Avvio del trattamento del disturbo da uso di sostanze per i pazienti ospedalizzati con disturbo da uso di alcol (ISTAP)
Avvio del trattamento del disturbo da uso di sostanze per i pazienti ospedalizzati con disturbo da uso di alcol: uno studio pilota sugli allenatori di recupero
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Di lingua inglese, adulti di età compresa tra 18 e 75 anni
- Diagnosi di disturbo da uso di alcol DSM-5, grave, che utilizza attivamente alcol fino al momento del ricovero
- Non impegnato in trattamento SUD inclusi 12 passaggi entro 1 mese dal ricovero ospedaliero
- Vengono indirizzati alla BWH Bridge Clinic o al BWFH ARP per il trattamento SUD in corso dopo la dimissione
Criteri di esclusione:
- Diagnosi DSM-5 del disturbo da uso di oppioidi
- Impossibile fornire il consenso informato a causa dello stato mentale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento del coach per il recupero in ospedale
Poiché si tratta di uno studio in aperto a braccio singolo, tutti i soggetti riceveranno il braccio interventistico, in particolare sessioni manualizzate in ospedale con l'allenatore di recupero.
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Il recovery coach incontrerà il paziente almeno una volta durante il ricovero in ospedale, durante il quale rafforzerà l'importanza di continuare i trattamenti farmacologici, se avviati, nonché i supporti comunitari e sociali per il recupero e discuterà il piano per impegnarsi in questi servizi.
Ciò includerà raccomandazioni per adeguate risorse comunitarie per i servizi di recupero, o per l'alloggio, i trasporti o altre barriere esterne che potrebbero rendere più difficile l'impegno nel trattamento ambulatoriale.
L'allenatore di recupero incoraggerà il partecipante a completare un piano di prevenzione delle ricadute e aiuterà il paziente a organizzare gli appuntamenti post-dimissione e rivedere i farmaci.
Se applicabile, i membri della famiglia e altri significativi saranno incoraggiati a essere presenti a questi incontri.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ritenzione del trattamento nel trattamento del disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 4 settimane dopo la data di dimissione dal ricovero
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Dopo la dimissione, la cartella clinica elettronica del partecipante verrà esaminata per confermare se il partecipante è stato visto con successo presso la Brigham and Women's Hospital Bridge Clinic o il Brigham and Women's Faulkner Hospital Addiction Recovery Program controllando le note della visita.
Verrà calcolata la percentuale di partecipanti collegati con successo.
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4 settimane dopo la data di dimissione dal ricovero
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Joji Suzuki, MD, Brigham and Women's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019P003863
- 1K23DA042326-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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