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Scarpe per attività quotidiane: una quantificazione delle forze d'impatto mentre si cammina

7 maggio 2024 aggiornato da: David T. Burke, Emory University
Questo studio mira a confrontare direttamente le scarpe tradizionali per l'attività quotidiana (ASICS, Nike) con una scarpa creata per essere più piatta, meno ammortizzata e con meno cullamento del piede (scarpa OESH).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio affronta una domanda comune nei media popolari: quali attributi delle tradizionali scarpe per attività quotidiane (Nike, New Balance, ecc.) rendono una scarpa migliore o peggiore. Ci sono stati diversi studi peer-reviewed volti a rispondere a questa domanda calcolando le forze e le coppie alle caviglie, alle ginocchia e ai fianchi mentre i soggetti indossavano scarpe con proprietà diverse. Tali caratteristiche includono la dimensione del tallone, l'ammortizzazione e l'appoggio laterale del piede. È interessante notare che la maggior parte degli studi ha dimostrato che la mancanza di un tallone, una minore ammortizzazione e una minore culla del piede migliorano effettivamente la biomeccanica relativa a forze e coppie, riducendo così l'usura della cartilagine e delle ossa della gamba. L'usura della cartilagine e delle ossa può predisporre i pazienti a una condizione ossea chiamata "osteoartrosi", che è una malattia in cui le ossa si danneggiano a causa dello sfregamento l'una sull'altra con la rottura di un "cuscino" cartilagineo. Questo studio mira quindi a confrontare direttamente le scarpe tradizionali per l'attività quotidiana (ASICS, Nike) con una scarpa creata per essere più piatta, meno ammortizzata e con meno cullamento del piede (scarpa OESH).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
6

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: David Burke, MD, MA
  • Numero di telefono: 404-712-1899
  • Email: dburke2@emory.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory Rehabilitation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 50 anni
  • Donne che si identificano come "sane"
  • Donne che corrono o camminano per fare esercizio più di tre volte alla settimana
  • Donne nell'area di Atlanta, Georgia

Criteri di esclusione:

  • Individui con storia di patologia muscoloscheletrica significativa
  • Individui con lesioni muscoloscheletriche al momento del test
  • Individui incapaci di acconsentire
  • Individui di età compresa tra 18 e 50 anni
  • Individui che sono detenuti
  • Individui che non parlano o scrivono in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Scarpe da corsa ASICS Gel-Venture 6 da donna
Altro: Valutazione
Ai soggetti verrà chiesto di camminare attraverso il pavimento del laboratorio di deambulazione alla loro velocità di camminata autoselezionata. Completeranno un periodo di riscaldamento di 3-5 minuti, poiché si è scoperto che produce stime stabili dei valori medi dei parametri cinetici durante l'attività su tapis roulant. Le posizioni di ciascun marker verranno registrate attraverso il sistema di motion capture. La forza di reazione al suolo sarà ottenuta in tempo reale dalle piastre di forza del laboratorio di deambulazione man mano che vengono registrate le dimensioni del marker. Per i dati di camminata, verranno registrate due prove di 15 secondi ciascuna. La seconda prova sarà una ridondanza nel contesto di un potenziale significativo abbandono del marcatore.
Sperimentale: Nike Air Max 270
Altro: Valutazione
Ai soggetti verrà chiesto di camminare attraverso il pavimento del laboratorio di deambulazione alla loro velocità di camminata autoselezionata. Completeranno un periodo di riscaldamento di 3-5 minuti, poiché si è scoperto che produce stime stabili dei valori medi dei parametri cinetici durante l'attività su tapis roulant. Le posizioni di ciascun marker verranno registrate attraverso il sistema di motion capture. La forza di reazione al suolo sarà ottenuta in tempo reale dalle piastre di forza del laboratorio di deambulazione man mano che vengono registrate le dimensioni del marker. Per i dati di camminata, verranno registrate due prove di 15 secondi ciascuna. La seconda prova sarà una ridondanza nel contesto di un potenziale significativo abbandono del marcatore.
Sperimentale: La Vita+
Altro: Valutazione
Ai soggetti verrà chiesto di camminare attraverso il pavimento del laboratorio di deambulazione alla loro velocità di camminata autoselezionata. Completeranno un periodo di riscaldamento di 3-5 minuti, poiché si è scoperto che produce stime stabili dei valori medi dei parametri cinetici durante l'attività su tapis roulant. Le posizioni di ciascun marker verranno registrate attraverso il sistema di motion capture. La forza di reazione al suolo sarà ottenuta in tempo reale dalle piastre di forza del laboratorio di deambulazione man mano che vengono registrate le dimensioni del marker. Per i dati di camminata, verranno registrate due prove di 15 secondi ciascuna. La seconda prova sarà una ridondanza nel contesto di un potenziale significativo abbandono del marcatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nelle coppie al ginocchio confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze al ginocchio confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze di coppia nella colonna vertebrale bilaterale anteriore e posteriore superiore confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze nella colonna vertebrale bilaterale anteriore e posteriore superiore confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle coppie ai condili femorali laterali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze ai condili femorali laterali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle coppie ai gambi centrali laterali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze sui gambi centrali laterali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun giorno di follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun giorno di follow-up
Differenze nelle coppie ai malleoli laterali confrontando tre bracci dello studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze ai malleoli laterali confrontando tre bracci dello studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle coppie alle seconde teste metatarsali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze alle seconde teste metatarsali confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle coppie ai talloni confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Differenze nelle forze ai talloni confrontando tre bracci di studio
Lasso di tempo: Una volta all'iscrizione, nessun follow-up
Le coppie e le forze articolari saranno valutate tramite 16 marcatori posizionati su specifici punti di riferimento anatomici del bacino e degli arti inferiori mentre i soggetti camminano sul pavimento dell'andatura a una velocità autoselezionata. Nell'analisi, le coppie e le forze articolari saranno calcolate attraverso l'implementazione completa del modello dinamico inverso utilizzando il Vicon Plug-In Gait. Le differenze nelle coppie e nelle forze di picco saranno calcolate mediante ANOVA insieme a intervalli di confidenza al 95%.
Una volta all'iscrizione, nessun follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Emory University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: David Burke, MD, MA, Emory University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
13 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00112113

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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