Aggiunta di opaganib agli antagonisti degli androgeni nei pazienti con mCRPC
Uno studio di fase II sull'aggiunta di opaganib agli antagonisti degli androgeni nei pazienti con progressione del cancro alla prostata trattati con enzalutamide o abiraterone
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Alan Brisendine
- Numero di telefono: 843-792-9007
- Email: hcc-clinical-trials@musc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Michael Lilly, MD
- Numero di telefono: 843-792-4271
- Email: lillym@musc.edu
Luoghi di studio
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 20322
- Emory University
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-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il paziente deve avere mCRPC. Ogni paziente deve avere:
- Diagnosi tissutale documentata da referto patologico o nota clinica attestante la stessa.
- Metastasi dimostrate radiograficamente
- I pazienti devono avere adenocarcinoma o carcinoma duttale o combinazioni di queste due entità
- Modulo di consenso informato volontario, firmato e datato, approvato dal comitato di revisione istituzionale (IRB) in conformità con le linee guida normative e istituzionali.
- Progressione documentata durante il trattamento con enzalutamide o abiraterone, come determinato dallo sperimentatore arruolante.
- Livello di testosterone documentato inferiore a 50 ng/
- 18 anni o più.
- Performance status ECOG di 0-2.
Funzionalità epatica accettabile:
- Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (CTCAE Grado 1 basale)
- AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN (CTCAE grado 1 basale)
- I soggetti con sindrome di Gilbert possono essere inclusi se la bilirubina totale lo è
- Funzionalità renale accettabile indicata dalla creatinina sierica ≤ 1,5 X ULN (CTCAE Grado 1 basale)
Stato ematologico accettabile:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1000 cellule/mm3,
- Conta piastrinica ≥ 75.000 (plt/mm3) (CTCAE Grado 1 basale)
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL.
- Glicemia a digiuno di
- Analisi delle urine: nessuna anomalia clinicamente significativa
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,7
- Pressione sanguigna ben controllata come determinato dall'investigatore curante
- I pazienti che richiedono analgesici narcotici devono assumere dosi stabili per almeno 2 settimane prima dell'ingresso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Classe III o IV della New York Heart Association, malattia cardiaca, infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi, aritmia instabile o evidenza di ischemia all'ECG.
- Disturbo psichiatrico sottostante che ha richiesto il ricovero negli ultimi due anni.
- Disturbo neurologico clinicamente significativo (morbo di Parkinson, demenza, sclerosi multipla), come determinato dallo sperimentatore arruolante.
- Infezione batterica, virale o fungina attiva, incontrollata, che richiede una terapia sistemica.
- Trattamento con radioterapia, chirurgia o terapia sperimentale entro 28 giorni prima della registrazione.
- Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure richieste nel presente protocollo.
- Grave malattia non maligna che potrebbe compromettere gli obiettivi del protocollo secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Pazienti che ricevono coumadin, apixaban, argatroban o rivaroxaban. Pazienti che stanno ricevendo altri farmaci che sono substrati sensibili del CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 o 2D6, o forti inibitori o induttori di tutti i principali isoenzimi del CYP450 che non possono essere interrotti per almeno 7 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia la più lunga) prima di iniziare il trattamento con opaganib può essere trattato in questo studio con un attento monitoraggio degli effetti tossici o della perdita di efficacia del farmaco in questione. Un elenco di farmaci comunemente usati che sono substrati sensibili del CYP450 1A2, 3A4, 2C9, 2C19 o 2D6, o potenti inibitori o induttori di tutti i principali isoenzimi del CYP450 con l'emivita di ciascun farmaco identificato, è incluso nell'Appendice C.
- Pazienti che stanno attualmente partecipando a qualsiasi altra sperimentazione clinica di un prodotto sperimentale.
- Altri tumori maligni primari che richiedono un trattamento sistemico negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice o della vescica urinaria o del cancro della pelle non melanoma.
- Qualsiasi altra incapacità mentale o malattia psichiatrica che precluderebbe la partecipazione allo studio, come determinato dal ricercatore arruolante.
- I detenuti o i pazienti che sono detenuti forzatamente (incarcerati involontariamente) per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad esempio, malattia infettiva) non devono essere arruolati in questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 2: opaganib con abiraterone
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500 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
IV come disposto dal SOC
250 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
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Sperimentale: Coorte 3: opaganib con enzalutamide
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500 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
250 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
IV come disposto dal SOC
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Sperimentale: Coorte 1a: opaganib con abiraterone
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500 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
IV come disposto dal SOC
250 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
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|
Sperimentale: Coorte 1b: opaganib con enzalutamide
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500 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
250 mg di Opaganib per via orale due volte al giorno continuativamente.
IV come disposto dal SOC
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stato di controllo delle malattie
Lasso di tempo: 113 giorni
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Malattia stabile o migliore secondo i criteri del Prostate Cancer Working Group 3 (PCWG3) dopo quattro cicli di trattamento
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113 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Lilly, MD, Medical University of South Carolina
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00095537
- 1P01CA203628-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 103193 (Altro identificatore: MUSC)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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