Beginn der Behandlung von Patienten mit Alkoholkonsumstörungen im Krankenhaus (ISTAP)
Initiierung der Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen bei Patienten mit Alkoholkonsumstörungen im Krankenhaus: Eine Pilotstudie von Recovery Coaches
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englischsprachige Erwachsene zwischen 18 und 75 Jahren
- Diagnose einer DSM-5-Alkoholkonsumstörung, schwer, aktiver Alkoholkonsum bis zum Zeitpunkt des Krankenhausaufenthalts
- Keine SUD-Behandlung einschließlich 12 Schritte innerhalb von 1 Monat nach Krankenhausaufnahme
- nach der Entlassung zur weiterführenden SUD-Behandlung an die BWH Brückenklinik oder die BWFH ARP überwiesen werden
Ausschlusskriterien:
- DSM-5-Diagnose einer Opioidkonsumstörung
- Kann aufgrund des mentalen Zustands keine Einverständniserklärung abgeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Intervention des Recovery Coach im Krankenhaus
Da es sich um eine einarmige Open-Label-Studie handelt, erhalten alle Probanden den Interventionsarm, insbesondere manuelle Sitzungen im Krankenhaus mit dem Genesungscoach.
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Der Genesungscoach wird sich mindestens einmal während der Krankenhausaufnahme mit dem Patienten treffen, bei dem er/sie die Bedeutung der Fortsetzung der medikamentösen Behandlung, falls eingeleitet, sowie der kommunalen und sozialen Unterstützung für die Genesung bekräftigt und den Plan für die Teilnahme bespricht diese Dienste.
Dazu gehören Empfehlungen für geeignete kommunale Ressourcen für Genesungsdienste oder für Unterkunft, Transport oder andere externe Hindernisse, die eine ambulante Behandlung erschweren können.
Der Genesungscoach ermutigt den Teilnehmer, einen Rückfallpräventionsplan zu erstellen, und hilft dem Patienten, Termine nach der Entlassung zu organisieren und Medikamente zu überprüfen.
Gegebenenfalls werden Familienmitglieder und wichtige andere ermutigt, bei diesen Begegnungen anwesend zu sein.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Behandlungsretention bei der Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Entlassungsdatum aus dem Krankenhaus
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Nach der Entlassung wird die elektronische Gesundheitsakte des Teilnehmers überprüft, um zu bestätigen, ob der Teilnehmer erfolgreich in der Brigham and Women's Hospital Bridge Clinic oder im Brigham and Women's Faulkner Hospital Suchthilfeprogramm gesehen wurde, indem die Besuchsnotizen überprüft werden.
Der Anteil der erfolgreich verknüpften Teilnehmer wird berechnet.
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4 Wochen nach dem Entlassungsdatum aus dem Krankenhaus
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019P003863
- 1K23DA042326-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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