Tilsætning af opaganib til androgenantagonister hos patienter med mCRPC
En fase II-undersøgelse af tilsætning af opaganib til androgenantagonister hos patienter med prostatakræftprogression på enzalutamid eller abirateron
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alan Brisendine
- Telefonnummer: 843-792-9007
- E-mail: hcc-clinical-trials@musc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Michael Lilly, MD
- Telefonnummer: 843-792-4271
- E-mail: lillym@musc.edu
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 20322
- Emory University
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienten skal have mCRPC. Hver patient skal have:
- Vævsdiagnose dokumenteret ved patologirapport eller kliniknotat, der attesterer samme.
- Radiografisk påviste metastaser
- Patienter skal have adenokarcinom eller duktalt karcinom eller kombinationer af disse to enheder
- Frivillig, underskrevet og dateret, institutionelt revisionsudvalg (IRB)-godkendt informeret samtykkeformular i overensstemmelse med lovgivningsmæssige og institutionelle retningslinjer.
- Dokumenteret progression under behandling med enzalutamid eller abirateron, som bestemt af den indrullerende investigator.
- Testosteronniveauet dokumenteret at være mindre end 50ng/
- 18 år eller ældre.
- ECOG-ydelsesstatus på 0-2.
Acceptabel leverfunktion:
- Bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (CTCAE Grade 1 baseline)
- AST (SGOT) & ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN (CTCAE Grade 1 baseline)
- Personer med Gilberts syndrom kan inkluderes, hvis den totale bilirubin er
- Acceptabel nyrefunktion angivet ved serumkreatinin ≤ 1,5 X ULN (CTCAE Grade 1 baseline)
Acceptabel hæmatologisk status:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1000 celler/mm3,
- Blodpladeantal ≥ 75.000 (plt/mm3) (CTCAE Grade 1 baseline)
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL.
- Fastende blodsukker af
- Urinalyse: ingen klinisk signifikante abnormiteter
- International normaliseret ratio (INR) ≤1,7
- Velkontrolleret blodtryk som bestemt af den behandlende investigator
- Patienter, der har behov for narkotiske analgetika, skal have stabile doser i mindst 2 uger før studiestart.
Ekskluderingskriterier:
- New York Heart Association klasse III eller IV, hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil arytmi eller tegn på iskæmi på EKG.
- Underliggende psykiatrisk lidelse, der kræver indlæggelse inden for de sidste to år.
- Klinisk signifikant neurologisk lidelse (Parkinsons sygdom, demens, multipel sklerose), som bestemt af den tilmeldte investigator.
- Aktiv, ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion, der kræver systemisk terapi.
- Behandling med strålebehandling, kirurgi eller forsøgsbehandling inden for 28 dage før registrering.
- Uvilje eller manglende evne til at overholde de procedurer, der kræves i denne protokol.
- Alvorlig ikke-malign sygdom, der kan kompromittere protokolmål efter efterforskerens mening.
- Patienter, der får coumadin, apixaban, argatroban eller rivaroxaban. Patienter, der får andre lægemidler, der er følsomme substrater for CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 eller 2D6, eller stærke hæmmere eller inducere af alle større CYP450-isozymer, som ikke kan stoppes i mindst 7 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længere) før behandling med opaganib påbegyndes kan behandles på denne undersøgelse med omhyggelig overvågning for toksiske effekter eller tab af virkning af det relevante lægemiddel. En liste over almindeligt anvendte lægemidler, der er følsomme substrater for CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 eller 2D6, eller stærke hæmmere eller inducere af alle større CYP450-isozymer med halveringstiden for hvert lægemiddel identificeret, er inkluderet som et appendiks C.
- Patienter, der i øjeblikket deltager i ethvert andet klinisk forsøg med et forsøgsprodukt.
- Anden primær malignitet, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 5 år, undtagen carcinom in situ i livmoderhalsen eller urinblæren eller ikke-melanom hudkræft.
- Enhver anden mental invaliditet eller psykiatrisk sygdom, der ville udelukke deltagelse i studiet, som bestemt af den tilmeldte investigator.
- Fanger eller patienter, der er tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom, må ikke optages i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 2: Opaganib med abirateron
|
500 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
IV som anvist af SOC
250 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3: Opaganib med enzalutamid
|
500 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
250 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
IV som anvist af SOC
|
|
Eksperimentel: Kohorte 1a: Opaganib med abirateron
|
500 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
IV som anvist af SOC
250 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 1b: Opaganib med enzalutamid
|
500 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
250 mg Opaganib oralt to gange dagligt uafbrudt.
IV som anvist af SOC
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: 113 dage
|
Stabil sygdom eller bedre i henhold til Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) kriterier efter fire behandlingscyklusser
|
113 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Lilly, MD, Medical University of South Carolina
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00095537
- 1P01CA203628-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 103193 (Anden identifikator: MUSC)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .