auswirkungen von Krafttraining auf die Sexualhormonkonzentration in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus

Obwohl es zahlreiche Studien gibt, die die Auswirkungen von Aerobic-Training auf die Sexualhormonkonzentration belegen, mangelt es an Forschungsergebnissen, die die Fluktuation der Sexualhormone als Reaktion auf Krafttraining (RT) analysieren. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Reaktionen von Östradiol (E2) und Progesteron (P4) auf eine akute Krafttrainingseinheit in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus zu analysieren. Diese vorgeschlagene Forschung hat starke Auswirkungen auf die Verschreibung von Übungen und für Frauen im Allgemeinen, aber was noch wichtiger ist, sie wird es Sportphysiologen, Trainern, Personal Trainern oder Ernährungswissenschaftlern ermöglichen, die Trainingsprogrammierung rund um den Menstruationszyklus von Frauen zu optimieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Maria Fernandez del Valle, PhD
  • Telefonnummer: 6186505905
  • E-Mail: marfern@siue.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Vereinigte Staaten, 62026
        • Rekrutierung
        • Southern Illinois University Edwardsville
        • Kontakt:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD
          • Telefonnummer: 618-650-5905
          • E-Mail: marfern@siue.edu
        • Hauptermittler:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eumenorrhoische Weibchen
  • Alter 18–45 Jahre
  • BMI von 18,5-34,99 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Üben Sie in den letzten 3 Monaten mehr als 2 Tage pro Woche Sport.
  • Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, Lungen- oder Muskel-Skelett-Erkrankung
  • Einnahme von Medikamenten, die den Stoffwechsel beeinflussen (z.B. orale Kontrazeptiva)
  • Unregelmäßige Menstruationszyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Frühe Follikelphase (EFP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Späte Follikelphase (LFP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Frühe Lutealphase (ELP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Späte Lutealphase (LLP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Östrogenkonzentration
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Östrogenkonzentrationen werden aus Blutproben ermittelt, die mithilfe von ELISA-Kits beurteilt werden
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Veränderung der Progesteronkonzentrationen
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Progesteronkonzentrationen werden aus Blutproben ermittelt, die mithilfe von ELISA-Kits bewertet werden
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magere Körpermasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die fettfreie Körpermasse (kg) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Fettmasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die Fettmasse (kg) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Relatives Körperfett (%)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Der relative Körperfettanteil (%) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Skelettmuskelmasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die Skelettmuskelmasse (kg) wird anhand der Werte der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie geschätzt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die kardiorespiratorische Fitness wird mit einem kardiopulmonalen Belastungstest nach dem Bruce-Protokoll beurteilt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Kraft beim Bankdrücken
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Das Bankdrücken mit maximaler Kraft wird anhand eines Maximalwiederholungstests bewertet
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Kraft in der Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die maximale Kraft beim Beindrücken wird anhand eines Maximalwiederholungstests bewertet
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Ernährungsumstellung
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Die Ernährung wird anhand eines 24-Stunden-Ernährungsrückrufs beurteilt
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Southern Illinois University Edwardsville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 111B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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