Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hverdagsaktivitetssko: en kvantificering af slagkræfter, mens du går

7. maj 2024 opdateret af: David T. Burke, Emory University
Denne undersøgelse har til formål direkte at sammenligne traditionelle hverdagsaktivitetssko (ASICS, Nike) med en sko, der er skabt til at være fladere, mindre polstret og med mindre vugge af foden (OESH-sko).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse behandler et almindeligt spørgsmål i populære medier: hvilke egenskaber ved traditionelle hverdagsaktivitetssko (Nike, New Balance osv.) gør en sko bedre eller dårligere. Der har været flere peer-reviewede undersøgelser med det formål at besvare dette ved at beregne kræfter og drejningsmomenter ved ankler, knæ og hofter, mens forsøgspersoner bar sko med forskellige egenskaber. Sådanne karakteristika omfatter hælstørrelse, dæmpning og side-til-side vugge af foden. Interessant nok har de fleste undersøgelser vist, at manglen på en hæl, mindre dæmpning og mindre vugge af foden faktisk forbedrer biomekanikken relateret til kræfter og drejningsmomenter, og dermed mindsker slid på brusk og knogler i benet. Slid på brusk og knogler kan disponere patienter for en knoglelidelse kaldet "slidgigt", som er en sygdom, hvor knogler bliver beskadiget af at gnide på hinanden med nedbrydning af en bruskpude. Denne undersøgelse har således til formål direkte at sammenligne traditionelle hverdagsaktivitetssko (ASICS, Nike) med en sko, der er skabt til at være fladere, mindre polstret og med mindre vugge af foden (OESH-sko).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory Rehabilitation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder mellem 18-50 år
  • Kvinder, der identificerer sig som "sunde"
  • Kvinder, der løber eller går for at træne mere end tre gange om ugen
  • Kvinder i Atlanta, Georgia-området

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med betydelig muskuloskeletal patologi
  • Personer med muskuloskeletal skade på testtidspunktet
  • Enkeltpersoner, der ikke kan give samtykke
  • Personer uden for alderen 18-50 år
  • Personer, der er fanger
  • Personer, der ikke taler eller skriver på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ASICS Gel-Venture 6 løbesko til kvinder
Andet: Evaluering
Forsøgspersoner vil blive bedt om at gå hen over ganglaboratoriegulvet med deres selvvalgte ganghastighed. De vil gennemføre en 3-5 minutters opvarmningsperiode, da det viste sig at give stabile estimater af kinetiske parametermiddelværdier under løbebåndsaktivitet. Positionerne for hver markør vil blive registreret gennem motion capture-systemet. Jordreaktionskraft vil blive opnået i realtid fra ganglaboratoriekraftpladerne, efterhånden som markørdimensioner registreres. For gangdata vil to forsøg på hver 15 sekunder blive registreret. Det andet forsøg vil være en redundans i indstillingen af ​​potentielt signifikant markørfrafald.
Eksperimentel: Nike Air Max 270
Andet: Evaluering
Forsøgspersoner vil blive bedt om at gå hen over ganglaboratoriegulvet med deres selvvalgte ganghastighed. De vil gennemføre en 3-5 minutters opvarmningsperiode, da det viste sig at give stabile estimater af kinetiske parametermiddelværdier under løbebåndsaktivitet. Positionerne for hver markør vil blive registreret gennem motion capture-systemet. Jordreaktionskraft vil blive opnået i realtid fra ganglaboratoriekraftpladerne, efterhånden som markørdimensioner registreres. For gangdata vil to forsøg på hver 15 sekunder blive registreret. Det andet forsøg vil være en redundans i indstillingen af ​​potentielt signifikant markørfrafald.
Eksperimentel: La Vida+
Andet: Evaluering
Forsøgspersoner vil blive bedt om at gå hen over ganglaboratoriegulvet med deres selvvalgte ganghastighed. De vil gennemføre en 3-5 minutters opvarmningsperiode, da det viste sig at give stabile estimater af kinetiske parametermiddelværdier under løbebåndsaktivitet. Positionerne for hver markør vil blive registreret gennem motion capture-systemet. Jordreaktionskraft vil blive opnået i realtid fra ganglaboratoriekraftpladerne, efterhånden som markørdimensioner registreres. For gangdata vil to forsøg på hver 15 sekunder blive registreret. Det andet forsøg vil være en redundans i indstillingen af ​​potentielt signifikant markørfrafald.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i drejningsmomenter ved knæet ved at sammenligne tre studiearme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved knæet ved at sammenligne tre studiearme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i drejningsmomenter ved den bilaterale anteriore og posteriore superior rygsøjle sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved den bilaterale anterior og posterior superior rygsøjle sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i drejningsmomenter ved de laterale lårbenskondyler, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved de laterale lårbenskondyler, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i drejningsmomenter ved de laterale midterskafter, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved de laterale midterskafter, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgningsdag
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgningsdag
Forskelle i drejningsmomenter ved de laterale malleoler, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved de laterale malleoler, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i drejningsmomenter ved det andet mellemfodshoveder, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved det andet mellemfodshoveder, der sammenligner tre undersøgelsesarme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i drejningsmomenter ved hælene sammenlignet med tre studiearme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Forskelle i kræfter ved hælene sammenligner tre studiearme
Tidsramme: Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning
Ledmomenter og kræfter vil blive vurderet via 16 markører placeret på specificerede anatomiske pejlemærker i bækkenet og underekstremiteterne, mens forsøgspersonerne går hen over ganggulvet med en selvvalgt hastighed. Ved analyse vil ledmomenter og kræfter blive beregnet gennem fuld invers-dynamisk modelimplementering ved hjælp af Vicon Plug-In Gait. Forskelle i drejningsmomenter og spidskræfter vil blive beregnet af ANOVA sammen med 95 % konfidensintervaller.
Engangs ved tilmelding, ingen opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Emory University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: David Burke, MD, MA, Emory University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00112113

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger