Påbegyndelse af behandling af stofbrugsforstyrrelser for indlagte alkoholmisbrugspatienter (ISTAP)
Påbegyndelse af stofbrugsbehandling for hospitalsindlagte alkoholmisbrugspatienter: En pilotundersøgelse af helbredelsescoaches
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende, voksne i alderen 18-75
- Diagnose af DSM-5 alkoholforbrugsforstyrrelse, alvorlig, aktivt alkoholbrug indtil indlæggelsestidspunktet
- Ikke engageret i SUD-behandling inklusive 12-trin inden for 1 måned efter hospitalsindlæggelse
- Bliver henvist til BWH Bridge Clinic eller BWFH ARP for igangværende SUD-behandling efter udskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- DSM-5 diagnose af opioidbrugsforstyrrelse
- Ude af stand til at give informeret samtykke på grund af mental status
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: In-Hospital Recovery Coach Intervention
Da dette er en enkelt-arm, åben-label undersøgelse, vil alle forsøgspersoner modtage den interventionelle arm, specifikt på hospitalsmanualiserede sessioner med recovery-coachen.
|
Recoverycoachen vil mødes med patienten mindst én gang under hospitalsindlæggelsen, hvor han/hun vil forstærke vigtigheden af at fortsætte medicinbehandlinger, hvis de påbegyndes, samt fællesskabs- og social støtte til bedring og vil diskutere planen for at engagere sig i disse tjenester.
Dette vil omfatte anbefalinger til passende samfundsressourcer til genopretningstjenester eller til bolig, transport eller andre eksterne barrierer, der kan gøre det sværere at engagere sig i ambulant behandling.
Restitutionscoachen vil opmuntre deltageren til at gennemføre en plan for tilbagefaldsforebyggelse og hjælpe patienten med at organisere aftaler efter udskrivelsen og gennemgå medicin.
Hvis det er relevant, vil familiemedlemmer og betydelige andre blive opfordret til at være til stede ved disse møder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingsfastholdelse i stofmisbrugsbehandling
Tidsramme: 4 uger efter indlæggelsesdatoen
|
Efter udskrivelsen vil deltagerens elektroniske helbredsjournal blive undersøgt for at bekræfte, om deltageren blev set med succes på Brigham and Women's Hospital Bridge Clinic eller Brigham and Women's Faulkner Hospital Addiction Recovery Program ved at tjekke besøgsnotaterne.
Andelen af deltagere, der er succesfuldt forbundet, vil blive beregnet.
|
4 uger efter indlæggelsesdatoen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019P003863
- 1K23DA042326-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .