Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationstræning for plejere i avanceret plejeplanlægning

23. august 2024 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kommunikationstræning for plejere til fremme af avanceret plejeplanlægning

Formålet med dette forskningsstudie er at udvikle og teste en ny kommunikationsuddannelse, der skal hjælpe plejepersonale med at kommunikere mere effektivt med deres kære og sundhedspersonale om avanceret plejeplanlægning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
49

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Til del 1 og 2 vil deltagerne blive rekrutteret fra MSK Brain Tumor Center (BTC), et multidisciplinært center bestående af fakulteter fra Neurologi, Neurokirurgi, Strålingsonkologi, Radiologi og Psykiatri. Undersøgelsesteamet kan også udføre henvendelser og rekruttering over telefonen i situationer, hvor rekruttering til klinikker måske ikke er mulig. Efter screening af medicinske journaler for berettigelse, vil undersøgelsespersonalet sende en e-mail til den behandlende kliniker for at få tilgangsgodkendelse og vil kun fortsætte med at kontakte telefonisk, hvis klinikeren giver udtrykkelig tilladelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

En del !:

Uformelle plejere:

  • Nuværende selvrapporterede uformelle cancerplejere (IC) til en patient med en primær malign hjernetumor i henhold til klinikerens vurdering eller i henhold til EMR
  • Engelsk flydende: Selvrapportering af deltager, der identificerer engelsk som det foretrukne sprog for sundhedspleje, og selvrapporteret grad af flydende som taler engelsk "Meget godt."
  • alder ≥ 18
  • har adgang til en computer eller smartphone med webcam og internetforbindelse

Patienter:

  • Engelsktalende i henhold til EMR
  • I stand til at give informeret samtykke, en beslutning, der vil blive truffet i bistand med patientens medicinske team.

Del II:

Uformelle plejere:

  • Aktuel selvrapporteret IC til en MSK-patient med en (1) primær malign hjernetumor eller (2) leptomeningeal metastase af en solid tumor, ifølge klinikerens vurdering eller i henhold til EMR.
  • Engelsk flydende: Selvrapportering ved at identificere engelsk som det foretrukne sprog for sundhedspleje, og selvrapporteret grad af flydende som taler engelsk "Meget godt."
  • Alder >18 ifølge selvangivelse
  • Adgang til en computer eller smartphone med webcam og internetforbindelse i henhold til selvrapportering

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Enhanced Usual Care (EUC)
Andet: Spørgeskemaer
Vil blive udfyldt før og efter træningen, så efterforskere kan evaluere de lærte færdigheder, og hvordan de kan bruges dem i avanceret plejeplanlægning. Spørgeskemaer vil være tilgængelige i både papirform og elektronisk via REDCap.
Andet: Forbedret sædvanlig pleje
Deltageren vil udfylde en undersøgelse om nød og modtage feedback om nød og få en ressourcepakke med støtteoplysninger og målrettede henvisninger baseret på behov. Deltageren vil også modtage en fysisk eller elektronisk kopi af en bog med titlen "Cancer Caregiving A to Z" udgivet af American Cancer Society. Ved afslutningen af ​​deres deltagelse i undersøgelsen vil EUC-deltagere få adgang til før-træningsvideoen og Advanced Care Planning formularer, der sendes til deltagerne i kommunikationstræning.
Kommunikationstræning
Andet: Spørgeskemaer
Vil blive udfyldt før og efter træningen, så efterforskere kan evaluere de lærte færdigheder, og hvordan de kan bruges dem i avanceret plejeplanlægning. Spørgeskemaer vil være tilgængelige i både papirform og elektronisk via REDCap.
Andet: Kommunikationstræning del 1 (ikke længere rekruttere)
1,5 times kommunikationstræning vil blive leveret gennem videokonferencer ved hjælp af WebEx- eller Zoom-platformene. Uddannelsen består af et 30-minutters foredrag, der ses uafhængigt, og to moduler (AVS-diskussioner med din elskede og AVS-diskussioner med det medicinske team) afsluttet som en del af et virtuelt møde. Foredraget vil blive optaget på forhånd af Dr. Applebaum og Parker og vil blive sendt via REDCap til IC'er før træningen for at se selvstændigt. REDCap vil logge, når IC'er ser forelæsningen, så studiepersonalet ved, at deltageren har gennemført dette aspekt af træningen. I den anden del af træningen vil IC'er deltage i et virtuelt møde i cirka 90 minutters erfaringsbaserede rollespilsøvelser, hvor IC'er vil øve færdigheder i simulerede møder med skuespillere, der er trænet til at spille patienter og HCP'er.
Andet: Kommunikationstræning Del II
Del II Kommunikationstræningen udviklet i del 1 vil have to moduler (AVS-diskussioner med din elskede og AVS-diskussioner med det medicinske team) og bestå af et 20-30 minutters foredrag og 90 minutters erfaringsbaserede rollespilsøvelser, hvor IC'er vil øve sig færdigheder i simulerede møder med skuespillere, der er trænet til at spille patienter og HCP'er. Realistiske scenarier blev skabt og skræddersyet i henhold til IC'ernes rapporterede bekymringer. Efter træning vil IC'er blive coachet ved at sætte et SMART-mål relateret til at gennemføre AVS-samtaler, som understreger specifikke, målbare, opnåelige, relevante og tidsbestemte trin, der motiverer og dirigerer adfærdsændringer. To uger efter træning vil der blive foretaget et boostertelefonopkald til IC'er for at kontrollere fremskridt hen imod deres SMART-mål, adressere barrierer med problemløsning og gennemgå færdigheder som angivet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
foreløbig effekt
Tidsramme: 1 år
Gennemførlighedskriterier vil blive opfyldt, hvis målantallet af deltagere (n=10) gennemfører en træningssession inden for den planlagte tidsramme.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Allison Applebaum, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. november 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 19-398

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger